- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06182813
Het effect van binaurale auditieve slagen op de hand-oogcoördinatie bij volwassenen
Het effect van binaurale auditieve slagen op de hand-oogcoördinatie bij volwassenen.
Dit onderzoek zal het effect van binaural auditieve beats op de hand-oogcoördinatie afleiden en zal het verband tussen auditieve binaural beats en potentiële gezondheidsvoordelen verder onderzoeken, terwijl het helpt om het bewustzijn over de potentiële gezondheidsvoordelen van binaural auditory beats onder jonge volwassenen te vergroten.
Het doel van het onderzoek is om het effect van binaurale auditieve slagen op de hand-oogcoördinatie bij volwassenen te bepalen.
Deze studie zal het effect beoordelen van bèta-akoestische beats met een resulterende frequentie van 25 Hz en draaggolffrequenties van 385 Hz in het linkeroor en 410 Hz β-akoestische frequentie in het corresponderende rechteroor tegelijkertijd. Het verschil in grootte van deze twee signalen zal zorgen voor de bepaalde waargenomen golffrequentie.
Elk individu zal worden blootgesteld aan bèta-auditieve beats of witte ruis, afhankelijk van de toegewezen groep.
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
DOELSTELLINGEN:
De doelstellingen van deze studie zijn:
- Om het effect van bèta-akoestische slagen met een resulterende frequentie van 25 Hz en draaggolffrequenties van 385 Hz in het linkeroor en 410 Hz β-akoestische frequentie in het corresponderende rechteroor tegelijkertijd te beoordelen, zal het verschil in grootte van deze twee signalen het zekere waargenomen golffrequentie.
- Om de resultaten van hand-oogcoördinatie voor bèta-auditieve slagen en witte ruis te vergelijken.
HYPOTHESE:
Alternatieve hypothese:
Er is een significant effect van binaurale auditieve slagen op de hand-oogcoördinatie bij volwassenen. Nulhypothese:
Nulhypothese:
Er is geen significant effect van binaurale auditieve slagen op de hand-oogcoördinatie bij volwassenen.
Onderzoeksontwerp: Experimenteel onderzoek. Gerandomiseerde controlestudie
Klinische setting: Revalidatieafdeling, Fauji Foundation Hospital Studieduur: 18 maanden
Selectiecriteria:
Inclusiecriteria Beide geslachten (man en vrouw) Een gezonde populatie met een leeftijdsgrens van 19-44 jaar
Uitsluitingscriteria:
Elke persoon met wazig zicht. Eventuele fysieke beperkingen of verwondingen die een veilige voltooiing van de activiteit kunnen belemmeren.
Als u enige reden heeft om aan te nemen dat u moeite heeft met het verwerken van sensorische informatie.
Elke andere bekende aandoening of diagnose die de cognitie, aandacht of gehoor kan beïnvloeden.
Regelmatige cricketspelers
Bemonsteringstechniek: Eenvoudige willekeurige steekproeftrekking
Uitkomstmaten:
- Er zullen gegevens worden verzameld over demografische gegevens en algemene informatie
- De gegevens worden verzameld via Audacity Software: voor het genereren van binaural akoestische bètabeats en witte ruis. Alternatieve Wall Toss Test met een validiteit en betrouwbaarheid van respectievelijk 0,718 en 0,875.
Experimentele groep A = Voordat de daadwerkelijke proef start, worden de deelnemers geïnformeerd over de protocollen en de testprocedure. De totale duur van de hele procedure bedraagt ongeveer 25 minuten. Van deze 25 minuten wordt de eerste 20 minuten besteed aan het luisteren naar de bèta-beats-stimulus en de resterende 5 minuten worden gebruikt om 3 pogingen van elk 30 seconden uit te voeren met een rustperiode van 1 minuut tussen elke poging. Van de drie proeven worden voor elke deelnemer de gemiddelde waarden genomen. Voor deze test wordt het aantal succesvolle vangsten genoteerd.
Controlegroep (B) = Er wordt dezelfde procedure met witte ruis gevolgd als een controlegroep met dezelfde tests en tijdsduur.
Technieken voor data-analyse:
De gegevens worden geanalyseerd via SPSS 21 en de gegevens worden geanalyseerd op basis van het gekozen onderzoeksontwerp, namelijk een experimenteel onderzoek met willekeurige controle.
Na schriftelijke toestemming en adequate uitleg over het onderzoek wordt aan de deelnemers een gedrukte vragenlijst met inclusiecriteria verstrekt, waarna de procedure wordt uitgevoerd.
Belang van de studie:
Dit onderzoek zal de effecten van binaural auditieve beats op de hand-oogcoördinatie afleiden en zal het verband tussen auditieve binaural beats en potentiële gezondheidsvoordelen verder onderzoeken, terwijl het helpt om het bewustzijn over de potentiële gezondheidsvoordelen van binaural auditory beats onder jonge volwassenen te vergroten.
Deze studie zal waardevol bewijsmateriaal toevoegen aan de bestaande literatuur over binaural beatstimulatie.
De meeste onderzoeken naar bètabeats zijn gericht op het gefocust houden van je aandacht, analytisch denken en het oplossen van problemen, het stimuleren van energie en actie, cognitie op hoog niveau, maar er is een tekort aan onderzoek dat zich richt op de effecten van bèta-auditieve beats met coördinatie, vooral hand-oog coördinatie.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: SARA KANWAL, Dpt *
- Telefoonnummer: +923322412412
- E-mail: qsara4024@gmail.com
Studie Contact Back-up
- Naam: MUHAMMAD SALEH, Dpt *
- Telefoonnummer: +923325528207
- E-mail: muhammadsalehcool@gmail.com
Studie Locaties
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
- Werving
- Foundation University College of Physical Therapy
-
Contact:
- Nida Mushtaq, DPT,MSNMPT
- E-mail: nida.mushtaq@fui.edu.pk
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Beide geslachten (mannelijk en vrouwelijk)
- Een gezonde populatie met een leeftijdsgrens van 19-44 jaar
Uitsluitingscriteria:
- Elke persoon met wazig zicht
- Eventuele fysieke beperkingen of verwondingen die een veilige voltooiing van de activiteit kunnen belemmeren.
- Als u enige reden heeft om aan te nemen dat u moeite heeft met het verwerken van sensorische informatie.
- Elke andere bekende aandoening of diagnose die de cognitie, aandacht of gehoor kan beïnvloeden.
- Regelmatige cricketspelers
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Groep A- Experimentele groep
Bij groep (A)/experimentele groep luisteren de deelnemers in totaal 25 minuten naar de bèta-auditieve beats. Van deze 25 minuten wordt de eerste 20 minuten besteed aan het luisteren naar de bèta-beats-stimulus en de resterende 5 minuten worden gebruikt om 3 pogingen van elk 30 seconden uit te voeren met een rustperiode van 1 minuut tussen elke poging. Van de drie proeven worden voor elke deelnemer de gemiddelde waarden genomen. Voor deze test wordt het aantal succesvolle vangsten genoteerd. |
Bèta-auditieve slagen gedurende 25 minuten en voer vervolgens een alternatieve muurworptest uit.
|
|
Actieve vergelijker: Groep B- Controlegroep
Bij groep (B)/controlegroep luisteren de deelnemers in totaal 25 minuten naar de witte ruis. Van deze 25 minuten wordt de eerste 20 minuten besteed aan het luisteren naar de witte ruisstimulus en de resterende 5 minuten worden gebruikt om 3 pogingen van elk 30 seconden uit te voeren met een rustperiode van 1 minuut tussen elke poging. Van de drie proeven worden voor elke deelnemer de gemiddelde waarden genomen. Voor deze test wordt het aantal succesvolle vangsten genoteerd. |
Betreft deelnemers die gedurende 25 minuten witte ruis ontvangen en vervolgens een alternatieve muurworptest uitvoeren.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Hand-oogcoördinatie met behulp van de Alternate Wall Toss-test
Tijdsspanne: Direct na de behandeling (25 min)
|
De score van de alternatieve muurworptest zal gebaseerd zijn op de score van het aantal succesvolle vangsten in een periode van 30 seconden.
|
Direct na de behandeling (25 min)
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- FUI/CTR/2023/12
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .