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O efeito das batidas auditivas binaurais na coordenação olho-mão na população adulta

13 de dezembro de 2023 atualizado por: Foundation University Islamabad

O efeito das batidas auditivas binaurais na coordenação olho-mão na população adulta.

Esta pesquisa deduzirá o efeito das batidas auditivas binaurais na coordenação olho-mão e explorará ainda mais a conexão entre as batidas binaurais auditivas e os benefícios potenciais à saúde, ao mesmo tempo que ajudará a aumentar a conscientização sobre os benefícios potenciais para a saúde das batidas auditivas binaurais entre os jovens adultos.

O objetivo do estudo é determinar o efeito dos batimentos auditivos binaurais na coordenação olho-mão na população adulta.

Este estudo avaliará o efeito de batidas acústicas beta com frequência resultante de 25 Hz e frequências portadoras de 385 Hz na orelha esquerda e frequência β-acústica de 410 Hz na orelha direita correspondente ao mesmo tempo. a certa frequência de onda percebida.

Cada indivíduo será exposto a batimentos auditivos beta ou ruído branco de acordo com o grupo alocado.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

OBJETIVOS:

Os objetivos deste estudo são:

  1. Para avaliar o efeito de batidas acústicas beta com frequência resultante de 25 Hz e frequências portadoras de 385 Hz na orelha esquerda e frequência β-acústica de 410 Hz na orelha direita correspondente ao mesmo tempo, a diferença de magnitude desses dois sinais fornecerá o certo frequência de onda percebida.
  2. Comparar os resultados da Coordenação Mão-Olho para batimentos auditivos beta e ruído branco.

HIPÓTESE:

Hipótese Alternativa:

Há um efeito significativo dos batimentos auditivos binaurais na coordenação olho-mão na população adulta. Hipótese Nula:

Hipótese Nula:

Não há efeito significativo dos batimentos auditivos binaurais na coordenação olho-mão na população adulta.

Desenho de Pesquisa: Estudo experimental. Ensaio de controle randomizado

Ambiente clínico: Departamento de reabilitação, Hospital da Fundação Fauji Duração do estudo: 18 meses

Critério de seleção:

Critérios de inclusão Ambos os sexos (masculino e feminino) Uma população saudável com limite de idade de 19 a 44 anos

Critério de exclusão:

Qualquer pessoa com visão turva. Quaisquer limitações físicas ou lesões que possam impedir a conclusão segura da atividade.

Se você tiver algum motivo para acreditar que tem dificuldade em processar informações sensoriais.

Qualquer outra condição ou diagnóstico conhecido que possa afetar a cognição, a atenção ou a audição.

Jogadores regulares de críquete

Técnica de amostragem: amostragem aleatória simples

Medidas de resultado:

  1. Serão coletados dados sobre Demografia e informações gerais
  2. Os dados serão coletados através do Software Audacity: para geração de batidas beta acústicas binaurais e ruído branco. Alternate Wall Toss Test com validade e confiabilidade de 0,718 e 0,875 respectivamente.

Grupo Experimental A = Antes de iniciar o ensaio propriamente dito, os participantes serão informados sobre os protocolos e o procedimento do teste. A duração total de todo o procedimento é de cerca de 25 min. Desses 25 minutos, os primeiros 20 minutos serão gastos ouvindo o estímulo das batidas beta e os 5 minutos restantes serão usados ​​para realizar 3 tentativas de 30 segundos cada com um período de descanso de 1 minuto entre cada tentativa. Os valores médios são obtidos para cada participante dos três ensaios. O número de capturas bem-sucedidas é anotado para este teste.

Grupo controle (B) = Realiza-se o mesmo procedimento com ruído branco do grupo controle com os mesmos testes e duração.

Técnicas de análise de dados:

Os dados serão analisados ​​​​através do SPSS 21 e os dados serão analisados ​​​​com base no desenho de estudo escolhido, que é um estudo experimental de controle aleatório.

Um questionário impresso de critérios de inclusão será fornecido aos participantes após obtenção do consentimento por escrito e explicação adequada sobre o estudo, após o qual o procedimento será realizado.

Significado do estudo:

Esta pesquisa deduzirá os efeitos das batidas auditivas binaurais na coordenação olho-mão e explorará ainda mais a conexão entre as batidas binaurais auditivas e os benefícios potenciais à saúde, ao mesmo tempo que ajudará a aumentar a conscientização sobre os benefícios potenciais para a saúde das batidas auditivas binaurais entre os jovens adultos.

Este estudo acrescentará evidências valiosas à literatura existente sobre estimulação de batimento binaural.

A maioria dos estudos sobre batidas beta concentra-se em manter a atenção focada, pensamento analítico e resolução de problemas, estimulação de energia e ação, cognição de alto nível, mas há uma escassez de pesquisas focadas nos efeitos das batidas auditivas beta com coordenação, especialmente mão-olho. coordenação.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Paquistão, 46000
        • Recrutamento
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Ambos os sexos (masculino e feminino)
  • Uma população saudável com limite de idade de 19 a 44 anos

Critério de exclusão:

  • Qualquer pessoa com visão turva
  • Quaisquer limitações físicas ou lesões que possam impedir a conclusão segura da atividade.
  • Se você tiver algum motivo para acreditar que tem dificuldade em processar informações sensoriais.
  • Qualquer outra condição ou diagnóstico conhecido que possa afetar a cognição, a atenção ou a audição.
  • Jogadores regulares de críquete

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo A- Grupo Experimental

Grupo (A)/Grupo experimental envolve participantes ouvindo as batidas auditivas beta por uma duração total de 25 minutos.

Desses 25 minutos, os primeiros 20 minutos serão gastos ouvindo o estímulo das batidas beta e os 5 minutos restantes serão usados ​​para realizar 3 tentativas de 30 segundos cada com um período de descanso de 1 minuto entre cada tentativa. Os valores médios são obtidos para cada participante dos três ensaios. O número de capturas bem-sucedidas é anotado para este teste.

Batidas auditivas beta por 25 min e depois realizar teste de lançamento de parede alternativo.
Comparador Ativo: Grupo B- Grupo Controle

Grupo (B)/grupo controle envolve participantes ouvindo o ruído branco por uma duração total de 25 minutos.

Desses 25 minutos, os primeiros 20 minutos serão gastos ouvindo o estímulo de ruído branco e os 5 minutos restantes serão usados ​​para realizar 3 tentativas de 30 segundos cada com um período de descanso de 1 minuto entre cada tentativa. Os valores médios são obtidos para cada participante dos três ensaios. O número de capturas bem-sucedidas é anotado para este teste.

Envolve os participantes recebendo ruído branco por 25 minutos e, em seguida, realizando um teste alternativo de lançamento de parede.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Coordenação olho-mão usando teste de lançamento de parede alternativa
Prazo: Imediatamente após o tratamento (25 min)
A pontuação do teste de lançamento da parede alternativa será baseada na pontuação do número de recepções bem-sucedidas em um período de 30 segundos.
Imediatamente após o tratamento (25 min)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

1 de fevereiro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

28 de fevereiro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de dezembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de dezembro de 2023

Primeira postagem (Real)

27 de dezembro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de dezembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de dezembro de 2023

Última verificação

1 de dezembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • FUI/CTR/2023/12

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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