- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06182813
El efecto de los latidos auditivos binaurales sobre la coordinación mano-ojo en la población adulta
El efecto de los latidos auditivos binaurales sobre la coordinación ojo-mano en población adulta.
Esta investigación deducirá el efecto de los latidos auditivos binaurales en la coordinación mano-ojo y explorará más a fondo la conexión entre los latidos auditivos binaurales y los posibles beneficios para la salud, al tiempo que ayudará a crear conciencia sobre los posibles beneficios para la salud de los latidos auditivos binaurales entre los adultos jóvenes.
El propósito del estudio es determinar el efecto de los latidos auditivos binaurales sobre la coordinación ojo-mano en población adulta.
Este estudio evaluará el efecto de los latidos acústicos beta con una frecuencia resultante de 25 Hz y frecuencias portadoras de 385 Hz en el oído izquierdo y una frecuencia acústica β de 410 Hz en el oído derecho correspondiente al mismo tiempo. La diferencia de magnitud de estas dos señales proporcionará la cierta frecuencia de onda percibida.
Cada individuo estará expuesto a latidos auditivos beta o ruido blanco según el grupo asignado.
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
OBJETIVOS:
Los objetivos de este estudio son:
- Para evaluar el efecto de los latidos acústicos beta con una frecuencia resultante de 25 Hz y frecuencias portadoras de 385 Hz en el oído izquierdo y una frecuencia acústica β de 410 Hz en el oído derecho correspondiente al mismo tiempo, la diferencia de magnitud de estas dos señales proporcionará la certeza frecuencia de onda percibida.
- Comparar los resultados de la coordinación mano-ojo para latidos auditivos beta y ruido blanco.
HIPÓTESIS:
Hipótesis alternativa:
Existe un efecto significativo de los latidos auditivos binaurales sobre la coordinación ojo-mano en la población adulta. Hipótesis nula:
Hipótesis nula:
No existe un efecto significativo de los latidos auditivos binaurales sobre la coordinación ojo-mano en la población adulta.
Diseño de Investigación: Estudio experimental. Ensayo de control aleatorio
Entorno clínico: Departamento de rehabilitación, Hospital de la Fundación Fauji Duración del estudio: 18 meses
Criteria de selección:
Criterios de inclusión Ambos sexos (masculino y femenino) Una población sana con límite de edad de 19 a 44 años.
Criterio de exclusión:
Cualquier persona con visión borrosa. Cualquier limitación física o lesión que pueda impedir la realización segura de la actividad.
Si tiene algún motivo para creer que tiene dificultades para procesar información sensorial.
Cualquier otra condición o diagnóstico conocido que pueda afectar la cognición, la atención o la audición.
Jugadores habituales de críquet
Técnica de muestreo: muestreo aleatorio simple
Medidas de resultado:
- Se recogerán datos sobre demografía e información general.
- Los datos se recopilarán a través del software Audacity: para generar latidos beta acústicos binaurales y ruido blanco. Test de Lanzamiento de Pared Alterno con validez y confiabilidad de 0.718 y 0.875 respectivamente.
Grupo experimental A = Antes de comenzar la prueba real, se informará a los participantes sobre los protocolos y el procedimiento de la prueba. La duración total de todo el procedimiento es de unos 25 minutos. De estos 25 minutos, los primeros 20 min se dedicarán a escuchar el estímulo beta beats y los 5 minutos restantes se utilizarán para realizar 3 pruebas de 30 segundos cada una con un periodo de descanso de 1 minuto entre cada prueba. Los valores promedio se toman para cada participante de las tres pruebas. Para esta prueba se anota el número de capturas exitosas.
Grupo control (B) = Se realiza el mismo procedimiento con ruido blanco que grupo control con las mismas pruebas y duración de tiempo.
Técnicas de análisis de datos:
Los datos se analizarán a través de SPSS 21 y los datos se analizarán según el diseño de estudio elegido, que es un estudio experimental de control aleatorio.
Se proporcionará a los participantes un cuestionario impreso de los criterios de inclusión después de obtener el consentimiento por escrito y proporcionar una explicación adecuada sobre el estudio, después de lo cual se lleva a cabo el procedimiento.
El significado del estudio:
Esta investigación deducirá los efectos de los latidos auditivos binaurales en la coordinación mano-ojo y explorará más a fondo la conexión entre los latidos auditivos binaurales y los posibles beneficios para la salud, al tiempo que ayudará a crear conciencia sobre los posibles beneficios para la salud de los latidos auditivos binaurales entre los adultos jóvenes.
Este estudio agregará evidencia valiosa a la literatura existente sobre la estimulación del latido binaural.
La mayoría de los estudios sobre los latidos beta se centran en mantener la atención enfocada, el pensamiento analítico y la resolución de problemas, estimular la energía y la acción y la cognición de alto nivel, pero hay escasez de investigaciones que se centren en los efectos de los latidos auditivos beta con la coordinación, especialmente mano-ojo. coordinación.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: SARA KANWAL, Dpt *
- Número de teléfono: +923322412412
- Correo electrónico: qsara4024@gmail.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: MUHAMMAD SALEH, Dpt *
- Número de teléfono: +923325528207
- Correo electrónico: muhammadsalehcool@gmail.com
Ubicaciones de estudio
-
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Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistán, 46000
- Reclutamiento
- Foundation University College of Physical Therapy
-
Contacto:
- Nida Mushtaq, DPT,MSNMPT
- Correo electrónico: nida.mushtaq@fui.edu.pk
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Ambos géneros (masculino y femenino)
- Una población sana con límite de edad de 19 a 44 años.
Criterio de exclusión:
- Cualquier persona con visión borrosa.
- Cualquier limitación física o lesión que pueda impedir la realización segura de la actividad.
- Si tiene algún motivo para creer que tiene dificultades para procesar información sensorial.
- Cualquier otra condición o diagnóstico conocido que pueda afectar la cognición, la atención o la audición.
- Jugadores habituales de críquet
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Grupo A- Grupo Experimental
El grupo (A)/grupo experimental involucra a participantes que escuchan los latidos auditivos beta durante un total de 25 minutos. De estos 25 minutos, los primeros 20 min se dedicarán a escuchar el estímulo beta beats y los 5 minutos restantes se utilizarán para realizar 3 pruebas de 30 segundos cada una con un periodo de descanso de 1 minuto entre cada prueba. Los valores promedio se toman para cada participante de las tres pruebas. Para esta prueba se anota el número de capturas exitosas. |
Latidos auditivos beta durante 25 minutos y luego realice una prueba de lanzamiento de pared alternativa.
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Comparador activo: Grupo B- Grupo de Control
El grupo (B)/grupo de control incluye a los participantes que escuchan el ruido blanco durante un total de 25 minutos. De estos 25 minutos, los primeros 20 min se dedicarán a escuchar el estímulo de ruido blanco y los 5 minutos restantes se utilizarán para realizar 3 pruebas de 30 segundos cada una con un periodo de descanso de 1 minuto entre cada prueba. Los valores promedio se toman para cada participante de las tres pruebas. Para esta prueba se anota el número de capturas exitosas. |
Implica que los participantes reciban ruido blanco durante 25 minutos y luego realicen una prueba de lanzamiento de pared alternativa.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Coordinación ojo-mano mediante la prueba de lanzamiento de pared alternativa
Periodo de tiempo: Inmediatamente después del tratamiento (25 min)
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La puntuación de la prueba de lanzamiento de pared alternativo se basará en la puntuación del número de atrapadas exitosas en un período de 30 segundos.
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Inmediatamente después del tratamiento (25 min)
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- FUI/CTR/2023/12
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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