Влияние сухого иглоукалывания на производительность вертикальных прыжков
Влияние сухих игл на скрытые миофасциальные триггерные точки на производительность вертикальных прыжков у спортсменок».
Предотвращение травм и повышение результативности стали двумя главными целями в каждом виде спорта. Миофасциальный болевой синдром вызван главным образом миофасциальными триггерными точками, которые могут приводить к отраженной боли, скованности, укорочению и/или мышечной слабости.
Целью данного исследования является оценка влияния сухого иглоукалывания латентных миофасциальных триггерных точек (LTMTP) на высоту вертикального прыжка у волейболисток.
Исследование представляет собой одинарное слепое рандомизированное контролируемое клиническое исследование. Его проводят здоровым женщинам-волейболисткам, не имевшим травм нижних конечностей в течение последних 6 месяцев, с LMTP в трехглавой мышце голени и знакомым с тестом прыжка против движения (CMJ). Субъекты будут случайным образом распределены в контрольную группу или группу вмешательства.
Обзор исследования
Подробное описание
Это исследование будет представлять собой одинарное слепое рандомизированное клиническое исследование, проводимое в отделении инвазивной физиотерапии частной физиотерапевтической клиники в Толедо.
Критерии включения: здоровые волейболисты женского пола; отсутствие травм нижних конечностей за последние 6 месяцев; наличие латентных MTP в икроножных мышцах; знаком с выполнением тестов CMJ.
Субъекты не будут допущены к участию в исследовании, если у них есть боязнь игл; наличие активных МТР в нижней конечности; любая патология, препятствующая использованию сухой иглы; любая патология, которая препятствовала выполнению теста CMJ.
Субъекты будут случайным образом разделены на две группы: группу вмешательства и контрольную группу. Запечатанные карточки с цифрами от 1 до 24 в непрозрачных конвертах, которые участники выбирают случайным образом. Субъекты с нечетными номерами станут частью контрольной группы, а субъекты с четными номерами — частью группы вмешательства.
Все субъекты должны подписать копию формы согласия, в которой будут описаны и объяснены цели и процедуры исследования.
Обе группы выполнят стандартную разминку, состоящую из непрерывного бега, динамической растяжки нижних конечностей и вертикальных прыжков в течение 10 минут (Т0). Впоследствии главный исследователь применит технику сухой иглы к тем, кто попал в экспериментальную группу. Второе измерение будет проведено сразу после техники прокалывания (Т1). Субъектов контрольной группы попросят подождать на кушетке для вмешательства такое же время, как и тех, кто будет получать лечение. Третья и четвертая оценки будут проводиться в одних и тех же клинических условиях и примерно в одно и то же время суток через 72 часа (Т3) и 7 дней (Т4) соответственно.
В каждой точке исследования участники проведут 3 теста CMJ. Прыжки в стиле CMJ будут записываться на высокоскоростную камеру iPhone 15 (Apple Inc., США). Приложение My Jump 2, проверенное на силовой платформе, рассчитывает время полета, определяя взлет и приземление объекта и преобразуя его с помощью уравнения, описанного в литературе. Будет зафиксирован лучший из трех прыжков. Эксперт по оценке не будет знать, в какую группу входят участники.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения: отсутствие травм нижних конечностей за последние 6 месяцев; наличие латентных MTP в икроножных мышцах; знаком с выполнением тестов CMJ
Критерий исключения:
- боязнь игл; наличие активных МТР в нижней конечности; любая патология, препятствующая использованию сухой иглы; любая патология, которая препятствовала выполнению теста CMJ.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: группа вмешательства
Главный исследователь будет применять технику сухой иглы к пациентам, выделенным в экспериментальную группу, на латентные триггерные точки, диагностированные на этапе отбора.
Они получат только один сеанс по протоколу Хонга.
|
Помещение дезинфицируют 0,5% спиртовым раствором хлоргексидина биглюконата. Физиотерапевт, проводящий вмешательство, использует стерильные нитриловые перчатки и сухие иглы размером 0,30 х 50 мм. Эта техника, разработанная Хонгом, применяет скорость как на входе, чтобы спровоцировать местный спазм, так и на выходе. Вводы и выводы производятся до исчезновения РЭЛ или до достижения порога толерантности пациента. Сразу после выполнения пункции на обработанную мышцу производят ишемическую компрессию с целью уменьшения продолжительности и интенсивности постпункционных болей. Для этого осуществляется пальцевое давление до такой степени, что ощущение пациента перестает быть давлением и становится болевым. Как только пациент заметит, что боль повторяется снова, длительность процедуры составит до 2 минут. |
|
Без вмешательства: контрольная группа
Субъектов контрольной группы попросят подождать на кушетке для вмешательства такое же время, как и тех, кто получал лечение.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
прыжок встречным движением
Временное ограничение: 4 дня
|
Испытуемый находится в вертикальном положении, руки на талии, ему приходится совершить вертикальный прыжок после быстрого обратного движения вниз. Во время сгибания колена и бедра туловище должно оставаться как можно более прямым, чтобы избежать любого возможного влияния разгибания туловища на работоспособность нижних конечностей. |
4 дня
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Соавторы
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 008 (Другой идентификатор: Nahrain Medical Research Collective (NMRC))
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .