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双耳听觉节拍对成人手眼协调的影响

2023年12月13日 更新者:Foundation University Islamabad

双耳听觉节拍对成人手眼协调的影响。

这项研究将推断双耳听觉节拍对手眼协调的影响,并将进一步探索双耳听觉节拍与潜在健康益处之间的联系,同时帮助提高年轻人对双耳听觉节拍潜在健康益处的认识。

该研究的目的是确定双耳听觉节拍对成年人手眼协调的影响。

本研究将同时评估左耳中合成频率为 25 Hz 和载波频率为 385Hz 的 β 声波频率以及相应右耳中的 410Hz β 声波频率的影响,这两个信号的幅度差异将提供一定的感知波频率。

根据分配的组,每个人都将暴露于贝塔听觉节拍或白噪声中。

研究概览

详细说明

目标:

本研究的目标是:

  1. 为了同时评估左耳中合成频率为 25 Hz、载波频率为 385Hz 的 β 声波频率以及相应右耳中 410Hz β 声波频率的效果,这两个信号的幅度差将提供一定的值。感知波频率。
  2. 比较 β 听觉节拍和白噪声的手眼协调结果。

假设:

另一种假设:

双耳听觉节拍对成年人的手眼协调有显着影响。 零假设:

零假设:

双耳听觉节拍对成年人的手眼协调没有显着影响。

研究设计:实验研究。 随机对照试验

临床环境:Fauji 基金会医院康复科研究持续时间:18 个月

选择标准:

纳入标准 性别(男性和女性) 年龄限制在 19-44 岁的健康人群

排除标准:

任何视力模糊的人任何可能妨碍安全完成活动的身体限制或伤害。

如果您有任何理由相信您在处理感官信息方面有困难。

可能影响认知、注意力或听力的任何其他已知状况或诊断。

普通板球运动员

抽样技术:简单随机抽样

结果措施:

  1. 将收集人口统计数据和一般信息数据
  2. 数据将通过 Audacity 软件收集:用于生成双耳声学贝塔节拍和白噪声。 交替墙抛掷测试的有效性和可靠性分别为 0.718 和 0.875。

实验组 A = 在开始实际试验之前,参与者将被告知协议和测试程序。 整个过程总持续时间约为25分钟。 在这 25 分钟中,前 20 分钟将用于聆听 beta 节拍刺激,剩余 5 分钟将用于进行 3 次试验,每次试验 30 秒,每次试验之间休息 1 分钟。 平均值是三项试验中每个参与者的平均值。 记录下该测试的成功捕获次数。

对照组(B)=使用白噪声进行相同的程序作为具有相同测试和持续时间的对照组。

数据分析技术:

数据将通过 SPSS 21 进行分析,并且数据将根据所选的研究设计(即随机对照实验研究)进行分析。

在获得书面同意并提供有关研究的充分解释后,将向参与者提供纳入标准的印刷问卷,然后进行程序。

学习的重点:

这项研究将推断双耳听觉节拍对手眼协调的影响,并将进一步探索双耳听觉节拍与潜在健康益处之间的联系,同时帮助提高年轻人对双耳听觉节拍潜在健康益处的认识。

这项研究将为现有的双耳节拍刺激文献添加有价值的证据。

大多数关于 β 节拍的研究都集中在保持注意力集中、分析思维和解决问题、刺激能量和行动、高级认知,但缺乏关注 β 听觉节拍对协调(尤其是手眼)的影响的研究。协调。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

    • Punjab
      • Rawalpindi、Punjab、巴基斯坦、46000
        • 招聘中
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 两种性别(男性和女性)
  • 年龄限制在19-44岁的健康人群

排除标准:

  • 任何视力模糊的人
  • 任何可能妨碍安全完成活动的身体限制或伤害。
  • 如果您有任何理由相信您在处理感官信息方面有困难。
  • 可能影响认知、注意力或听力的任何其他已知状况或诊断。
  • 普通板球运动员

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:A组-实验组

(A) 组/实验组让参与者聆听 Beta 听觉节拍,总持续时间为 25 分钟。

在这 25 分钟中,前 20 分钟将用于聆听 beta 节拍刺激,剩余 5 分钟将用于进行 3 次试验,每次试验 30 秒,每次试验之间休息 1 分钟。 平均值是三项试验中每个参与者的平均值。 记录下该测试的成功捕获次数。

Beta 听觉节拍 25 分钟,然后进行交替墙抛掷测试。
有源比较器:B组-对照组

(B) 组/对照组参与者总共听白噪音 25 分钟。

在这 25 分钟中,前 20 分钟将用于聆听白噪声刺激,剩余 5 分钟将用于进行 3 次试验,每次试验 30 秒,每次试验之间休息 1 分钟。 平均值是三项试验中每个参与者的平均值。 记录下该测试的成功捕获次数。

参与者接受白噪音 25 分钟,然后进行交替墙抛掷测试。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
使用交替墙抛掷测试进行手眼协调
大体时间:治疗后立即(25分钟)
交替抛墙测试的评分将根据 30 秒时间内成功接住的次数进行评分。
治疗后立即(25分钟)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年2月1日

初级完成 (估计的)

2024年2月1日

研究完成 (估计的)

2024年2月28日

研究注册日期

首次提交

2023年12月13日

首先提交符合 QC 标准的

2023年12月13日

首次发布 (实际的)

2023年12月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年12月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年12月13日

最后验证

2023年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • FUI/CTR/2023/12

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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