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Die Wirkung binauraler Hörschläge auf die Hand-Auge-Koordination bei Erwachsenen

13. Dezember 2023 aktualisiert von: Foundation University Islamabad

Die Wirkung binauraler Hörschläge auf die Hand-Auge-Koordination bei Erwachsenen.

Diese Forschung wird die Wirkung binauraler Hörschläge auf die Hand-Auge-Koordination ableiten und den Zusammenhang zwischen binauralen Hörschlägen und potenziellen gesundheitlichen Vorteilen weiter untersuchen und gleichzeitig dazu beitragen, das Bewusstsein für die potenziellen gesundheitlichen Vorteile binauraler Hörschläge bei jungen Erwachsenen zu schärfen.

Der Zweck der Studie besteht darin, die Wirkung binauraler Hörschläge auf die Hand-Auge-Koordination bei Erwachsenen zu bestimmen.

In dieser Studie wird die Wirkung von Beta-Akustikschlägen mit einer resultierenden Frequenz von 25 Hz und Trägerfrequenzen von 385 Hz im linken Ohr und einer β-Akustikfrequenz von 410 Hz im entsprechenden rechten Ohr gleichzeitig bewertet. Der Größenunterschied dieser beiden Signale wird ermittelt die bestimmte wahrgenommene Wellenfrequenz.

Jeder Einzelne wird je nach der zugeteilten Gruppe entweder Beta-Hörschlägen oder weißem Rauschen ausgesetzt.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

ZIELE:

Die Ziele dieser Studie sind:

  1. Um die Wirkung von Beta-Akustikschlägen mit einer resultierenden Frequenz von 25 Hz und Trägerfrequenzen von 385 Hz im linken Ohr und einer β-Akustikfrequenz von 410 Hz im entsprechenden rechten Ohr gleichzeitig zu beurteilen, liefert der Größenunterschied dieser beiden Signale die Gewissheit wahrgenommene Wellenfrequenz.
  2. Vergleich der Ergebnisse der Hand-Auge-Koordination für Beta-Hörschläge und weißes Rauschen.

HYPOTHESE:

Alternative Hypothese:

Es gibt einen signifikanten Effekt binauraler Hörschläge auf die Hand-Auge-Koordination bei Erwachsenen. Nullhypothese:

Nullhypothese:

Es gibt keinen signifikanten Einfluss binauraler Hörschläge auf die Hand-Auge-Koordination bei Erwachsenen.

Forschungsdesign: Experimentelle Studie. Randomisierte Kontrollstudie

Klinischer Rahmen: Rehabilitationsabteilung, Fauji Foundation Hospital Studiendauer: 18 Monate

Auswahlkriterium:

Einschlusskriterien Beide Geschlechter (männlich und weiblich) Eine gesunde Bevölkerung mit einer Altersgrenze von 19 bis 44 Jahren

Ausschlusskriterien:

Jede Person mit verschwommenem Sehvermögen. Alle körperlichen Einschränkungen oder Verletzungen, die die sichere Durchführung der Aktivität behindern könnten.

Wenn Sie Grund zu der Annahme haben, dass Sie Schwierigkeiten bei der Verarbeitung sensorischer Informationen haben.

Alle anderen bekannten Erkrankungen oder Diagnosen, die die Wahrnehmung, Aufmerksamkeit oder das Gehör beeinträchtigen können.

Regelmäßige Cricketspieler

Stichprobenverfahren: Einfache Zufallsstichprobe

Zielparameter:

  1. Es werden Daten zu demografischen Merkmalen und allgemeinen Informationen erfasst
  2. Die Daten werden über die Audacity-Software gesammelt: zur Erzeugung binauraler akustischer Beta-Beats und weißem Rauschen. Alternate Wall Toss Test mit einer Validität und Zuverlässigkeit von 0,718 bzw. 0,875.

Versuchsgruppe A = Vor Beginn des eigentlichen Versuchs werden die Teilnehmer über die Protokolle und den Testablauf informiert. Die Gesamtdauer des gesamten Eingriffs beträgt etwa 25 Minuten. Von diesen 25 Minuten werden die ersten 20 Minuten mit dem Anhören des Beta-Beats-Stimulus verbracht und die restlichen 5 Minuten werden für die Durchführung von 3 Versuchen zu je 30 Sekunden mit einer Pause von 1 Minute zwischen jedem Versuch verwendet. Für jeden Teilnehmer aus den drei Versuchen werden die Durchschnittswerte ermittelt. Für diesen Test wird die Anzahl der erfolgreichen Fänge notiert.

Kontrollgruppe (B) = Das gleiche Verfahren wird mit weißem Rauschen durchgeführt wie eine Kontrollgruppe mit den gleichen Tests und der gleichen Zeitdauer.

Datenanalysetechniken:

Die Daten werden über SPSS 21 analysiert und die Daten werden basierend auf dem gewählten Studiendesign analysiert, bei dem es sich um eine experimentelle Zufallskontrollstudie handelt.

Den Teilnehmern wird ein gedruckter Fragebogen mit den Einschlusskriterien ausgehändigt, nachdem sie ihre schriftliche Einwilligung eingeholt und eine angemessene Erklärung zur Studie abgegeben haben. Anschließend wird das Verfahren durchgeführt.

Bedeutung der Studie:

Diese Forschung wird die Auswirkungen binauraler Hörschläge auf die Hand-Auge-Koordination ableiten und den Zusammenhang zwischen binauralen Hörschlägen und potenziellen gesundheitlichen Vorteilen weiter untersuchen und gleichzeitig dazu beitragen, das Bewusstsein für die potenziellen gesundheitlichen Vorteile binauraler Hörschläge bei jungen Erwachsenen zu schärfen.

Diese Studie wird der vorhandenen Literatur zur binauralen Beatstimulation wertvolle Erkenntnisse hinzufügen.

Die meisten Studien zu Beta-Beats konzentrieren sich auf die Fokussierung der Aufmerksamkeit, analytisches Denken und Lösen von Problemen, die Stimulierung von Energie und Aktion sowie ein hohes Maß an Kognition. Es gibt jedoch nur wenige Forschungsarbeiten, die sich auf die Auswirkungen von Beta-Akustik-Beats auf die Koordination, insbesondere die Hand-Auge-Koordination, konzentrieren Koordinierung.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Rekrutierung
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Beide Geschlechter (männlich und weiblich)
  • Eine gesunde Bevölkerung mit einer Altersgrenze von 19 bis 44 Jahren

Ausschlusskriterien:

  • Jede Person mit verschwommenem Sehen
  • Alle körperlichen Einschränkungen oder Verletzungen, die den sicheren Abschluss der Aktivität behindern könnten.
  • Wenn Sie Grund zu der Annahme haben, dass Sie Schwierigkeiten bei der Verarbeitung sensorischer Informationen haben.
  • Alle anderen bekannten Erkrankungen oder Diagnosen, die die Wahrnehmung, Aufmerksamkeit oder das Gehör beeinträchtigen können.
  • Regelmäßige Cricketspieler

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Gruppe A – Experimentelle Gruppe

In Gruppe (A)/Experimentalgruppe hören die Teilnehmer insgesamt 25 Minuten lang den Beta-Akustikschlägen zu.

Von diesen 25 Minuten werden die ersten 20 Minuten mit dem Anhören des Beta-Beats-Stimulus verbracht und die restlichen 5 Minuten werden für die Durchführung von 3 Versuchen zu je 30 Sekunden mit einer Pause von 1 Minute zwischen jedem Versuch verwendet. Für jeden Teilnehmer aus den drei Versuchen werden die Durchschnittswerte ermittelt. Für diesen Test wird die Anzahl der erfolgreichen Fänge notiert.

Beta-Akustikschläge für 25 Minuten und führen Sie dann einen alternativen Wandwurftest durch.
Aktiver Komparator: Gruppe B – Kontrollgruppe

In der Gruppe (B)/Kontrollgruppe hören die Teilnehmer insgesamt 25 Minuten lang dem weißen Rauschen zu.

Von diesen 25 Minuten werden die ersten 20 Minuten damit verbracht, dem Reiz durch weißes Rauschen zuzuhören, und die restlichen 5 Minuten werden für die Durchführung von 3 Versuchen zu je 30 Sekunden mit einer Ruhezeit von 1 Minute zwischen jedem Versuch verwendet. Für jeden Teilnehmer aus den drei Versuchen werden die Durchschnittswerte ermittelt. Für diesen Test wird die Anzahl der erfolgreichen Fänge notiert.

Dazu gehört, dass die Teilnehmer 25 Minuten lang weißes Rauschen empfangen und anschließend einen alternativen Wandwurftest durchführen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Hand-Augen-Koordination mithilfe des Alternate Wall Toss-Tests
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Behandlung (25 Min.)
Die Wertung des alternativen Wandwurftests basiert auf der Punktzahl der Anzahl erfolgreicher Fänge in einem Zeitraum von 30 Sekunden.
Unmittelbar nach der Behandlung (25 Min.)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Februar 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Februar 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

28. Februar 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Dezember 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Dezember 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

27. Dezember 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. Dezember 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Dezember 2023

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • FUI/CTR/2023/12

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Beta-Akustikschläge (Gruppe A)

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