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El efecto de los latidos auditivos binaurales sobre la coordinación mano-ojo en la población adulta

13 de diciembre de 2023 actualizado por: Foundation University Islamabad

El efecto de los latidos auditivos binaurales sobre la coordinación ojo-mano en población adulta.

Esta investigación deducirá el efecto de los latidos auditivos binaurales en la coordinación mano-ojo y explorará más a fondo la conexión entre los latidos auditivos binaurales y los posibles beneficios para la salud, al tiempo que ayudará a crear conciencia sobre los posibles beneficios para la salud de los latidos auditivos binaurales entre los adultos jóvenes.

El propósito del estudio es determinar el efecto de los latidos auditivos binaurales sobre la coordinación ojo-mano en población adulta.

Este estudio evaluará el efecto de los latidos acústicos beta con una frecuencia resultante de 25 Hz y frecuencias portadoras de 385 Hz en el oído izquierdo y una frecuencia acústica β de 410 Hz en el oído derecho correspondiente al mismo tiempo. La diferencia de magnitud de estas dos señales proporcionará la cierta frecuencia de onda percibida.

Cada individuo estará expuesto a latidos auditivos beta o ruido blanco según el grupo asignado.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

OBJETIVOS:

Los objetivos de este estudio son:

  1. Para evaluar el efecto de los latidos acústicos beta con una frecuencia resultante de 25 Hz y frecuencias portadoras de 385 Hz en el oído izquierdo y una frecuencia acústica β de 410 Hz en el oído derecho correspondiente al mismo tiempo, la diferencia de magnitud de estas dos señales proporcionará la certeza frecuencia de onda percibida.
  2. Comparar los resultados de la coordinación mano-ojo para latidos auditivos beta y ruido blanco.

HIPÓTESIS:

Hipótesis alternativa:

Existe un efecto significativo de los latidos auditivos binaurales sobre la coordinación ojo-mano en la población adulta. Hipótesis nula:

Hipótesis nula:

No existe un efecto significativo de los latidos auditivos binaurales sobre la coordinación ojo-mano en la población adulta.

Diseño de Investigación: Estudio experimental. Ensayo de control aleatorio

Entorno clínico: Departamento de rehabilitación, Hospital de la Fundación Fauji Duración del estudio: 18 meses

Criteria de selección:

Criterios de inclusión Ambos sexos (masculino y femenino) Una población sana con límite de edad de 19 a 44 años.

Criterio de exclusión:

Cualquier persona con visión borrosa. Cualquier limitación física o lesión que pueda impedir la realización segura de la actividad.

Si tiene algún motivo para creer que tiene dificultades para procesar información sensorial.

Cualquier otra condición o diagnóstico conocido que pueda afectar la cognición, la atención o la audición.

Jugadores habituales de críquet

Técnica de muestreo: muestreo aleatorio simple

Medidas de resultado:

  1. Se recogerán datos sobre demografía e información general.
  2. Los datos se recopilarán a través del software Audacity: para generar latidos beta acústicos binaurales y ruido blanco. Test de Lanzamiento de Pared Alterno con validez y confiabilidad de 0.718 y 0.875 respectivamente.

Grupo experimental A = Antes de comenzar la prueba real, se informará a los participantes sobre los protocolos y el procedimiento de la prueba. La duración total de todo el procedimiento es de unos 25 minutos. De estos 25 minutos, los primeros 20 min se dedicarán a escuchar el estímulo beta beats y los 5 minutos restantes se utilizarán para realizar 3 pruebas de 30 segundos cada una con un periodo de descanso de 1 minuto entre cada prueba. Los valores promedio se toman para cada participante de las tres pruebas. Para esta prueba se anota el número de capturas exitosas.

Grupo control (B) = Se realiza el mismo procedimiento con ruido blanco que grupo control con las mismas pruebas y duración de tiempo.

Técnicas de análisis de datos:

Los datos se analizarán a través de SPSS 21 y los datos se analizarán según el diseño de estudio elegido, que es un estudio experimental de control aleatorio.

Se proporcionará a los participantes un cuestionario impreso de los criterios de inclusión después de obtener el consentimiento por escrito y proporcionar una explicación adecuada sobre el estudio, después de lo cual se lleva a cabo el procedimiento.

El significado del estudio:

Esta investigación deducirá los efectos de los latidos auditivos binaurales en la coordinación mano-ojo y explorará más a fondo la conexión entre los latidos auditivos binaurales y los posibles beneficios para la salud, al tiempo que ayudará a crear conciencia sobre los posibles beneficios para la salud de los latidos auditivos binaurales entre los adultos jóvenes.

Este estudio agregará evidencia valiosa a la literatura existente sobre la estimulación del latido binaural.

La mayoría de los estudios sobre los latidos beta se centran en mantener la atención enfocada, el pensamiento analítico y la resolución de problemas, estimular la energía y la acción y la cognición de alto nivel, pero hay escasez de investigaciones que se centren en los efectos de los latidos auditivos beta con la coordinación, especialmente mano-ojo. coordinación.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

30

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: SARA KANWAL, Dpt *
  • Número de teléfono: +923322412412
  • Correo electrónico: qsara4024@gmail.com

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistán, 46000
        • Reclutamiento
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Ambos géneros (masculino y femenino)
  • Una población sana con límite de edad de 19 a 44 años.

Criterio de exclusión:

  • Cualquier persona con visión borrosa.
  • Cualquier limitación física o lesión que pueda impedir la realización segura de la actividad.
  • Si tiene algún motivo para creer que tiene dificultades para procesar información sensorial.
  • Cualquier otra condición o diagnóstico conocido que pueda afectar la cognición, la atención o la audición.
  • Jugadores habituales de críquet

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo A- Grupo Experimental

El grupo (A)/grupo experimental involucra a participantes que escuchan los latidos auditivos beta durante un total de 25 minutos.

De estos 25 minutos, los primeros 20 min se dedicarán a escuchar el estímulo beta beats y los 5 minutos restantes se utilizarán para realizar 3 pruebas de 30 segundos cada una con un periodo de descanso de 1 minuto entre cada prueba. Los valores promedio se toman para cada participante de las tres pruebas. Para esta prueba se anota el número de capturas exitosas.

Latidos auditivos beta durante 25 minutos y luego realice una prueba de lanzamiento de pared alternativa.
Comparador activo: Grupo B- Grupo de Control

El grupo (B)/grupo de control incluye a los participantes que escuchan el ruido blanco durante un total de 25 minutos.

De estos 25 minutos, los primeros 20 min se dedicarán a escuchar el estímulo de ruido blanco y los 5 minutos restantes se utilizarán para realizar 3 pruebas de 30 segundos cada una con un periodo de descanso de 1 minuto entre cada prueba. Los valores promedio se toman para cada participante de las tres pruebas. Para esta prueba se anota el número de capturas exitosas.

Implica que los participantes reciban ruido blanco durante 25 minutos y luego realicen una prueba de lanzamiento de pared alternativa.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Coordinación ojo-mano mediante la prueba de lanzamiento de pared alternativa
Periodo de tiempo: Inmediatamente después del tratamiento (25 min)
La puntuación de la prueba de lanzamiento de pared alternativo se basará en la puntuación del número de atrapadas exitosas en un período de 30 segundos.
Inmediatamente después del tratamiento (25 min)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de febrero de 2023

Finalización primaria (Estimado)

1 de febrero de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

28 de febrero de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de diciembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de diciembre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

27 de diciembre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

27 de diciembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de diciembre de 2023

Última verificación

1 de diciembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • FUI/CTR/2023/12

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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