- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06184672
Effekter av Dry Needling på Vertical Jump Performance
Effekter av Dry Needling på latenta myofasciala triggerpunkter på vertikala hoppprestanda hos kvinnliga idrottare."
Skadeförebyggande och prestationsförbättring har blivit två av huvudmålen i varje sport. Myofascialt smärtsyndrom orsakas främst av myofasciala triggerpunkter som kan leda till hänvisad smärta, stelhet, förkortning och/eller muskelsvaghet.
Syftet med denna studie är att utvärdera effekterna av torrnålning av latenta myofasciala triggerpunkter (LTMTP) på vertikal hopphöjd hos kvinnliga volleybollspelare.
Studien är en enkelblind randomiserad kontrollerad klinisk prövning. Det utförs på friska kvinnliga volleybollutövare, utan skador i nedre extremiteterna under de senaste 6 månaderna, med LMTP i triceps surae-musklerna och som är bekanta med CMJ-test (counter movement jump). Försökspersonerna kommer att slumpmässigt tilldelas en kontrollgrupp eller en interventionsgrupp.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Denna studie kommer att vara en enkelblind randomiserad klinisk prövning som utförs på avdelningen för invasiv fysioterapi på en privat sjukgymnastikklinik i Toledo.
Inklusionskriterierna är: friska kvinnliga volleybollutövare; inga skador på nedre extremiteterna under de senaste 6 månaderna; närvaro av latenta MTP i gastrocnemius; bekant med att utföra CMJ-tester.
Försökspersoner kommer inte att vara berättigade till studien om de har nålfobi; närvaro av aktiva MTP i den nedre extremiteten; någon patologi som förhindrade användningen av torr nålning; någon patologi som förhindrade utförandet av CMJ-testet.
Försökspersonerna kommer att slumpmässigt tilldelas två grupper: interventionsgrupp och kontrollgrupp. Förseglade kort som innehåller nummer 1 till 24 i ogenomskinliga kuvert som deltagarna väljer slumpmässigt. Individer med udda nummer kommer att ingå i kontrollgruppen, medan försökspersoner med jämna nummer kommer att ingå i interventionsgruppen.
Alla försökspersoner måste underteckna en kopia av samtyckesformuläret, där målen och procedurerna för studien kommer att beskrivas och förklaras.
Båda grupperna kommer att utföra ett standarduppvärmningspass som består av kontinuerlig löpning, dynamisk stretching av underbenen och vertikala hopp under 10 minuter (T0). Därefter kommer huvudutredaren att tillämpa torrnålningstekniken på de som tilldelats experimentgruppen. Den andra mätningen kommer att utföras omedelbart efter nålningstekniken (T1). Försökspersoner i kontrollgruppen kommer att uppmanas att vänta på interventionssoffan under en liknande tid som de som ska få behandlingen. Den tredje och fjärde bedömningen kommer att utföras i samma kliniska miljö och ungefär vid samma tid på dagen efter 72 timmar (T3) respektive 7 dagar (T4).
Vid var och en av studiepunkterna kommer deltagarna att utföra 3 CMJ-tester. Hopp i CMJ-stil kommer att spelas in med iPhone 15 höghastighetskamera (Apple Inc., USA). Appen My Jump, 2 validerad med kraftplattform, beräknar flygtiden genom att identifiera motivets start och landning och transformera den med en ekvation som beskrivs i litteraturen. Det bästa av de tre hoppen kommer att registreras. Bedömaren kommer att bli blind för deltagarnas fördelningsgrupp.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier: inga skador på nedre extremiteterna under de senaste 6 månaderna; närvaro av latenta MTP i gastrocnemius; bekant med att utföra CMJ-tester
Exklusions kriterier:
- nålfobi; närvaro av aktiva MTP i den nedre extremiteten; någon patologi som förhindrade användningen av torr nålning; någon patologi som förhindrade utförandet av CMJ-testet.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Experimentell: interventionsgrupp
huvudforskaren kommer att tillämpa dry needling-tekniken på de som tilldelats experimentgruppen på de latenta triggerpunkter som diagnostiserats i urvalsfasen.
De kommer att få bara en session enligt Hongs protokoll.
|
området desinficeras med 0,5 % klorhexidindiglukonat alkohollösning. Sjukgymnasten som ansvarar för insatsen använder sterila nitrilhandskar, med torra nålar med dimensionerna 0,30 x 50 mm används. Denna teknik, designad av Hong, tillämpar hastighet både vid ingången, för att provocera fram det lokala spasmsvaret och vid utgången. Ingångarna och utgångarna utförs tills REL försvinner eller tills patientens toleransgräns uppnås. Omedelbart efter att punkteringen utförts utförs ischemisk kompression på den behandlade muskeln för att minska varaktigheten och intensiteten av smärta efter punktering. För detta görs ett digitalt tryck till den punkt där patientens känsla upphör att vara tryck och blir smärta. När patienten noteras att smärtan upprepas igen, upp till totalt 2 minuter |
Inget ingripande: kontrollgrupp
Försökspersoner i kontrollgruppen kommer att uppmanas att vänta på interventionssoffan under en liknande tid som de som fick behandlingen.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
motrörelsehopp
Tidsram: 4 dagar
|
Motivet är i upprätt läge med händerna i midjan och måste göra ett vertikalt hopp efter en snabb motrörelse nedåt. Under knä- och höftböjning bör bålen förbli så rak som möjligt för att undvika eventuell påverkan av bålförlängning på nedre extremiteter. |
4 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 008
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Idrottsfysioterapi
-
Mansoura UniversityHar inte rekryterat ännuVital Pulp Therapy
-
Isfahan University of Medical SciencesMashhad University of Medical SciencesAvslutadVital Pulp Therapy
-
Poznan University of Physical EducationNational Science Centre, Poland; Escola de Educação Física e Esporte da...RekryteringKomplettering | Återhämtning | Muskelskada | Sport | Sport NutritionBrasilien
-
Calvin de Wijs, MScRekryteringSedationskomplikation | High Flow Nasal Oxygen TherapyNederländerna
-
National Taiwan University HospitalOkändVital Pulp Therapy in Young Permanent ToothTaiwan
-
Osmaniye Korkut Ata UniversityAvslutadSport, mekaniskKalkon
-
Centre Hospitalier Universitaire de la RéunionAvslutadIntensiv sportÅterförening
-
Poznan University of Life SciencesNational Science Centre, PolandOkänd
-
Centre Hospitalier Universitaire de la RéunionAvslutad
-
Universidad Católica San Antonio de MurciaAvslutad
Kliniska prövningar på torrnålning
-
University of Kansas Medical CenterHar inte rekryterat ännu
-
Universidad de ZaragozaAvslutad
-
Institute of Technology, CarlowAvslutad
-
Universidad de ZaragozaOkänd
-
Duke UniversityAnmälan via inbjudanAxelvärk | Fryst Axel | Skulderhäftande kapsulitFörenta staterna
-
University of AlcalaRekrytering
-
Kutahya Health Sciences UniversityHar inte rekryterat ännuMyofascial triggerpunktsmärta
-
Universitat Internacional de CatalunyaRekryteringMyofascial triggerpunktsmärtaSpanien
-
Universidad Rey Juan CarlosIlustre Colegio Profesional de Fisioterapeutas de la Comunidad de MadridAvslutad
-
Riphah International UniversityAvslutad