Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av binaurale auditive slag på hånd-øye-koordinasjon i voksen befolkning

13. desember 2023 oppdatert av: Foundation University Islamabad

Effekten av binaurale auditive slag på hånd-øye-koordinasjon i voksen befolkning.

Denne forskningen vil utlede effekten av binaural auditive beats på hånd-øye-koordinasjon og vil videre utforske sammenhengen mellom auditive binaural beats og potensielle helsemessige fordeler, samtidig som den bidrar til å øke bevisstheten om de potensielle helsemessige fordelene med binaural auditor-beats blant unge voksne.

Hensikten med studien er å bestemme effekten av binaurale auditive beats på hånd-øye-koordinasjon hos voksne.

Denne studien vil vurdere effekten av beta-akustiske slag med resulterende frekvens på 25 Hz og bærefrekvenser på 385Hz i venstre øre og 410Hz β-akustisk frekvens i tilsvarende høyre øre samtidig. Størrelsesforskjellen til disse to signalene vil gi den bestemte oppfattede bølgefrekvensen.

Hvert individ vil bli utsatt for enten beta auditive beats eller hvit støy i henhold til den tildelte gruppen.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

MÅL:

Målene med denne studien er:

  1. For å vurdere effekten av et beta-akustisk slag med resulterende frekvens på 25 Hz og bærefrekvenser på 385Hz i venstre øre og 410Hz β-akustisk frekvens i tilsvarende høyre øre samtidig, vil størrelsesforskjellen til disse to signalene gi den sikre oppfattet bølgefrekvens.
  2. For å sammenligne resultatene av Hand-Eye Coordination for beta auditive beats og hvit støy.

HYPOTESE:

Alternativ hypotese:

Det er en betydelig effekt av binaurale auditive beats på hånd-øye-koordinasjon hos voksne. Nullhypotesen:

Nullhypotesen:

Det er ingen signifikant effekt av binaurale auditive beats på hånd-øye-koordinasjon hos voksne.

Forskningsdesign: Eksperimentell studie. Randomisert kontrollforsøk

Klinisk setting: Rehabiliteringsavdelingen, Fauji Foundation Hospital Studievarighet: 18 måneder

Utvalgskriterier:

Inklusjonskriterier Begge kjønn (mann og kvinne) En sunn befolkning med aldersgrense 19-44 år

Ekskluderingskriterier:

Enhver person med tåkesyn Eventuelle fysiske begrensninger eller skader som kan hindre sikker gjennomføring av aktivitet.

Hvis du har noen grunn til å tro at du har problemer med å behandle sensorisk informasjon.

Enhver annen kjent tilstand eller diagnoser som kan påvirke kognisjon, oppmerksomhet eller hørsel.

Vanlige cricketspillere

Prøvetakingsteknikk: Enkel tilfeldig prøvetaking

Utfallsmål:

  1. Data vil bli samlet inn om demografi og generell informasjon
  2. Dataene vil bli samlet inn gjennom Audacity Software: for å generere binaurale akustiske beta-beats og hvit støy. Alternativ Wall Toss Test med validitet og reliabilitet på henholdsvis 0,718 og 0,875.

Eksperimentgruppe A = Før oppstart av selve prøven vil deltakerne bli informert om protokollene og testprosedyren. Den totale varigheten av hele prosedyren er ca. 25 min. Av disse 25 minuttene vil de første 20 minuttene bli brukt på å lytte til beta-beats-stimulansen, og de resterende 5 minuttene vil bli brukt til å utføre 3 forsøk på 30 sekunder hver med en hvileperiode på 1 minutt mellom hver prøveperiode. Gjennomsnittsverdiene er tatt for hver deltaker av de tre forsøkene. Antall vellykkede fangster er notert for denne testen.

Kontrollgruppe (B) = Samme prosedyre tas ut med hvit støy som en kontrollgruppe med samme tester og tidsvarighet.

Dataanalyseteknikker:

Dataene vil bli analysert gjennom SPSS 21 og data vil bli analysert basert på studiedesignet som er valgt som er tilfeldig kontroll eksperimentell studie.

Et utskrevet spørreskjema med inklusjonskriterier vil bli gitt til deltakerne etter å ha innhentet skriftlig samtykke og gitt tilstrekkelig forklaring angående studien, hvoretter prosedyren utføres.

Betydningen av studien:

Denne forskningen vil utlede effekten av binaural auditive beats på hånd-øye-koordinasjon og vil videre utforske sammenhengen mellom auditive binaural beats og potensielle helsefordeler, samtidig som den bidrar til å øke bevisstheten om de potensielle helsemessige fordelene med binaural auditor-beats blant unge voksne.

Denne studien vil legge til verdifull bevis til den eksisterende litteraturen om binaural beat-stimulering.

De fleste studiene angående beta-beats fokuserer på å holde oppmerksomheten fokusert, analytisk tenkning og løse problemer, stimulere energi og handling, høynivå-kognisjon, men det er mangel på forskning som fokuserer på effektene av beta-auditive beats med koordinasjon, spesielt hånd-øye koordinasjon.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Rekruttering
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Begge kjønn (mann og kvinne)
  • En frisk befolkning med aldersgrense 19-44 år

Ekskluderingskriterier:

  • Enhver person med tåkesyn
  • Eventuelle fysiske begrensninger eller skader som kan hindre sikker gjennomføring av aktivitet.
  • Hvis du har noen grunn til å tro at du har problemer med å behandle sensorisk informasjon.
  • Enhver annen kjent tilstand eller diagnoser som kan påvirke kognisjon, oppmerksomhet eller hørsel.
  • Vanlige cricketspillere

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Gruppe A- Forsøksgruppe

Gruppe (A)/ Eksperimentell gruppe involverer deltakere som lytter til beta-hørselsslagene i en varighet på totalt 25 minutter.

Av disse 25 minuttene vil de første 20 minuttene bli brukt på å lytte til beta-beats-stimulansen, og de resterende 5 minuttene vil bli brukt til å utføre 3 forsøk på 30 sekunder hver med en hvileperiode på 1 minutt mellom hver prøveperiode. Gjennomsnittsverdiene er tatt for hver deltaker av de tre forsøkene. Antall vellykkede fangster er notert for denne testen.

Beta auditive beats i 25 minutter og utfør deretter en alternativ veggkast-test.
Aktiv komparator: Gruppe B- Kontrollgruppe

Gruppe (B)/ Kontrollgruppe innebærer at deltakerne lytter til den hvite støyen i en varighet på totalt 25 minutter.

Av disse 25 minuttene vil de første 20 minuttene bli brukt på å lytte til den hvite støystimulusen, og de resterende 5 minuttene vil bli brukt til å gjennomføre 3 forsøk på 30 sekunder hver med en hvileperiode på 1 minutt mellom hvert forsøk. Gjennomsnittsverdiene er tatt for hver deltaker av de tre forsøkene. Antall vellykkede fangster er notert for denne testen.

Innebærer at deltakere mottar hvit støy i 25 minutter og deretter utfører en alternativ veggkast-test.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Håndøyekoordinasjon ved hjelp av alternativ veggkasttest
Tidsramme: Umiddelbart etter behandling (25 min)
Poengsummen til Alternativ veggkast-test vil være basert på poengsummen for antall vellykkede fangster i en 30 sekunders periode.
Umiddelbart etter behandling (25 min)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2023

Primær fullføring (Antatt)

1. februar 2024

Studiet fullført (Antatt)

28. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. desember 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. desember 2023

Først lagt ut (Faktiske)

27. desember 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

27. desember 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. desember 2023

Sist bekreftet

1. desember 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • FUI/CTR/2023/12

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere