- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06182813
Binauraalisten kuulolyöntien vaikutus käsien ja silmän koordinaatioon aikuisväestössä
Binauraalisten kuulolyöntien vaikutus käsien ja silmän koordinaatioon aikuisväestössä.
Tämä tutkimus päättelee binauraalisten kuulolyöntien vaikutuksen käden ja silmän koordinaatioon ja tutkii edelleen yhteyttä binauraalisten kuulolyöntien ja mahdollisten terveyshyötyjen välillä samalla, kun se auttaa lisäämään tietoisuutta binauraalisten kuulolyöntien mahdollisista terveyshyödyistä nuorten aikuisten keskuudessa.
Tutkimuksen tarkoituksena on määrittää binauraalisten kuulolyöntien vaikutus käsien ja silmän koordinaatioon aikuisväestössä.
Tässä tutkimuksessa arvioidaan beeta-akustisten lyöntien vaikutusta taajuudella 25 Hz ja kantoaaltotaajuuksilla 385 Hz vasemmassa korvassa ja 410 Hz β-akustisella taajuudella vastaavassa oikeassa korvassa samanaikaisesti. Näiden kahden signaalin suuruusero antaa tietty havaittu aaltotaajuus.
Jokainen henkilö altistuu joko beeta-äänistyksille tai valkoiselle kohinalle valitun ryhmän mukaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
TAVOITTEET:
Tämän tutkimuksen tavoitteet ovat:
- Jotta voidaan arvioida beeta-akustisten lyöntien vaikutusta taajuudella 25 Hz ja kantoaaltotaajuuksilla 385 Hz vasemmassa korvassa ja 410 Hz β-akustisella taajuudella vastaavassa oikeassa korvassa samanaikaisesti, näiden kahden signaalin suuruusero antaa varman havaittu aaltotaajuus.
- Voit verrata Hand-Eye Coordination -tuloksia kuulolyöntien ja valkoisen kohinan osalta.
HYPOTEESI:
Vaihtoehtoinen hypoteesi:
Binauraalisilla kuulolyönneillä on merkittävä vaikutus käsien ja silmän koordinaatioon aikuisväestössä. Nollahypoteesi:
Nollahypoteesi:
Binauraalisilla kuulolyönneillä ei ole merkittävää vaikutusta käsien ja silmän koordinaatioon aikuisväestössä.
Tutkimussuunnittelu: Kokeellinen tutkimus. Satunnaistettu kontrollikoe
Kliininen ympäristö: Kuntoutusosasto, Faujin säätiön sairaala Opintojen kesto: 18 kuukautta
Valintakriteeri:
Osallistumiskriteerit Molemmat sukupuolet (mies ja nainen) Terve väestö, ikäraja 19-44 vuotta
Poissulkemiskriteerit:
Kuka tahansa henkilö, jolla on näön hämärtyminen Fyysiset rajoitukset tai vammat, jotka voivat estää toiminnan turvallisen suorittamisen.
Jos sinulla on syytä uskoa, että sinulla on vaikeuksia käsitellä aistitietoa.
Mikä tahansa muu tunnettu sairaus tai diagnoosi, joka voi vaikuttaa kognitioon, tarkkaavaisuuteen tai kuuloon.
Tavallisia kriketin pelaajia
Otantatekniikka: Yksinkertainen satunnaisotos
Tulostoimenpiteet:
- Tietoja kerätään väestötiedoista ja yleisistä tiedoista
- Tiedot kerätään Audacity Softwaren kautta: binauraalisen akustisen beetan ja valkoisen kohinan tuottamiseen. Alternate Wall Toss Test validiteetti ja luotettavuus 0,718 ja 0,875.
Koeryhmä A = Ennen aloittamista varsinaisille kokeen osallistujille tiedotetaan protokollista ja testimenettelystä. Koko toimenpiteen kokonaiskesto on noin 25 min. Näistä 25 minuutista ensimmäiset 20 minuuttia käytetään beetasyke-ärsykkeen kuunteluun ja loput 5 minuuttia käytetään kolmeen 30 sekunnin mittaiseen kokeeseen, joiden välillä on 1 minuutin tauko. Keskiarvot otetaan kullekin osallistujalle kolmesta kokeesta. Onnistuneiden saaliiden määrä merkitään muistiin tätä testiä varten.
Kontrolliryhmä (B) = Sama menettely poistetaan valkoisen kohinan kanssa kuin kontrolliryhmä, jolla on samat testit ja kesto.
Tietojen analysointitekniikat:
Tiedot analysoidaan SPSS 21:n kautta ja tiedot analysoitaisiin valitun tutkimussuunnitelman perusteella, joka on satunnaiskontrolli kokeellinen tutkimus.
Painettu kyselylomake osallistumiskriteereistä toimitetaan osallistujille saatuaan kirjallisen suostumuksen ja riittävän selvityksen tutkimuksesta, minkä jälkeen toimenpide suoritetaan.
Tutkimuksen merkitys:
Tämä tutkimus päättelee binauraalisten kuulolyöntien vaikutukset käsien ja silmän koordinaatioon ja tutkii edelleen yhteyttä binauraalisten kuulolyöntien ja mahdollisten terveyshyötyjen välillä samalla, kun se auttaa lisäämään tietoisuutta binauraalisten kuulolyöntien mahdollisista terveyshyödyistä nuorten aikuisten keskuudessa.
Tämä tutkimus lisää arvokasta näyttöä olemassa olevaan kirjallisuuteen binauraalisesta sykestimulaatiosta.
Suurin osa beta-lyöntejä koskevista tutkimuksista keskittyy keskittyneen huomion pitämiseen, analyyttiseen ajatteluun ja ongelmien ratkaisemiseen, energian ja toiminnan stimulointiin, korkean tason kognitioon, mutta tutkimuksesta, joka keskittyisi beta-kuulonlyöntien vaikutuksiin koordinaatiolla, erityisesti käden ja silmän kanssa, on pulaa. koordinaatio.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: SARA KANWAL, Dpt *
- Puhelinnumero: +923322412412
- Sähköposti: qsara4024@gmail.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: MUHAMMAD SALEH, Dpt *
- Puhelinnumero: +923325528207
- Sähköposti: muhammadsalehcool@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
- Rekrytointi
- Foundation University College of Physical Therapy
-
Ottaa yhteyttä:
- Nida Mushtaq, DPT,MSNMPT
- Sähköposti: nida.mushtaq@fui.edu.pk
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Molemmat sukupuolet (mies ja nainen)
- Terve väestö, ikäraja 19-44 vuotta
Poissulkemiskriteerit:
- Kuka tahansa henkilö, jolla on näön hämärtyminen
- Kaikki fyysiset rajoitukset tai vammat, jotka voivat estää toiminnan turvallisen suorittamisen.
- Jos sinulla on syytä uskoa, että sinulla on vaikeuksia käsitellä aistitietoa.
- Mikä tahansa muu tunnettu sairaus tai diagnoosi, joka voi vaikuttaa kognitioon, tarkkaavaisuuteen tai kuuloon.
- Tavallisia kriketin pelaajia
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Ryhmä A - kokeellinen ryhmä
Ryhmä (A)/kokeellinen ryhmä koostuu osallistujista, jotka kuuntelevat beeta-äänilyöntejä yhteensä 25 minuutin ajan. Näistä 25 minuutista ensimmäiset 20 minuuttia käytetään beetasyke-ärsykkeen kuunteluun ja loput 5 minuuttia käytetään kolmeen 30 sekunnin mittaiseen kokeeseen, joiden välillä on 1 minuutin tauko. Keskiarvot otetaan kullekin osallistujalle kolmesta kokeesta. Onnistuneiden saaliiden määrä merkitään muistiin tätä testiä varten. |
Beeta-kuulolyönti 25 minuutin ajan ja suorita sitten vaihtoehtoinen seinän heittotesti.
|
|
Active Comparator: Ryhmä B - Kontrolliryhmä
Ryhmässä (B)/vertailuryhmässä osallistujat kuuntelevat valkoista kohinaa yhteensä 25 minuutin ajan. Näistä 25 minuutista ensimmäiset 20 minuuttia käytetään valkoisen kohinan ärsykkeen kuunteluun ja loput 5 minuuttia käytetään kolmeen 30 sekunnin mittaiseen kokeeseen, joiden välillä on 1 minuutin tauko. Keskiarvot otetaan kullekin osallistujalle kolmesta kokeesta. Onnistuneiden saaliiden määrä merkitään muistiin tätä testiä varten. |
Osallistujat saavat valkoista kohinaa 25 minuutin ajan ja suorittavat sitten vaihtoehtoisen seinänheittotestin.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Käsien silmän koordinaatio vaihtoehtoisen seinän heittotestillä
Aikaikkuna: Välittömästi hoidon jälkeen (25 min)
|
Vaihtoehtoisen seinänheittotestin pisteytys perustuu onnistuneiden saaliiden lukumäärään 30 sekunnin aikana.
|
Välittömästi hoidon jälkeen (25 min)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- FUI/CTR/2023/12
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .