Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av Dry Needling på Vertical Jump Performance

24 januari 2024 uppdaterad av: Sierra Varona SL

Effekter av Dry Needling på latenta myofasciala triggerpunkter på vertikala hoppprestanda hos kvinnliga idrottare."

Skadeförebyggande och prestationsförbättring har blivit två av huvudmålen i varje sport. Myofascialt smärtsyndrom orsakas främst av myofasciala triggerpunkter som kan leda till hänvisad smärta, stelhet, förkortning och/eller muskelsvaghet.

Syftet med denna studie är att utvärdera effekterna av torrnålning av latenta myofasciala triggerpunkter (LTMTP) på vertikal hopphöjd hos kvinnliga volleybollspelare.

Studien är en enkelblind randomiserad kontrollerad klinisk prövning. Det utförs på friska kvinnliga volleybollutövare, utan skador i nedre extremiteterna under de senaste 6 månaderna, med LMTP i triceps surae-musklerna och som är bekanta med CMJ-test (counter movement jump). Försökspersonerna kommer att slumpmässigt tilldelas en kontrollgrupp eller en interventionsgrupp.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Denna studie kommer att vara en enkelblind randomiserad klinisk prövning som utförs på avdelningen för invasiv fysioterapi på en privat sjukgymnastikklinik i Toledo.

Inklusionskriterierna är: friska kvinnliga volleybollutövare; inga skador på nedre extremiteterna under de senaste 6 månaderna; närvaro av latenta MTP i gastrocnemius; bekant med att utföra CMJ-tester.

Försökspersoner kommer inte att vara berättigade till studien om de har nålfobi; närvaro av aktiva MTP i den nedre extremiteten; någon patologi som förhindrade användningen av torr nålning; någon patologi som förhindrade utförandet av CMJ-testet.

Försökspersonerna kommer att slumpmässigt tilldelas två grupper: interventionsgrupp och kontrollgrupp. Förseglade kort som innehåller nummer 1 till 24 i ogenomskinliga kuvert som deltagarna väljer slumpmässigt. Individer med udda nummer kommer att ingå i kontrollgruppen, medan försökspersoner med jämna nummer kommer att ingå i interventionsgruppen.

Alla försökspersoner måste underteckna en kopia av samtyckesformuläret, där målen och procedurerna för studien kommer att beskrivas och förklaras.

Båda grupperna kommer att utföra ett standarduppvärmningspass som består av kontinuerlig löpning, dynamisk stretching av underbenen och vertikala hopp under 10 minuter (T0). Därefter kommer huvudutredaren att tillämpa torrnålningstekniken på de som tilldelats experimentgruppen. Den andra mätningen kommer att utföras omedelbart efter nålningstekniken (T1). Försökspersoner i kontrollgruppen kommer att uppmanas att vänta på interventionssoffan under en liknande tid som de som ska få behandlingen. Den tredje och fjärde bedömningen kommer att utföras i samma kliniska miljö och ungefär vid samma tid på dagen efter 72 timmar (T3) respektive 7 dagar (T4).

Vid var och en av studiepunkterna kommer deltagarna att utföra 3 CMJ-tester. Hopp i CMJ-stil kommer att spelas in med iPhone 15 höghastighetskamera (Apple Inc., USA). Appen My Jump, 2 validerad med kraftplattform, beräknar flygtiden genom att identifiera motivets start och landning och transformera den med en ekvation som beskrivs i litteraturen. Det bästa av de tre hoppen kommer att registreras. Bedömaren kommer att bli blind för deltagarnas fördelningsgrupp.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

24

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier: inga skador på nedre extremiteterna under de senaste 6 månaderna; närvaro av latenta MTP i gastrocnemius; bekant med att utföra CMJ-tester

Exklusions kriterier:

  • nålfobi; närvaro av aktiva MTP i den nedre extremiteten; någon patologi som förhindrade användningen av torr nålning; någon patologi som förhindrade utförandet av CMJ-testet.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: interventionsgrupp
huvudforskaren kommer att tillämpa dry needling-tekniken på de som tilldelats experimentgruppen på de latenta triggerpunkter som diagnostiserats i urvalsfasen. De kommer att få bara en session enligt Hongs protokoll.

området desinficeras med 0,5 % klorhexidindiglukonat alkohollösning. Sjukgymnasten som ansvarar för insatsen använder sterila nitrilhandskar, med torra nålar med dimensionerna 0,30 x 50 mm används. Denna teknik, designad av Hong, tillämpar hastighet både vid ingången, för att provocera fram det lokala spasmsvaret och vid utgången. Ingångarna och utgångarna utförs tills REL försvinner eller tills patientens toleransgräns uppnås.

Omedelbart efter att punkteringen utförts utförs ischemisk kompression på den behandlade muskeln för att minska varaktigheten och intensiteten av smärta efter punktering. För detta görs ett digitalt tryck till den punkt där patientens känsla upphör att vara tryck och blir smärta. När patienten noteras att smärtan upprepas igen, upp till totalt 2 minuter

Inget ingripande: kontrollgrupp
Försökspersoner i kontrollgruppen kommer att uppmanas att vänta på interventionssoffan under en liknande tid som de som fick behandlingen.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
motrörelsehopp
Tidsram: 4 dagar

Motivet är i upprätt läge med händerna i midjan och måste göra ett vertikalt hopp efter en snabb motrörelse nedåt.

Under knä- och höftböjning bör bålen förbli så rak som möjligt för att undvika eventuell påverkan av bålförlängning på nedre extremiteter.

4 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

8 februari 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

29 februari 2024

Avslutad studie (Beräknad)

12 mars 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 december 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 december 2023

Första postat (Faktisk)

28 december 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

26 januari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 januari 2024

Senast verifierad

1 januari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 008

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Idrottsfysioterapi

Kliniska prövningar på torrnålning

3
Prenumerera