- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06182813
Влияние бинауральных слуховых ритмов на зрительно-моторную координацию у взрослого населения
Влияние бинауральных слуховых ритмов на зрительно-моторную координацию у взрослого населения.
Это исследование позволит выявить влияние бинауральных слуховых ритмов на координацию рук и глаз и дополнительно изучить связь между слуховыми бинауральными ритмами и потенциальной пользой для здоровья, одновременно помогая повысить осведомленность о потенциальной пользе для здоровья бинауральных ритмов среди молодых людей.
Цель исследования — определить влияние бинауральных слуховых ритмов на зрительно-моторную координацию у взрослого населения.
В этом исследовании будет оценен эффект бета-акустических биений с результирующей частотой 25 Гц и несущими частотами 385 Гц в левом ухе и β-акустической частотой 410 Гц в соответствующем правом ухе одновременно. Разница в величине этих двух сигналов обеспечит определенная воспринимаемая частота волны.
Каждый человек будет подвергаться либо бета-аудиоритмам, либо белому шуму в зависимости от выделенной группы.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
ЦЕЛИ:
Целями данного исследования являются:
- Для оценки влияния бета-акустических биений с результирующей частотой 25 Гц и несущими частотами 385 Гц в левом ухе и β-акустической частотой 410 Гц в соответствующем правом ухе одновременно разница в величине этих двух сигналов обеспечит определенную воспринимаемая частота волны.
- Сравнить результаты зрительно-моторной координации для бета-слуховых ритмов и белого шума.
ГИПОТЕЗА:
Альтернативная гипотеза:
Существует значительное влияние бинауральных слуховых ритмов на зрительно-моторную координацию у взрослого населения. Нулевая гипотеза:
Нулевая гипотеза:
Существенного влияния бинауральных слуховых ритмов на зрительно-моторную координацию у взрослого населения не выявлено.
Дизайн исследования: Экспериментальное исследование. Рандомизированное контрольное исследование
Клинические условия: Реабилитационное отделение Больницы Фонда Фауджи. Продолжительность исследования: 18 месяцев.
Критерий выбора:
Критерии включения Оба пола (мужской и женский) Здоровое население с возрастным ограничением 19-44 года
Критерий исключения:
Любой человек с нечетким зрением. Любые физические ограничения или травмы, которые могут помешать безопасному завершению деятельности.
Если у вас есть основания полагать, что вам трудно обрабатывать сенсорную информацию.
Любое другое известное состояние или диагноз, который может повлиять на когнитивные функции, внимание или слух.
Обычные игроки в крикет
Техника выборки: Простая случайная выборка.
Критерии оценки:
- Будут собраны данные по демографии и общей информации.
- Данные будут собираться с помощью программного обеспечения Audacity: для генерации бинауральных акустических бета-ритмов и белого шума. Альтернативный тест броска на стену с достоверностью и надежностью 0,718 и 0,875 соответственно.
Экспериментальная группа А = Перед началом настоящего исследования участники будут проинформированы о протоколах и процедуре тестирования. Общая продолжительность всей процедуры около 25 мин. Из этих 25 минут первые 20 минут будут потрачены на прослушивание стимула бета-ритмов, а оставшиеся 5 минут будут использованы для выполнения 3 попыток по 30 секунд каждая с периодом отдыха в 1 минуту между каждым испытанием. Средние значения взяты для каждого участника из трех испытаний. Для этого теста фиксируется количество успешных уловов.
Контрольная группа (B) = проводится та же процедура с белым шумом, что и в контрольной группе, с теми же тестами и продолжительностью.
Методы анализа данных:
Данные будут проанализированы с помощью SPSS 21, и данные будут проанализированы на основе выбранного дизайна исследования, то есть экспериментального исследования со случайным контролем.
Распечатанная анкета с критериями включения будет предоставлена участникам после получения письменного согласия и предоставления адекватных объяснений относительно исследования, после чего процедура будет выполнена.
Значимость исследования:
Это исследование позволит выявить влияние бинауральных слуховых ритмов на координацию рук и глаз и дополнительно изучить связь между слуховыми бинауральными ритмами и потенциальной пользой для здоровья, одновременно помогая повысить осведомленность о потенциальной пользе для здоровья бинауральных ритмов среди молодых людей.
Это исследование добавит ценные данные к существующей литературе по стимуляции бинауральных ритмов.
Большинство исследований, касающихся бета-ритмов, сосредоточены на концентрации внимания, аналитическом мышлении и решении проблем, стимулировании энергии и действий, высоком уровне познания, но существует нехватка исследований, посвященных влиянию бета-слуховых ритмов на координацию, особенно на зрительно-моторную координацию. координация.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: SARA KANWAL, Dpt *
- Номер телефона: +923322412412
- Электронная почта: qsara4024@gmail.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: MUHAMMAD SALEH, Dpt *
- Номер телефона: +923325528207
- Электронная почта: muhammadsalehcool@gmail.com
Места учебы
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Пакистан, 46000
- Рекрутинг
- Foundation University College of Physical Therapy
-
Контакт:
- Nida Mushtaq, DPT,MSNMPT
- Электронная почта: nida.mushtaq@fui.edu.pk
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Оба пола (мужской и женский)
- Здоровое население с возрастным ограничением 19-44 года.
Критерий исключения:
- Любой человек с затуманенным зрением
- Любые физические ограничения или травмы, которые могут помешать безопасному завершению деятельности.
- Если у вас есть основания полагать, что вам трудно обрабатывать сенсорную информацию.
- Любое другое известное состояние или диагноз, который может повлиять на когнитивные функции, внимание или слух.
- Обычные игроки в крикет
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа А – Экспериментальная группа
Группа (А)/Экспериментальная группа включает участников, которые слушают бета-аудиальные ритмы общей продолжительностью 25 минут. Из этих 25 минут первые 20 минут будут потрачены на прослушивание стимула бета-ритмов, а оставшиеся 5 минут будут использованы для выполнения 3 попыток по 30 секунд каждая с периодом отдыха в 1 минуту между каждым испытанием. Средние значения взяты для каждого участника из трех испытаний. Для этого теста фиксируется количество успешных уловов. |
Бета-слуховые сокращения в течение 25 минут, а затем выполнить альтернативный тест броска на стену.
|
|
Активный компаратор: Группа B- Контрольная группа
Группа (B)/Контрольная группа включает участников, слушающих белый шум общей продолжительностью 25 минут. Из этих 25 минут первые 20 минут будут потрачены на прослушивание стимула белого шума, а оставшиеся 5 минут будут использованы для выполнения 3 попыток по 30 секунд каждая с периодом отдыха в 1 минуту между каждым испытанием. Средние значения взяты для каждого участника из трех испытаний. Для этого теста фиксируется количество успешных уловов. |
Включает в себя участников, которые слушают белый шум в течение 25 минут, а затем выполняют альтернативный тест с броском стены.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Координация рук и глаз с помощью теста броска через альтернативную стену.
Временное ограничение: Сразу после процедуры (25 мин)
|
Оценка теста альтернативного броска в стену будет основываться на количестве успешных ловушек за 30-секундный период.
|
Сразу после процедуры (25 мин)
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- FUI/CTR/2023/12
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .