Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af dry needling på lodret springpræstation

24. januar 2024 opdateret af: Sierra Varona SL

Effekter af Dry Needling på latente myofasciale triggerpunkter på lodret springpræstation hos kvindelige atleter."

Skadeforebyggelse og præstationsforbedring er blevet to af hovedmålene i enhver sport. Myofascial smertesyndrom er hovedsageligt forårsaget af myofascielle triggerpunkter, som kan føre til refererede smerter, stivhed, afkortning og/eller muskelsvaghed.

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere virkningerne af dry needling af latente myofasciale triggerpunkter (LTMTP) på vertikal springhøjde hos kvindelige volleyballspillere.

Studiet er et enkeltblindt randomiseret kontrolleret klinisk forsøg. Det udføres på raske kvindelige volleyballudøvere, uden skader i underekstremiteterne i de sidste 6 måneder, med LMTP i triceps surae-muskler, og som er fortrolige med counter movement jump (CMJ) test. Forsøgspersoner vil blive tilfældigt tildelt en kontrolgruppe eller en interventionsgruppe.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse vil være et enkeltblindt randomiseret klinisk forsøg udført i afdelingen for Invasiv Fysioterapi i en privat Fysioterapiklinik i Toledo.

Inklusionskriterierne er: sunde kvindelige volleyballudøvere; ingen skader i underekstremiteterne i de sidste 6 måneder; tilstedeværelse af latente MTP'er i gastrocnemius; fortrolig med at udføre CMJ-tests.

Forsøgspersoner vil ikke være berettiget til undersøgelsen, hvis de har nålefobi; tilstedeværelse af aktive MTP'er i underekstremiteterne; enhver patologi, der forhindrede brugen af ​​dry needling; enhver patologi, der forhindrede udførelsen af ​​CMJ-testen.

Forsøgspersoner vil blive tilfældigt fordelt i to grupper: interventionsgruppe og kontrolgruppe. Forseglede kort med tallene 1 til 24 i uigennemsigtige kuverter, som deltagerne vælger tilfældigt. Individer med ulige numre vil blive en del af kontrolgruppen, mens forsøgspersoner med lige numre vil indgå i interventionsgruppen.

Alle forsøgspersoner skal underskrive en kopi af samtykkeerklæringen, hvori undersøgelsens formål og procedurer vil blive beskrevet og forklaret.

Begge grupper udfører en standardopvarmningssession bestående af kontinuerligt løb, dynamisk strækning af underekstremiteterne og lodrette spring i 10 minutter (T0). Efterfølgende vil den primære investigator anvende dry needling-teknikken på dem, der er tildelt forsøgsgruppen. Den anden måling vil blive udført umiddelbart efter nåleteknikken (T1). Forsøgspersoner i kontrolgruppen vil blive bedt om at vente på interventionsbriksen i samme tid som dem, der skal modtage behandlingen. Den tredje og fjerde vurdering vil blive udført i samme kliniske miljø og cirka på samme tidspunkt på dagen efter henholdsvis 72 timer (T3) og 7 dage (T4).

Ved hvert af studiepunkterne vil deltagerne udføre 3 CMJ-tests. Spring i CMJ-stil vil blive optaget med iPhone 15 højhastighedskameraet (Apple Inc., USA). Appen My Jump, 2 valideret med kraftplatform, beregner flyvetiden ved at identificere motivets start og landing og transformere den ved hjælp af en ligning beskrevet i litteraturen. Det bedste af de tre spring vil blive registreret. Bedømmeren vil blive blindet over for deltagernes tildelingsgruppe.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

24

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier: ingen skader i underekstremiteterne inden for de sidste 6 måneder; tilstedeværelse af latente MTP'er i gastrocnemius; fortrolig med at udføre CMJ-tests

Ekskluderingskriterier:

  • nålefobi; tilstedeværelse af aktive MTP'er i underekstremiteterne; enhver patologi, der forhindrede brugen af ​​dry needling; enhver patologi, der forhindrede udførelsen af ​​CMJ-testen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: interventionsgruppe
hovedforskeren vil anvende dry needling-teknikken på dem, der er allokeret til forsøgsgruppen på de latente triggerpunkter, der er diagnosticeret i udvælgelsesfasen. De vil kun modtage én session efter Hongs protokol.
Andet: dry needling

området desinficeres ved brug af 0,5 % klorhexidindigluconat alkoholopløsning. Den fysioterapeut, der står for interventionen, anvender sterile nitrilhandsker, idet der anvendes tørre nåle med mål på 0,30 x 50 mm. Denne teknik, designet af Hong, anvender hastighed både ved indgangen for at fremkalde den lokale spasmeraktion og ved udgangen. Indgangene og udgangene udføres, indtil REL forsvinder, eller indtil patientens tolerancetærskel er nået.

Umiddelbart efter udførelse af punkteringen udføres iskæmisk kompression på den behandlede muskel for at mindske varigheden og intensiteten af ​​post-punktur smerte. Hertil laves et digitalt tryk til det punkt, hvor patientens fornemmelse ophører med at være tryk og bliver til smerte. Når patienten er bemærket, at smerte gentages igen kunsten op til i alt 2 minutter
Ingen indgriben: kontrolgruppe
Forsøgspersonerne i kontrolgruppen vil blive bedt om at vente på interventionsbriksen i samme tid som dem, der modtog behandlingen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
modbevægelse hoppe
Tidsramme: 4 dage

Motivet er i oprejst stilling med hænderne i taljen og skal lave et lodret spring efter en hurtig modbevægelse ned.

Under knæ- og hoftefleksion skal stammen forblive så lige som muligt for at undgå enhver mulig påvirkning af kropsforlængelsen på ydeevnen i underekstremiteterne.
4 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sierra Varona SL

Samarbejdspartnere

Universidad Europea de Madrid

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

8. februar 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

29. februar 2024

Studieafslutning (Anslået)

12. marts 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. december 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. december 2023

Først opslået (Faktiske)

28. december 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. januar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. januar 2024

Sidst verificeret

1. januar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 008 (Nahrain Medical Research Collective (NMRC))

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sportsfysioterapi

Kliniske forsøg med dry needling

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bulgaria

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner