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L'effet des battements auditifs binauraux sur la coordination œil-main dans la population adulte

13 décembre 2023 mis à jour par: Foundation University Islamabad

L'effet des battements auditifs binauraux sur la coordination œil-main dans la population adulte.

Cette recherche déduira l'effet des battements auditifs binauraux sur la coordination œil-main et explorera davantage le lien entre les battements binauraux auditifs et les bienfaits potentiels pour la santé tout en contribuant à sensibiliser les jeunes adultes aux bienfaits potentiels des battements auditifs binauraux pour la santé.

Le but de l'étude est de déterminer l'effet des battements auditifs binauraux sur la coordination œil-main chez la population adulte.

Cette étude évaluera l'effet d'un battement acoustique bêta avec une fréquence résultante de 25 Hz et des fréquences porteuses de 385 Hz dans l'oreille gauche et une fréquence acoustique β de 410 Hz dans l'oreille droite correspondante en même temps. La différence d'amplitude de ces deux signaux fournira la certaine fréquence d'onde perçue.

Chaque individu sera exposé soit à des battements auditifs bêta, soit à du bruit blanc selon le groupe attribué.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

OBJECTIFS:

Les objectifs de cette étude sont :

  1. Pour évaluer l'effet d'un battement acoustique bêta avec une fréquence résultante de 25 Hz et des fréquences porteuses de 385 Hz dans l'oreille gauche et une fréquence acoustique β de 410 Hz dans l'oreille droite correspondante en même temps, la différence d'amplitude de ces deux signaux fournira la certitude fréquence des ondes perçue.
  2. Comparer les résultats de la coordination œil-main pour les battements auditifs bêta et le bruit blanc.

HYPOTHÈSE:

Hypothèse alternative :

Il existe un effet significatif des battements auditifs binauraux sur la coordination œil-main chez la population adulte. Hypothèse nulle:

Hypothèse nulle:

Il n'y a pas d'effet significatif des battements auditifs binauraux sur la coordination œil-main chez la population adulte.

Conception de la recherche : étude expérimentale. Essai contrôlé randomisé

Cadre clinique : Service de réadaptation, Hôpital de la Fondation Fauji Durée de l'étude : 18 mois

Les critères de sélection:

Critères d'intégration Les deux sexes (hommes et femmes) Une population en bonne santé avec une limite d'âge de 19 à 44 ans

Critère d'exclusion:

Toute personne ayant une vision floue. Toute limitation physique ou blessure pouvant empêcher la réalisation d'une activité en toute sécurité.

Si vous avez des raisons de croire que vous avez des difficultés à traiter les informations sensorielles.

Toute autre condition ou diagnostic connu pouvant affecter la cognition, l’attention ou l’audition.

Joueurs de cricket réguliers

Technique d'échantillonnage : échantillonnage aléatoire simple

Mesures des résultats :

  1. Les données seront collectées sur les données démographiques et les informations générales
  2. Les données seront collectées via le logiciel Audacity : pour générer des battements bêta acoustiques binauraux et du bruit blanc. Test de lancer de mur alternatif avec une validité et une fiabilité de 0,718 et 0,875 respectivement.

Groupe expérimental A = Avant de commencer, les participants à l'essai proprement dit seront informés des protocoles et de la procédure de test. La durée totale de l'ensemble de la procédure est d'environ 25 minutes. Sur ces 25 minutes, les 20 premières minutes seront consacrées à l'écoute du stimulus bêta beats et les 5 minutes restantes seront utilisées pour réaliser 3 essais de 30 secondes chacun avec une période de repos de 1 minute entre chaque essai. Les valeurs moyennes sont prises pour chaque participant sur les trois essais. Le nombre de captures réussies est noté pour ce test.

Groupe témoin (B) = La même procédure est effectuée avec du bruit blanc en tant que groupe témoin avec les mêmes tests et la même durée.

Techniques d'analyse des données :

Les données seront analysées via SPSS 21 et les données seront analysées sur la base du plan d'étude choisi, à savoir une étude expérimentale contrôlée aléatoire.

Un questionnaire imprimé sur les critères d'inclusion sera fourni aux participants après avoir obtenu le consentement écrit et fourni des explications adéquates concernant l'étude, après quoi la procédure est effectuée.

Importance de l'étude:

Cette recherche déduira les effets des battements auditifs binauraux sur la coordination œil-main et explorera davantage le lien entre les battements binauraux auditifs et les bienfaits potentiels pour la santé tout en contribuant à sensibiliser les jeunes adultes aux bienfaits potentiels des battements auditifs binauraux pour la santé.

Cette étude ajoutera des preuves précieuses à la littérature existante sur la stimulation des battements binauraux.

La plupart des études concernant les battements bêta se concentrent sur la concentration de votre attention, la pensée analytique et la résolution de problèmes, la stimulation de l'énergie et de l'action, la cognition de haut niveau, mais il y a une pénurie de recherches axées sur les effets des battements auditifs bêta avec une coordination, en particulier œil-main. coordination.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Recrutement
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Les deux sexes (homme et femme)
  • Une population en bonne santé avec une limite d'âge de 19 à 44 ans

Critère d'exclusion:

  • Toute personne ayant une vision floue
  • Toute limitation physique ou blessure pouvant empêcher la réalisation d’une activité en toute sécurité.
  • Si vous avez des raisons de croire que vous avez des difficultés à traiter les informations sensorielles.
  • Toute autre condition ou diagnostic connu pouvant affecter la cognition, l’attention ou l’audition.
  • Joueurs de cricket réguliers

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe A - Groupe expérimental

Groupe (A)/groupe expérimental implique que les participants écoutent les battements auditifs bêta pendant une durée de 25 minutes au total.

Sur ces 25 minutes, les 20 premières minutes seront consacrées à l'écoute du stimulus bêta beats et les 5 minutes restantes seront utilisées pour réaliser 3 essais de 30 secondes chacun avec une période de repos de 1 minute entre chaque essai. Les valeurs moyennes sont prises pour chaque participant sur les trois essais. Le nombre de captures réussies est noté pour ce test.

Battements auditifs bêta pendant 25 minutes, puis effectuez un test de lancer de mur alternatif.
Comparateur actif: Groupe B - Groupe témoin

Le groupe (B)/groupe témoin implique que les participants écoutent le bruit blanc pendant une durée de 25 minutes au total.

Sur ces 25 minutes, les 20 premières minutes seront consacrées à l'écoute du stimulus bruit blanc et les 5 minutes restantes seront utilisées pour réaliser 3 essais de 30 secondes chacun avec une période de repos de 1 minute entre chaque essai. Les valeurs moyennes sont prises pour chaque participant sur les trois essais. Le nombre de captures réussies est noté pour ce test.

Implique les participants recevant du bruit blanc pendant 25 minutes, puis effectuant un test de lancer de mur alternatif.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Coordination œil-main à l'aide du test de lancer de mur alternatif
Délai: Immédiatement après le traitement (25 min)
Le score du test de lancer de mur alternatif sera basé sur le score du nombre d'attrapés réussis au cours d'une période de 30 secondes.
Immédiatement après le traitement (25 min)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 février 2023

Achèvement primaire (Estimé)

1 février 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

28 février 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 décembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 décembre 2023

Première publication (Réel)

27 décembre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 décembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 décembre 2023

Dernière vérification

1 décembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • FUI/CTR/2023/12

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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