Effekter av dry needling på ytelsen til vertikale hopp
Effekter av dry needling på latente myofasciale triggerpunkter på vertikale hoppprestasjoner hos kvinnelige idrettsutøvere."
Skadeforebygging og ytelsesforbedring har blitt to av hovedmålene i enhver idrett. Myofascial smertesyndrom er hovedsakelig forårsaket av myofascial triggerpunkter som kan føre til referert smerte, stivhet, forkortning og/eller muskelsvakhet.
Målet med denne studien er å evaluere effekten av dry needling av latente myofascial triggerpunkter (LTMTP) på vertikal hopphøyde hos kvinnelige volleyballspillere.
Studien er en enkeltblind randomisert kontrollert klinisk studie. Det utføres på friske kvinnelige volleyballutøvere, uten skader i underekstremitetene de siste 6 månedene, med LMTP i triceps surae-muskler og som er kjent med CMJ-testen (counter movement jump). Forsøkspersoner vil bli tilfeldig tildelt en kontrollgruppe eller en intervensjonsgruppe.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne studien vil være en enkeltblind randomisert klinisk studie utført i avdelingen for invasiv fysioterapi ved en privat fysioterapiklinikk i Toledo.
Inkluderingskriteriene er: sunne kvinnelige volleyballutøvere; ingen skader i underekstremitetene de siste 6 månedene; tilstedeværelse av latente MTP-er i gastrocnemius; kjent med å utføre CMJ-tester.
Forsøkspersoner vil ikke være kvalifisert for studien hvis de har nålfobi; tilstedeværelse av aktive MTP-er i underekstremiteten; enhver patologi som forhindret bruk av tørr nål; enhver patologi som forhindret utførelsen av CMJ-testen.
Forsøkspersonene vil bli tilfeldig fordelt i to grupper: intervensjonsgruppe og kontrollgruppe. Forseglede kort som inneholder tallene 1 til 24 i ugjennomsiktige konvolutter som deltakerne velger tilfeldig. Oddetallspersoner vil bli en del av kontrollgruppen, mens forsøkspersoner med partall vil inngå i intervensjonsgruppen.
Alle forsøkspersoner må signere en kopi av samtykkeskjemaet, der målene og prosedyrene for studien vil bli beskrevet og forklart.
Begge gruppene vil utføre en standard oppvarmingsøkt bestående av kontinuerlig løping, dynamisk strekking av underekstremiteter og vertikale hopp i 10 minutter (T0). Deretter vil hovedetterforskeren bruke dry needling-teknikken på de som er tildelt forsøksgruppen. Den andre målingen vil bli utført umiddelbart etter nålingsteknikken (T1). Forsøkspersonene i kontrollgruppen vil bli bedt om å vente på intervensjonssofaen på samme tid som de som skal motta behandlingen. Den tredje og fjerde vurderingen vil bli utført i samme kliniske setting og omtrent på samme tid på dagen etter henholdsvis 72 timer (T3) og 7 dager (T4).
Ved hvert av studiepunktene vil deltakerne utføre 3 CMJ-tester. Hopp i CMJ-stil vil bli tatt opp med iPhone 15 høyhastighetskamera (Apple Inc., USA). Appen My Jump, 2 validert med kraftplattform, beregner flytiden ved å identifisere start og landing av motivet og transformere det ved en ligning beskrevet i litteraturen. Det beste av de tre hoppene vil bli registrert. Bedømmeren vil bli blindet for tildelingsgruppen til deltakerne.
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier: ingen underekstremitetsskader de siste 6 månedene; tilstedeværelse av latente MTP-er i gastrocnemius; kjent med å utføre CMJ-tester
Ekskluderingskriterier:
- nål fobi; tilstedeværelse av aktive MTP-er i underekstremiteten; enhver patologi som forhindret bruk av tørr nål; enhver patologi som forhindret utførelsen av CMJ-testen.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: intervensjonsgruppe
hovedetterforskeren vil bruke dry needling-teknikken på de som er tildelt forsøksgruppen på de latente triggerpunktene som er diagnostisert i seleksjonsfasen.
De vil motta bare én økt etter Hongs protokoll.
|
området desinfiseres ved bruk av 0,5 % klorheksidindiglukonat alkoholløsning. Fysioterapeuten som står for intervensjonen bruker sterile nitrilhansker, det benyttes tørre nåler med dimensjoner 0,30 x 50 mm. Denne teknikken, designet av Hong, bruker hastighet både ved inngangen, for å provosere frem den lokale spasmeresponsen og ved utgangen. Inngangene og utgangene utføres til REL forsvinner eller til pasientens toleranseterskel er nådd. Umiddelbart etter utførelse av punkteringen utføres iskemisk kompresjon på den behandlede muskelen, for å redusere varigheten og intensiteten av smerte etter punktering. For dette gjøres et digitalt trykk til det punktet hvor pasientens følelse slutter å være trykk og blir til smerte. Når pasienten er registrert at smerte gjentas igjen kunsten opp til totalt 2 minutter |
|
Ingen inngripen: kontrollgruppe
Forsøkspersonene i kontrollgruppen vil bli bedt om å vente på intervensjonssofaen på samme tid som de som mottok behandlingen.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
counter bevegelse hoppe
Tidsramme: 4 dager
|
Motivet er i oppreist stilling med hendene i midjen, og må gjøre et vertikalt hopp etter en rask motbevegelse ned. Under kne- og hoftefleksjonshandlinger, bør stammen forbli så rett som mulig for å unngå enhver mulig påvirkning av trunkekstensjon på ytelsen til underekstremitetene. |
4 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 008 (Annen identifikator: Nahrain Medical Research Collective (NMRC))
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .