ドライニードリングが垂直跳びのパフォーマンスに及ぼす影響
女性アスリートの垂直ジャンプパフォーマンスにおける潜在的な筋膜トリガーポイントに対するドライニードルの影響。」
怪我の予防とパフォーマンスの向上は、あらゆるスポーツの 2 つの主な目標となっています。 筋膜性疼痛症候群は主に筋膜性トリガーポイントによって引き起こされ、関連痛、硬直、短縮および/または筋力低下を引き起こす可能性があります。
この研究の目的は、女子バレーボール選手の垂直ジャンプの高さに及ぼす潜在筋膜トリガーポイント（LTMTP）の乾式針治療の影響を評価することです。
この研究は単一盲検ランダム化対照臨床試験です。 この検査は、過去 6 か月間下肢に損傷がなく、下腿三頭筋の LMTP があり、カウンター ムーブメント ジャンプ (CMJ) テストに精通している健康な女子バレーボール選手を対象に実施されます。 被験者はランダムに対照群または介入群に割り当てられます。
調査の概要
詳細な説明
この研究は、トレドにある私立理学療法クリニックの侵襲的理学療法部門で実施される単一盲検ランダム化臨床試験となります。
参加基準は次のとおりです。健康な女子バレーボール選手。過去 6 か月以内に下肢の損傷がないこと。腓腹筋における潜在的なMTPの存在。 CMJ テストの実行に精通している。
針恐怖症のある被験者は研究の対象外となります。下肢における活性MTPの存在。乾式針の使用を妨げる病状。 CMJ テストの実行を妨げる病理。
被験者は、介入グループと対照グループの 2 つのグループにランダムに割り当てられます。 不透明な封筒に入った 1 ～ 24 の数字が記載されたカードが封印され、参加者はランダムにカードを選びます。 奇数番号の被験者は対照グループの一部となり、偶数番号の被験者は介入グループの一部になります。
すべての被験者は、研究の目的と手順が説明されている同意書のコピーに署名する必要があります。
どちらのグループも、継続的なランニング、動的下肢ストレッチング、および垂直ジャンプからなる標準的なウォームアップ セッションを 10 分間実行します (T0)。 その後、主任研究者は、実験グループに割り当てられた被験者にドライニードリング技術を適用します。 2 回目の測定は、ニードリング技術 (T1) の直後に実行されます。 対照群の被験者は、治療を受ける被験者と同様の時間、介入用ソファで待つよう求められます。 3 回目と 4 回目の評価は、同じ臨床環境で、それぞれ 72 時間後 (T3) と 7 日後 (T4) のほぼ同じ時間に実行されます。
各学習ポイントで、参加者は 3 つの CMJ テストを実行します。 CMJ スタイルのジャンプは、iPhone 15 のハイスピード カメラ (米国 Apple Inc.) で記録されます。 Force Platform で検証されたアプリ My Jump, 2 は、被験者の離陸と着陸を識別し、文献に記載されている方程式で変換することで飛行時間を計算します。 3 つのジャンプのうち最も優れたものが記録されます。 評価者は、参加者の割り当てグループについては知らされません。
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準: 過去 6 か月以内に下肢の損傷がないこと。腓腹筋における潜在的なMTPの存在。 CMJ テストの実行に精通している
除外基準:
- 針恐怖症。下肢における活性MTPの存在。乾式針の使用を妨げる病状。 CMJ テストの実行を妨げる病理。
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：介入グループ
主任研究者は、選択段階で診断された潜在的なトリガーポイントに関する実験グループに割り当てられた被験者にドライニードリング技術を適用します。
彼らは、Hongs プロトコルに従って 1 回だけセッションを受けます。
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0.5% ジグルコン酸クロルヘキシジン アルコール溶液を使用してその領域を消毒します。 介入を担当する理学療法士は滅菌ニトリル手袋を使用し、寸法 0.30 x 50 mm の乾燥針を使用します。 ホンによって設計されたこのテクニックは、局所的なけいれん反応を引き起こすために入口と出口の両方で速度を適用します。 入力と出力は、REL が消えるまで、または患者の許容閾値に達するまで実行されます。 穿刺を行った直後に、穿刺後の痛みの持続時間と強度を軽減するために、治療した筋肉に対して虚血性圧迫が行われます。 このために、患者の感覚が圧力でなくなり痛みになるまでデジタル圧力が加えられます。 患者が痛みに気づいたら、再び痛みが繰り返され、合計で最大 2 分かかります。 |
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介入なし：対照群
対照群の被験者は、治療を受けた被験者と同様の時間、介入用ソファで待つよう求められます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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カウンターモーションジャンプ
時間枠：4日
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被験者は直立姿勢で手を腰に置き、素早く反動して下に下がった後、垂直ジャンプをしなければなりません。 膝と股関節の屈曲動作中は、体幹の伸展が下肢のパフォーマンスに及ぼす影響を避けるために、体幹をできるだけ真っすぐに保つ必要があります。 |
4日
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (推定)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 008 (その他の識別子：Nahrain Medical Research Collective (NMRC))
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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