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干针刺对垂直跳跃性能的影响

2024年1月24日 更新者:Sierra Varona SL

干针刺潜在肌筋膜触发点对女运动员垂直弹跳表现的影响。

预防伤害和提高成绩已成为每项运动的两个主要目标。 肌筋膜疼痛综合征主要由肌筋膜触发点引起,可能导致牵涉性疼痛、僵硬、缩短和/或肌肉无力。

本研究的目的是评估潜在肌筋膜触发点(LTMTP)的干针刺对女排运动员垂直跳跃高度的影响。

该研究是一项单盲随机对照临床试验。 测试对象为健康的女排运动员,最近6个月内无下肢损伤,小腿三头肌进行LMTP,熟悉反向运动跳跃(CMJ)测试。 受试者将被随机分配到对照组或干预组。

研究概览

地位

尚未招聘

干预/治疗

详细说明

这项研究将是一项单盲随机临床试验,在托莱多一家私人物理治疗诊所的侵入物理治疗部门进行。

纳入标准为:身体健康的女排运动员;过去 6 个月内没有下肢受伤;腓肠肌中存在潜在 MTP;熟悉执行 CMJ 测试。

如果受试者患有针恐惧症,则他们将没有资格参加该研究;下肢存在活跃的 MTP;任何妨碍使用干针的病理;任何妨碍 CMJ 测试进行的病理。

受试者将被随机分配到两组:干预组和对照组。 将包含数字 1 至 24 的密封卡片装在不透明信封中,参与者将随机挑选这些卡片。 奇数号受试者将成为对照组的一部分,而偶数号受试者将成为干预组的一部分。

所有受试者必须签署同意书副本,其中将描述和解释研究的目标和程序。

两组都将进行标准的热身训练,包括持续跑步、动态下肢伸展和垂直跳跃,持续 10 分钟 (T0)。 随后,主要研究者将对分配给实验组的患者应用干针刺技术。 第二次测量将在针刺技术(T1)后立即进行。 对照组的受试者将被要求在干预沙发上等待与接受治疗的受试者相似的时间。 第三次和第四次评估将分别在 72 小时(T3)和 7 天(T4)后大约在当天的同一时间在相同的临床环境中进行。

在每个研究点,参与者将进行 3 次 CMJ 测试。 CMJ 式的跳跃将使用 iPhone 15 高速摄像头(苹果公司,美国)进行记录。 应用程序 My Jump, 2 通过力平台验证,通过识别主体的起飞和着陆并通过文献中描述的方程进行转换来计算飞行时间。 三跳中最好的一次将被记录。 评估员将对参与者的分配组不知情。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

24

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:最近6个月内无下肢损伤;腓肠肌中存在潜在 MTP;熟悉执行 CMJ 测试

排除标准:

  • 针恐惧症;下肢存在活跃的 MTP;任何妨碍使用干针的病理;任何妨碍 CMJ 测试进行的病理。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:干预组
首席研究员将对那些在选择阶段诊断出的潜在触发点分配给实验组的人应用干针技术。 按照 Hong 协议,他们只会收到一次会话。

使用0.5%二葡萄糖酸氯己定酒精溶液对该区域进行消毒。 负责干预的物理治疗师使用无菌丁腈手套,使用尺寸为0.30 x 50 mm的干针。 这项技术由 Hong 设计,在入口处和出口处都施加速度,以激发局部痉挛反应。 执行输入和输出,直到 REL 消失或达到患者的耐受阈值。

穿刺后立即对治疗的肌肉进行缺血性压迫,以减少穿刺后疼痛的持续时间和强度。 为此,用手指施加压力,使患者的感觉不再是压力而是疼痛。 一旦患者注意到疼痛,再次重复该艺术最多 2 分钟

无干预:控制组
对照组的受试者将被要求在干预沙发上等待与接受治疗的受试者相似的时间。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
反向运动跳跃
大体时间:4天

受试者处于直立位置,双手放在腰部,在快速向下反向移动后必须进行垂直跳跃。

在进行膝关节和髋关节屈曲动作时,躯干应尽可能保持伸直,以避免躯干伸展对下肢性能产生任何可能的影响。

4天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年2月8日

初级完成 (估计的)

2024年2月29日

研究完成 (估计的)

2024年3月12日

研究注册日期

首次提交

2023年12月14日

首先提交符合 QC 标准的

2023年12月14日

首次发布 (实际的)

2023年12月28日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年1月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年1月24日

最后验证

2024年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 008

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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干针刺的临床试验

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