Effets de l'aiguilletage à sec sur les performances de saut vertical
Effets de l'aiguilletage à sec sur les points de déclenchement myofasciaux latents sur les performances de saut vertical chez les athlètes féminines.
La prévention des blessures et l’amélioration des performances sont devenues deux des principaux objectifs de chaque sport. Le syndrome de douleur myofasciale est principalement causé par des points déclencheurs myofasciaux qui peuvent entraîner une douleur référée, une raideur, un raccourcissement et/ou une faiblesse musculaire.
Le but de cette étude est d'évaluer les effets de l'aiguilletage à sec des trigger points myofasciaux latents (LTMTP) sur la hauteur de saut vertical chez les joueuses de volley-ball.
L'étude est un essai clinique contrôlé randomisé en simple aveugle. Il est réalisé sur des pratiquantes de volley-ball en bonne santé, sans blessure aux membres inférieurs au cours des 6 derniers mois, présentant un LMTP dans les muscles du triceps sural et familiarisées avec le test de saut à contre-mouvement (CMJ). Les sujets seront assignés au hasard à un groupe témoin ou à un groupe d'intervention.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette étude sera un essai clinique randomisé en simple aveugle réalisé dans le service de physiothérapie invasive d'une clinique privée de physiothérapie à Tolède.
Les critères d'inclusion sont les suivants : des pratiquantes de volleyball en bonne santé ; aucune blessure aux membres inférieurs au cours des 6 derniers mois ; présence de MTP latents dans le gastrocnémien ; familier avec la réalisation de tests CMJ.
Les sujets ne seront pas éligibles à l'étude s'ils ont la phobie des aiguilles ; présence de MTP actifs dans le membre inférieur ; toute pathologie ayant empêché le recours à l’aiguilletage à sec ; toute pathologie ayant empêché la réalisation du test CMJ.
Les sujets seront répartis au hasard en deux groupes : groupe d'intervention et groupe témoin. Cartes scellées contenant les chiffres de 1 à 24 dans des enveloppes opaques que les participants tireront au sort. Les sujets impairs feront partie du groupe témoin, tandis que les sujets pairs feront partie du groupe d'intervention.
Tous les sujets doivent signer une copie du formulaire de consentement, dans lequel les objectifs et les procédures de l'étude seront décrits et expliqués.
Les deux groupes effectueront une séance d'échauffement standard comprenant une course continue, des étirements dynamiques des membres inférieurs et des sauts verticaux pendant 10 minutes (T0). Par la suite, le chercheur principal appliquera la technique d'aiguilletage à sec à ceux affectés au groupe expérimental. La deuxième mesure sera réalisée immédiatement après la technique d'aiguilletage (T1). Les sujets du groupe témoin seront invités à attendre sur le canapé d'intervention pendant une durée similaire à celle qui recevra le traitement. Les troisième et quatrième évaluations seront effectuées dans le même cadre clinique et environ à la même heure de la journée après 72 heures (T3) et 7 jours (T4) respectivement.
À chacun des points d'étude, les participants effectueront 3 tests CMJ. Les sauts de style CMJ seront enregistrés avec la caméra haute vitesse iPhone 15 (Apple Inc., USA). L'application My Jump, 2 validée avec force platform, calcule le temps de vol en identifiant le décollage et l'atterrissage du sujet et en le transformant par une équation décrite dans la littérature. Le meilleur des trois sauts sera enregistré. L'évaluateur ne connaîtra pas le groupe d'attribution des participants.
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration : aucune blessure aux membres inférieurs au cours des 6 derniers mois ; présence de MTP latents dans le gastrocnémien ; familier avec la réalisation de tests CMJ
Critère d'exclusion:
- phobie des aiguilles; présence de MTP actifs dans le membre inférieur ; toute pathologie ayant empêché le recours à l’aiguilletage à sec ; toute pathologie ayant empêché la réalisation du test CMJ.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: groupe d'intervention
le chercheur principal appliquera la technique d'aiguilletage à sec à ceux attribués au groupe expérimental sur les points déclencheurs latents diagnostiqués lors de la phase de sélection.
Ils ne recevront qu'une seule séance selon le protocole de Hong.
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la zone est désinfectée à l’aide d’une solution alcoolique de digluconate de chlorhexidine à 0,5 %. Le kinésithérapeute en charge de l'intervention utilise des gants stériles en nitrile, à l'aide d'aiguilles sèches de dimensions 0,30 x 50 mm. Cette technique, conçue par Hong, applique de la vitesse aussi bien à l'entrée, afin de provoquer la réponse spasmétique locale, qu'à la sortie. Les entrées et sorties sont effectuées jusqu'à disparition du REL ou jusqu'à ce que le seuil de tolérance du patient soit atteint. Immédiatement après avoir réalisé la ponction, une compression ischémique est réalisée sur le muscle traité, afin de diminuer la durée et l'intensité de la douleur post-ponction. Pour cela, une pression digitale est exercée jusqu'au point où la sensation du patient cesse d'être une pression et devient une douleur. Une fois que le patient constate que la douleur est répétée, l'art est répété jusqu'à un total de 2 minutes. |
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Aucune intervention: groupe de contrôle
Les sujets du groupe témoin seront invités à attendre sur le canapé d'intervention pendant une durée similaire à celle de ceux qui ont reçu le traitement.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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saut en contre-mouvement
Délai: 4 jours
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Le sujet est en position verticale avec les mains à la taille, devant faire un saut vertical après un contre-mouvement rapide vers le bas. Lors de l'action de flexion du genou et de la hanche, le tronc doit rester aussi droit que possible pour éviter toute influence possible de l'extension du tronc sur la performance des membres inférieurs. |
4 jours
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 008 (Autre identifiant: Nahrain Medical Research Collective (NMRC))
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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