Efeitos do Dry Needling no desempenho do salto vertical
Efeitos do agulhamento seco nos pontos-gatilho miofasciais latentes no desempenho do salto vertical em atletas femininas."
A prevenção de lesões e a melhoria do desempenho tornaram-se dois dos principais objetivos em todos os esportes. A Síndrome da Dor Miofascial é causada principalmente por pontos-gatilho miofasciais que podem causar dor referida, rigidez, encurtamento e/ou fraqueza muscular.
O objetivo deste estudo é avaliar os efeitos do agulhamento seco de pontos-gatilho miofasciais latentes (LTMTP) na altura do salto vertical em jogadoras de voleibol feminino.
O estudo é um ensaio clínico randomizado, cego, controlado. É realizado em praticantes de voleibol feminino saudáveis, sem lesões nos membros inferiores nos últimos 6 meses, com LMTP nos músculos tríceps sural e que estejam familiarizadas com o teste de salto com contra movimento (CMJ). Os assuntos serão atribuídos aleatoriamente a um grupo de controle ou grupo de intervenção.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este estudo será um ensaio clínico randomizado, cego, realizado no departamento de Fisioterapia Invasiva de uma Clínica particular de Fisioterapia de Toledo.
Os critérios de inclusão são: mulheres praticantes de voleibol saudáveis; nenhuma lesão em membros inferiores nos últimos 6 meses; presença de MTP latentes no gastrocnêmio; familiarizado com a realização de testes CMJ.
Os indivíduos não serão elegíveis para o estudo se tiverem fobia de agulhas; presença de MTP ativos em membro inferior; qualquer patologia que impedisse o uso do agulhamento seco; qualquer patologia que impedisse a realização do teste do CMJ.
Os assuntos serão atribuídos aleatoriamente a dois grupos: grupo de intervenção e grupo de controle. Cartões lacrados contendo números de 1 a 24 em envelopes opacos que os participantes escolherão aleatoriamente. Os sujeitos de números ímpares farão parte do grupo controle, enquanto os sujeitos de números pares farão parte do grupo de intervenção.
Todos os sujeitos deverão assinar uma cópia do Termo de Consentimento Livre e Esclarecido, no qual serão descritos e explicados os objetivos e procedimentos do estudo.
Ambos os grupos realizarão uma sessão de aquecimento padrão que consiste em corrida contínua, alongamento dinâmico de membros inferiores e saltos verticais por 10 minutos (T0). Posteriormente, o investigador principal aplicará a técnica de agulhamento seco aos alocados no grupo experimental. A segunda medição será realizada imediatamente após a técnica de agulhamento (T1). Os sujeitos do grupo controle serão solicitados a aguardar na marquesa de intervenção por tempo semelhante aos que receberão o tratamento. A terceira e quarta avaliações serão realizadas no mesmo ambiente clínico e aproximadamente no mesmo horário do dia após 72 horas (T3) e 7 dias (T4), respectivamente.
Em cada um dos pontos do estudo, os participantes realizarão 3 testes de CMJ. Os saltos estilo CMJ serão registrados com a câmera de alta velocidade do iPhone 15 (Apple Inc., EUA). O aplicativo My Jump, 2 validado com plataforma de força, calcula o tempo de voo identificando a decolagem e aterrissagem do sujeito e transformando-o por uma equação descrita na literatura. O melhor dos três saltos será registrado. O avaliador não terá conhecimento do grupo de alocação dos participantes.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão: nenhuma lesão em membros inferiores nos últimos 6 meses; presença de MTP latentes no gastrocnêmio; familiarizado com a realização de testes CMJ
Critério de exclusão:
- fobia de agulha; presença de MTP ativos em membro inferior; qualquer patologia que impedisse o uso do agulhamento seco; qualquer patologia que impedisse a realização do teste do CMJ.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: grupo de intervenção
o investigador principal aplicará a técnica de agulhamento seco aos alocados no grupo experimental nos pontos-gatilho latentes diagnosticados na fase de seleção.
Eles receberão apenas uma sessão seguindo o protocolo Hongs.
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a área é desinfetada com solução alcoólica de digluconato de clorexidina 0,5%. O fisioterapeuta responsável pela intervenção utiliza luvas de nitrila estéreis, utilizando agulhas de agulhamento seco com dimensões de 0,30 x 50 mm. Esta técnica, desenhada por Hong, aplica velocidade tanto na entrada, para provocar a resposta de espasmo local, quanto na saída. As entradas e saídas são realizadas até que o REL desapareça ou até que o limite de tolerância do paciente seja atingido. Imediatamente após a realização da punção, é realizada compressão isquêmica no músculo tratado, a fim de diminuir a duração e a intensidade da dor pós-punção. Para isso, é feita uma pressão digital até o ponto em que a sensação do paciente deixa de ser pressão e passa a ser dor. Assim que o paciente notar que a dor é repetida novamente a arte até um total de 2 minutos |
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Sem intervenção: grupo de controle
Os sujeitos do grupo controle serão solicitados a aguardar na marquesa de intervenção por tempo semelhante aos que receberam o tratamento.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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salto contra movimento
Prazo: 4 dias
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O sujeito fica em posição ereta com as mãos na cintura, devendo realizar um salto vertical após um rápido contramovimento para baixo. Durante a ação de flexão de joelho e quadril, o tronco deve permanecer o mais reto possível para evitar qualquer possível influência da extensão do tronco no desempenho dos membros inferiores. |
4 dias
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 008 (Outro identificador: Nahrain Medical Research Collective (NMRC))
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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