- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06182813
Effekten av binaurale auditive slag på hånd-øye-koordinasjon i voksen befolkning
Effekten av binaurale auditive slag på hånd-øye-koordinasjon i voksen befolkning.
Denne forskningen vil utlede effekten av binaural auditive beats på hånd-øye-koordinasjon og vil videre utforske sammenhengen mellom auditive binaural beats og potensielle helsemessige fordeler, samtidig som den bidrar til å øke bevisstheten om de potensielle helsemessige fordelene med binaural auditor-beats blant unge voksne.
Hensikten med studien er å bestemme effekten av binaurale auditive beats på hånd-øye-koordinasjon hos voksne.
Denne studien vil vurdere effekten av beta-akustiske slag med resulterende frekvens på 25 Hz og bærefrekvenser på 385Hz i venstre øre og 410Hz β-akustisk frekvens i tilsvarende høyre øre samtidig. Størrelsesforskjellen til disse to signalene vil gi den bestemte oppfattede bølgefrekvensen.
Hvert individ vil bli utsatt for enten beta auditive beats eller hvit støy i henhold til den tildelte gruppen.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
MÅL:
Målene med denne studien er:
- For å vurdere effekten av et beta-akustisk slag med resulterende frekvens på 25 Hz og bærefrekvenser på 385Hz i venstre øre og 410Hz β-akustisk frekvens i tilsvarende høyre øre samtidig, vil størrelsesforskjellen til disse to signalene gi den sikre oppfattet bølgefrekvens.
- For å sammenligne resultatene av Hand-Eye Coordination for beta auditive beats og hvit støy.
HYPOTESE:
Alternativ hypotese:
Det er en betydelig effekt av binaurale auditive beats på hånd-øye-koordinasjon hos voksne. Nullhypotesen:
Nullhypotesen:
Det er ingen signifikant effekt av binaurale auditive beats på hånd-øye-koordinasjon hos voksne.
Forskningsdesign: Eksperimentell studie. Randomisert kontrollforsøk
Klinisk setting: Rehabiliteringsavdelingen, Fauji Foundation Hospital Studievarighet: 18 måneder
Utvalgskriterier:
Inklusjonskriterier Begge kjønn (mann og kvinne) En sunn befolkning med aldersgrense 19-44 år
Ekskluderingskriterier:
Enhver person med tåkesyn Eventuelle fysiske begrensninger eller skader som kan hindre sikker gjennomføring av aktivitet.
Hvis du har noen grunn til å tro at du har problemer med å behandle sensorisk informasjon.
Enhver annen kjent tilstand eller diagnoser som kan påvirke kognisjon, oppmerksomhet eller hørsel.
Vanlige cricketspillere
Prøvetakingsteknikk: Enkel tilfeldig prøvetaking
Utfallsmål:
- Data vil bli samlet inn om demografi og generell informasjon
- Dataene vil bli samlet inn gjennom Audacity Software: for å generere binaurale akustiske beta-beats og hvit støy. Alternativ Wall Toss Test med validitet og reliabilitet på henholdsvis 0,718 og 0,875.
Eksperimentgruppe A = Før oppstart av selve prøven vil deltakerne bli informert om protokollene og testprosedyren. Den totale varigheten av hele prosedyren er ca. 25 min. Av disse 25 minuttene vil de første 20 minuttene bli brukt på å lytte til beta-beats-stimulansen, og de resterende 5 minuttene vil bli brukt til å utføre 3 forsøk på 30 sekunder hver med en hvileperiode på 1 minutt mellom hver prøveperiode. Gjennomsnittsverdiene er tatt for hver deltaker av de tre forsøkene. Antall vellykkede fangster er notert for denne testen.
Kontrollgruppe (B) = Samme prosedyre tas ut med hvit støy som en kontrollgruppe med samme tester og tidsvarighet.
Dataanalyseteknikker:
Dataene vil bli analysert gjennom SPSS 21 og data vil bli analysert basert på studiedesignet som er valgt som er tilfeldig kontroll eksperimentell studie.
Et utskrevet spørreskjema med inklusjonskriterier vil bli gitt til deltakerne etter å ha innhentet skriftlig samtykke og gitt tilstrekkelig forklaring angående studien, hvoretter prosedyren utføres.
Betydningen av studien:
Denne forskningen vil utlede effekten av binaural auditive beats på hånd-øye-koordinasjon og vil videre utforske sammenhengen mellom auditive binaural beats og potensielle helsefordeler, samtidig som den bidrar til å øke bevisstheten om de potensielle helsemessige fordelene med binaural auditor-beats blant unge voksne.
Denne studien vil legge til verdifull bevis til den eksisterende litteraturen om binaural beat-stimulering.
De fleste studiene angående beta-beats fokuserer på å holde oppmerksomheten fokusert, analytisk tenkning og løse problemer, stimulere energi og handling, høynivå-kognisjon, men det er mangel på forskning som fokuserer på effektene av beta-auditive beats med koordinasjon, spesielt hånd-øye koordinasjon.
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: SARA KANWAL, Dpt *
- Telefonnummer: +923322412412
- E-post: qsara4024@gmail.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: MUHAMMAD SALEH, Dpt *
- Telefonnummer: +923325528207
- E-post: muhammadsalehcool@gmail.com
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
- Rekruttering
- Foundation University College of Physical Therapy
-
Ta kontakt med:
- Nida Mushtaq, DPT,MSNMPT
- E-post: nida.mushtaq@fui.edu.pk
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Begge kjønn (mann og kvinne)
- En frisk befolkning med aldersgrense 19-44 år
Ekskluderingskriterier:
- Enhver person med tåkesyn
- Eventuelle fysiske begrensninger eller skader som kan hindre sikker gjennomføring av aktivitet.
- Hvis du har noen grunn til å tro at du har problemer med å behandle sensorisk informasjon.
- Enhver annen kjent tilstand eller diagnoser som kan påvirke kognisjon, oppmerksomhet eller hørsel.
- Vanlige cricketspillere
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Gruppe A- Forsøksgruppe
Gruppe (A)/ Eksperimentell gruppe involverer deltakere som lytter til beta-hørselsslagene i en varighet på totalt 25 minutter. Av disse 25 minuttene vil de første 20 minuttene bli brukt på å lytte til beta-beats-stimulansen, og de resterende 5 minuttene vil bli brukt til å utføre 3 forsøk på 30 sekunder hver med en hvileperiode på 1 minutt mellom hver prøveperiode. Gjennomsnittsverdiene er tatt for hver deltaker av de tre forsøkene. Antall vellykkede fangster er notert for denne testen. |
Beta auditive beats i 25 minutter og utfør deretter en alternativ veggkast-test.
|
|
Aktiv komparator: Gruppe B- Kontrollgruppe
Gruppe (B)/ Kontrollgruppe innebærer at deltakerne lytter til den hvite støyen i en varighet på totalt 25 minutter. Av disse 25 minuttene vil de første 20 minuttene bli brukt på å lytte til den hvite støystimulusen, og de resterende 5 minuttene vil bli brukt til å gjennomføre 3 forsøk på 30 sekunder hver med en hvileperiode på 1 minutt mellom hvert forsøk. Gjennomsnittsverdiene er tatt for hver deltaker av de tre forsøkene. Antall vellykkede fangster er notert for denne testen. |
Innebærer at deltakere mottar hvit støy i 25 minutter og deretter utfører en alternativ veggkast-test.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Håndøyekoordinasjon ved hjelp av alternativ veggkasttest
Tidsramme: Umiddelbart etter behandling (25 min)
|
Poengsummen til Alternativ veggkast-test vil være basert på poengsummen for antall vellykkede fangster i en 30 sekunders periode.
|
Umiddelbart etter behandling (25 min)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- FUI/CTR/2023/12
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .