- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06182813
O efeito das batidas auditivas binaurais na coordenação olho-mão na população adulta
O efeito das batidas auditivas binaurais na coordenação olho-mão na população adulta.
Esta pesquisa deduzirá o efeito das batidas auditivas binaurais na coordenação olho-mão e explorará ainda mais a conexão entre as batidas binaurais auditivas e os benefícios potenciais à saúde, ao mesmo tempo que ajudará a aumentar a conscientização sobre os benefícios potenciais para a saúde das batidas auditivas binaurais entre os jovens adultos.
O objetivo do estudo é determinar o efeito dos batimentos auditivos binaurais na coordenação olho-mão na população adulta.
Este estudo avaliará o efeito de batidas acústicas beta com frequência resultante de 25 Hz e frequências portadoras de 385 Hz na orelha esquerda e frequência β-acústica de 410 Hz na orelha direita correspondente ao mesmo tempo. a certa frequência de onda percebida.
Cada indivíduo será exposto a batimentos auditivos beta ou ruído branco de acordo com o grupo alocado.
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
OBJETIVOS:
Os objetivos deste estudo são:
- Para avaliar o efeito de batidas acústicas beta com frequência resultante de 25 Hz e frequências portadoras de 385 Hz na orelha esquerda e frequência β-acústica de 410 Hz na orelha direita correspondente ao mesmo tempo, a diferença de magnitude desses dois sinais fornecerá o certo frequência de onda percebida.
- Comparar os resultados da Coordenação Mão-Olho para batimentos auditivos beta e ruído branco.
HIPÓTESE:
Hipótese Alternativa:
Há um efeito significativo dos batimentos auditivos binaurais na coordenação olho-mão na população adulta. Hipótese Nula:
Hipótese Nula:
Não há efeito significativo dos batimentos auditivos binaurais na coordenação olho-mão na população adulta.
Desenho de Pesquisa: Estudo experimental. Ensaio de controle randomizado
Ambiente clínico: Departamento de reabilitação, Hospital da Fundação Fauji Duração do estudo: 18 meses
Critério de seleção:
Critérios de inclusão Ambos os sexos (masculino e feminino) Uma população saudável com limite de idade de 19 a 44 anos
Critério de exclusão:
Qualquer pessoa com visão turva. Quaisquer limitações físicas ou lesões que possam impedir a conclusão segura da atividade.
Se você tiver algum motivo para acreditar que tem dificuldade em processar informações sensoriais.
Qualquer outra condição ou diagnóstico conhecido que possa afetar a cognição, a atenção ou a audição.
Jogadores regulares de críquete
Técnica de amostragem: amostragem aleatória simples
Medidas de resultado:
- Serão coletados dados sobre Demografia e informações gerais
- Os dados serão coletados através do Software Audacity: para geração de batidas beta acústicas binaurais e ruído branco. Alternate Wall Toss Test com validade e confiabilidade de 0,718 e 0,875 respectivamente.
Grupo Experimental A = Antes de iniciar o ensaio propriamente dito, os participantes serão informados sobre os protocolos e o procedimento do teste. A duração total de todo o procedimento é de cerca de 25 min. Desses 25 minutos, os primeiros 20 minutos serão gastos ouvindo o estímulo das batidas beta e os 5 minutos restantes serão usados para realizar 3 tentativas de 30 segundos cada com um período de descanso de 1 minuto entre cada tentativa. Os valores médios são obtidos para cada participante dos três ensaios. O número de capturas bem-sucedidas é anotado para este teste.
Grupo controle (B) = Realiza-se o mesmo procedimento com ruído branco do grupo controle com os mesmos testes e duração.
Técnicas de análise de dados:
Os dados serão analisados através do SPSS 21 e os dados serão analisados com base no desenho de estudo escolhido, que é um estudo experimental de controle aleatório.
Um questionário impresso de critérios de inclusão será fornecido aos participantes após obtenção do consentimento por escrito e explicação adequada sobre o estudo, após o qual o procedimento será realizado.
Significado do estudo:
Esta pesquisa deduzirá os efeitos das batidas auditivas binaurais na coordenação olho-mão e explorará ainda mais a conexão entre as batidas binaurais auditivas e os benefícios potenciais à saúde, ao mesmo tempo que ajudará a aumentar a conscientização sobre os benefícios potenciais para a saúde das batidas auditivas binaurais entre os jovens adultos.
Este estudo acrescentará evidências valiosas à literatura existente sobre estimulação de batimento binaural.
A maioria dos estudos sobre batidas beta concentra-se em manter a atenção focada, pensamento analítico e resolução de problemas, estimulação de energia e ação, cognição de alto nível, mas há uma escassez de pesquisas focadas nos efeitos das batidas auditivas beta com coordenação, especialmente mão-olho. coordenação.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: SARA KANWAL, Dpt *
- Número de telefone: +923322412412
- E-mail: qsara4024@gmail.com
Estude backup de contato
- Nome: MUHAMMAD SALEH, Dpt *
- Número de telefone: +923325528207
- E-mail: muhammadsalehcool@gmail.com
Locais de estudo
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Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Paquistão, 46000
- Recrutamento
- Foundation University College of Physical Therapy
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Contato:
- Nida Mushtaq, DPT,MSNMPT
- E-mail: nida.mushtaq@fui.edu.pk
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Ambos os sexos (masculino e feminino)
- Uma população saudável com limite de idade de 19 a 44 anos
Critério de exclusão:
- Qualquer pessoa com visão turva
- Quaisquer limitações físicas ou lesões que possam impedir a conclusão segura da atividade.
- Se você tiver algum motivo para acreditar que tem dificuldade em processar informações sensoriais.
- Qualquer outra condição ou diagnóstico conhecido que possa afetar a cognição, a atenção ou a audição.
- Jogadores regulares de críquete
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Grupo A- Grupo Experimental
Grupo (A)/Grupo experimental envolve participantes ouvindo as batidas auditivas beta por uma duração total de 25 minutos. Desses 25 minutos, os primeiros 20 minutos serão gastos ouvindo o estímulo das batidas beta e os 5 minutos restantes serão usados para realizar 3 tentativas de 30 segundos cada com um período de descanso de 1 minuto entre cada tentativa. Os valores médios são obtidos para cada participante dos três ensaios. O número de capturas bem-sucedidas é anotado para este teste. |
Batidas auditivas beta por 25 min e depois realizar teste de lançamento de parede alternativo.
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Comparador Ativo: Grupo B- Grupo Controle
Grupo (B)/grupo controle envolve participantes ouvindo o ruído branco por uma duração total de 25 minutos. Desses 25 minutos, os primeiros 20 minutos serão gastos ouvindo o estímulo de ruído branco e os 5 minutos restantes serão usados para realizar 3 tentativas de 30 segundos cada com um período de descanso de 1 minuto entre cada tentativa. Os valores médios são obtidos para cada participante dos três ensaios. O número de capturas bem-sucedidas é anotado para este teste. |
Envolve os participantes recebendo ruído branco por 25 minutos e, em seguida, realizando um teste alternativo de lançamento de parede.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Coordenação olho-mão usando teste de lançamento de parede alternativa
Prazo: Imediatamente após o tratamento (25 min)
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A pontuação do teste de lançamento da parede alternativa será baseada na pontuação do número de recepções bem-sucedidas em um período de 30 segundos.
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Imediatamente após o tratamento (25 min)
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- FUI/CTR/2023/12
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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