Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kuivan neulauksen vaikutukset pystysuoran hypyn suorituskykyyn

keskiviikko 24. tammikuuta 2024 päivittänyt: Sierra Varona SL

Kuivan neulauksen vaikutukset piileviin myofascialisiin triggerpisteisiin naisurheilijoiden pystysuorassa hyppyssä."

Vahinkojen ehkäisystä ja suorituskyvyn parantamisesta on tullut kaksi päätavoitetta kaikissa urheilulajeissa. Myofaskiaalinen kipuoireyhtymä johtuu pääasiassa myofaskiaalisista laukaisupisteistä, jotka voivat johtaa viitteelliseen kipuun, jäykkyyteen, lyhentymiseen ja/tai lihasheikkouteen.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida latentin myofascial trigger pointin (LTMTP) kuivaneulauksen vaikutuksia pystysuoraan hyppykorkeuteen naislentopalloilijoiden kanssa.

Tutkimus on yksisokkoutettu satunnaistettu kontrolloitu kliininen tutkimus. Se suoritetaan terveille naislentopallon harjoittajille, joilla ei ole alaraajavammoja viimeisen 6 kuukauden aikana, joilla on LMTP triceps surae -lihaksissa ja jotka tuntevat vastaliikehyppytestin (CMJ). Koehenkilöt jaetaan satunnaisesti kontrolliryhmään tai interventioryhmään.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus on yksisokko satunnaistettu kliininen tutkimus, joka suoritetaan yksityisen fysioterapiaklinikan invasiivisen fysioterapian osastolla Toledossa.

Osallistumiskriteerit ovat: terveet naispuoliset lentopallon harjoittajat; ei alaraajavammoja viimeisen 6 kuukauden aikana; piilevien MTP:iden esiintyminen gastrocnemiusissa; perehtynyt CMJ-testien tekemiseen.

Koehenkilöt eivät ole kelvollisia tutkimukseen, jos heillä on neulafobia; aktiivisten MTP:iden läsnäolo alaraajassa; mikä tahansa patologia, joka esti kuivan neulauksen käytön; mikä tahansa patologia, joka esti CMJ-testin suorittamisen.

Koehenkilöt jaetaan satunnaisesti kahteen ryhmään: interventioryhmään ja kontrolliryhmään. Suljetut kortit, joissa on numerot 1-24 läpinäkymättömässä kirjekuoressa, jotka osallistujat valitsevat satunnaisesti. Parittomat koehenkilöt tulevat osaksi kontrolliryhmää, kun taas parilliset koehenkilöt kuuluvat interventioryhmään.

Kaikkien koehenkilöiden tulee allekirjoittaa kopio suostumuslomakkeesta, jossa tutkimuksen tavoitteet ja menettelytavat kuvataan ja selitetään.

Molemmat ryhmät suorittavat tavallisen lämmittelyn, joka koostuu jatkuvasta juoksusta, dynaamisesta alaraajojen venyttelystä ja pystyhypyistä 10 minuutin ajan (T0). Myöhemmin päätutkija soveltaa kuivaneulaustekniikkaa koeryhmään kuuluviin. Toinen mittaus suoritetaan välittömästi neulaustekniikan jälkeen (T1). Kontrolliryhmän koehenkilöitä pyydetään odottamaan hoitosohvalla saman verran kuin hoidon saavia. Kolmas ja neljäs arviointi suoritetaan samassa kliinisessä ympäristössä ja suunnilleen samaan aikaan päivästä 72 tunnin (T3) ja 7 päivän (T4) jälkeen.

Jokaisessa tutkimuspisteessä osallistujat suorittavat 3 CMJ-testiä. CMJ-tyylisiä hyppyjä tallennetaan nopealla iPhone 15 -kameralla (Apple Inc., USA). Sovellus My Jump, 2 validoitu voimaalustalla, laskee lentoajan tunnistamalla kohteen nousun ja laskeutumisen ja muuntamalla sen kirjallisuudessa kuvatulla yhtälöllä. Kolmesta hyppystä paras kirjataan. Arvioija on sokea osallistujien allokaatioryhmälle.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

24

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit: ei alaraajavammoja viimeisen 6 kuukauden aikana; piilevien MTP:iden esiintyminen gastrocnemiusissa; perehtynyt CMJ-testien tekemiseen

Poissulkemiskriteerit:

  • neulafobia; aktiivisten MTP:iden läsnäolo alaraajassa; mikä tahansa patologia, joka esti kuivan neulauksen käytön; mikä tahansa patologia, joka esti CMJ-testin suorittamisen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: interventioryhmä
päätutkija soveltaa kuivaneulaustekniikkaa koeryhmälle allokoituihin valintavaiheessa diagnosoituihin piileviin triggerpisteisiin. He saavat vain yhden istunnon Hongs-protokollan mukaisesti.
Muut: kuiva neulaus

alue desinfioidaan 0,5 % klooriheksidiinidiglukonaattialkoholiliuoksella. Toimenpiteestä vastaava fysioterapeutti käyttää steriilejä nitriilikäsineitä ja käytetään kuivia neulaneuloja, joiden mitat ovat 0,30 x 50 mm. Tämä Hongin suunnittelema tekniikka käyttää nopeutta sekä sisäänkäynnissä paikallisen kouristuksen aiheuttamiseksi että uloskäynnissä. Sisääntulot ja lähdöt suoritetaan, kunnes REL katoaa tai kunnes potilaan toleranssikynnys saavutetaan.

Välittömästi pistoksen tekemisen jälkeen hoidettavalle lihakselle tehdään iskeeminen puristus pistoksen jälkeisen kivun keston ja voimakkuuden vähentämiseksi. Tätä varten tehdään digitaalinen paine pisteeseen, jossa potilaan tunne lakkaa olemasta painetta ja muuttuu kipuksi. Kun potilas on huomannut, että kipu toistuu uudelleen, taidetta enintään 2 minuuttia
Ei väliintuloa: kontrolliryhmä
Kontrolliryhmän koehenkilöitä pyydetään odottamaan hoitosohvalla saman ajan kuin hoidon saaneita.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
vastaliikkeen hyppy
Aikaikkuna: 4 päivää

Kohde on pystyasennossa kädet vyötäröllä ja joutuu hyppäämään pystysuoraan nopean vastaliikkeen jälkeen alaspäin.

Polvi- ja lonkkataivutuksen aikana vartalon tulee pysyä mahdollisimman suorana, jotta vältetään vartalon venymisen mahdollinen vaikutus alaraajojen suorituskykyyn.
4 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sierra Varona SL

Yhteistyökumppanit

Universidad Europea de Madrid

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Torstai 8. helmikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 29. helmikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 12. maaliskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 14. joulukuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 14. joulukuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 28. joulukuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 26. tammikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 24. tammikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 008

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Urheilun fysioterapia

Kliiniset tutkimukset kuiva neulaus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Guatemala

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa