Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Binauraalisten kuulolyöntien vaikutus käsien ja silmän koordinaatioon aikuisväestössä

keskiviikko 13. joulukuuta 2023 päivittänyt: Foundation University Islamabad

Binauraalisten kuulolyöntien vaikutus käsien ja silmän koordinaatioon aikuisväestössä.

Tämä tutkimus päättelee binauraalisten kuulolyöntien vaikutuksen käden ja silmän koordinaatioon ja tutkii edelleen yhteyttä binauraalisten kuulolyöntien ja mahdollisten terveyshyötyjen välillä samalla, kun se auttaa lisäämään tietoisuutta binauraalisten kuulolyöntien mahdollisista terveyshyödyistä nuorten aikuisten keskuudessa.

Tutkimuksen tarkoituksena on määrittää binauraalisten kuulolyöntien vaikutus käsien ja silmän koordinaatioon aikuisväestössä.

Tässä tutkimuksessa arvioidaan beeta-akustisten lyöntien vaikutusta taajuudella 25 Hz ja kantoaaltotaajuuksilla 385 Hz vasemmassa korvassa ja 410 Hz β-akustisella taajuudella vastaavassa oikeassa korvassa samanaikaisesti. Näiden kahden signaalin suuruusero antaa tietty havaittu aaltotaajuus.

Jokainen henkilö altistuu joko beeta-äänistyksille tai valkoiselle kohinalle valitun ryhmän mukaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

TAVOITTEET:

Tämän tutkimuksen tavoitteet ovat:

  1. Jotta voidaan arvioida beeta-akustisten lyöntien vaikutusta taajuudella 25 Hz ja kantoaaltotaajuuksilla 385 Hz vasemmassa korvassa ja 410 Hz β-akustisella taajuudella vastaavassa oikeassa korvassa samanaikaisesti, näiden kahden signaalin suuruusero antaa varman havaittu aaltotaajuus.
  2. Voit verrata Hand-Eye Coordination -tuloksia kuulolyöntien ja valkoisen kohinan osalta.

HYPOTEESI:

Vaihtoehtoinen hypoteesi:

Binauraalisilla kuulolyönneillä on merkittävä vaikutus käsien ja silmän koordinaatioon aikuisväestössä. Nollahypoteesi:

Nollahypoteesi:

Binauraalisilla kuulolyönneillä ei ole merkittävää vaikutusta käsien ja silmän koordinaatioon aikuisväestössä.

Tutkimussuunnittelu: Kokeellinen tutkimus. Satunnaistettu kontrollikoe

Kliininen ympäristö: Kuntoutusosasto, Faujin säätiön sairaala Opintojen kesto: 18 kuukautta

Valintakriteeri:

Osallistumiskriteerit Molemmat sukupuolet (mies ja nainen) Terve väestö, ikäraja 19-44 vuotta

Poissulkemiskriteerit:

Kuka tahansa henkilö, jolla on näön hämärtyminen Fyysiset rajoitukset tai vammat, jotka voivat estää toiminnan turvallisen suorittamisen.

Jos sinulla on syytä uskoa, että sinulla on vaikeuksia käsitellä aistitietoa.

Mikä tahansa muu tunnettu sairaus tai diagnoosi, joka voi vaikuttaa kognitioon, tarkkaavaisuuteen tai kuuloon.

Tavallisia kriketin pelaajia

Otantatekniikka: Yksinkertainen satunnaisotos

Tulostoimenpiteet:

  1. Tietoja kerätään väestötiedoista ja yleisistä tiedoista
  2. Tiedot kerätään Audacity Softwaren kautta: binauraalisen akustisen beetan ja valkoisen kohinan tuottamiseen. Alternate Wall Toss Test validiteetti ja luotettavuus 0,718 ja 0,875.

Koeryhmä A = Ennen aloittamista varsinaisille kokeen osallistujille tiedotetaan protokollista ja testimenettelystä. Koko toimenpiteen kokonaiskesto on noin 25 min. Näistä 25 minuutista ensimmäiset 20 minuuttia käytetään beetasyke-ärsykkeen kuunteluun ja loput 5 minuuttia käytetään kolmeen 30 sekunnin mittaiseen kokeeseen, joiden välillä on 1 minuutin tauko. Keskiarvot otetaan kullekin osallistujalle kolmesta kokeesta. Onnistuneiden saaliiden määrä merkitään muistiin tätä testiä varten.

Kontrolliryhmä (B) = Sama menettely poistetaan valkoisen kohinan kanssa kuin kontrolliryhmä, jolla on samat testit ja kesto.

Tietojen analysointitekniikat:

Tiedot analysoidaan SPSS 21:n kautta ja tiedot analysoitaisiin valitun tutkimussuunnitelman perusteella, joka on satunnaiskontrolli kokeellinen tutkimus.

Painettu kyselylomake osallistumiskriteereistä toimitetaan osallistujille saatuaan kirjallisen suostumuksen ja riittävän selvityksen tutkimuksesta, minkä jälkeen toimenpide suoritetaan.

Tutkimuksen merkitys:

Tämä tutkimus päättelee binauraalisten kuulolyöntien vaikutukset käsien ja silmän koordinaatioon ja tutkii edelleen yhteyttä binauraalisten kuulolyöntien ja mahdollisten terveyshyötyjen välillä samalla, kun se auttaa lisäämään tietoisuutta binauraalisten kuulolyöntien mahdollisista terveyshyödyistä nuorten aikuisten keskuudessa.

Tämä tutkimus lisää arvokasta näyttöä olemassa olevaan kirjallisuuteen binauraalisesta sykestimulaatiosta.

Suurin osa beta-lyöntejä koskevista tutkimuksista keskittyy keskittyneen huomion pitämiseen, analyyttiseen ajatteluun ja ongelmien ratkaisemiseen, energian ja toiminnan stimulointiin, korkean tason kognitioon, mutta tutkimuksesta, joka keskittyisi beta-kuulonlyöntien vaikutuksiin koordinaatiolla, erityisesti käden ja silmän kanssa, on pulaa. koordinaatio.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Rekrytointi
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Molemmat sukupuolet (mies ja nainen)
  • Terve väestö, ikäraja 19-44 vuotta

Poissulkemiskriteerit:

  • Kuka tahansa henkilö, jolla on näön hämärtyminen
  • Kaikki fyysiset rajoitukset tai vammat, jotka voivat estää toiminnan turvallisen suorittamisen.
  • Jos sinulla on syytä uskoa, että sinulla on vaikeuksia käsitellä aistitietoa.
  • Mikä tahansa muu tunnettu sairaus tai diagnoosi, joka voi vaikuttaa kognitioon, tarkkaavaisuuteen tai kuuloon.
  • Tavallisia kriketin pelaajia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ryhmä A - kokeellinen ryhmä

Ryhmä (A)/kokeellinen ryhmä koostuu osallistujista, jotka kuuntelevat beeta-äänilyöntejä yhteensä 25 minuutin ajan.

Näistä 25 minuutista ensimmäiset 20 minuuttia käytetään beetasyke-ärsykkeen kuunteluun ja loput 5 minuuttia käytetään kolmeen 30 sekunnin mittaiseen kokeeseen, joiden välillä on 1 minuutin tauko. Keskiarvot otetaan kullekin osallistujalle kolmesta kokeesta. Onnistuneiden saaliiden määrä merkitään muistiin tätä testiä varten.

Beeta-kuulolyönti 25 minuutin ajan ja suorita sitten vaihtoehtoinen seinän heittotesti.
Active Comparator: Ryhmä B - Kontrolliryhmä

Ryhmässä (B)/vertailuryhmässä osallistujat kuuntelevat valkoista kohinaa yhteensä 25 minuutin ajan.

Näistä 25 minuutista ensimmäiset 20 minuuttia käytetään valkoisen kohinan ärsykkeen kuunteluun ja loput 5 minuuttia käytetään kolmeen 30 sekunnin mittaiseen kokeeseen, joiden välillä on 1 minuutin tauko. Keskiarvot otetaan kullekin osallistujalle kolmesta kokeesta. Onnistuneiden saaliiden määrä merkitään muistiin tätä testiä varten.

Osallistujat saavat valkoista kohinaa 25 minuutin ajan ja suorittavat sitten vaihtoehtoisen seinänheittotestin.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Käsien silmän koordinaatio vaihtoehtoisen seinän heittotestillä
Aikaikkuna: Välittömästi hoidon jälkeen (25 min)
Vaihtoehtoisen seinänheittotestin pisteytys perustuu onnistuneiden saaliiden lukumäärään 30 sekunnin aikana.
Välittömästi hoidon jälkeen (25 min)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. helmikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 28. helmikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 13. joulukuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 13. joulukuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 27. joulukuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 27. joulukuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 13. joulukuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • FUI/CTR/2023/12

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa