Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van Dry Needling op verticale sprongprestaties

24 januari 2024 bijgewerkt door: Sierra Varona SL

Effecten van dry needling op latente myofasciale triggerpoints op verticale sprongprestaties bij vrouwelijke atleten."

Blessurepreventie en prestatieverbetering zijn twee van de belangrijkste doelen in elke sport geworden. Myofasciaal pijnsyndroom wordt voornamelijk veroorzaakt door myofasciale triggerpoints die kunnen leiden tot doorverwezen pijn, stijfheid, verkorting en/of spierzwakte.

Het doel van deze studie is om de effecten van dry needling van latente myofasciale triggerpoints (LTMTP) op de verticale spronghoogte bij vrouwelijke volleyballers te evalueren.

De studie is een enkelblinde, gerandomiseerde, gecontroleerde klinische studie. De test wordt uitgevoerd bij gezonde vrouwelijke volleybalbeoefenaars, zonder blessures aan de onderste ledematen in de afgelopen zes maanden, met LMTP in de triceps surae-spieren en die bekend zijn met de Counter Movement Jump (CMJ)-test. Onderwerpen worden willekeurig toegewezen aan een controlegroep of een interventiegroep.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie zal een enkelblinde, gerandomiseerde klinische studie zijn, uitgevoerd op de afdeling invasieve fysiotherapie van een particuliere fysiotherapiekliniek in Toledo.

Het inclusiecriterium is: gezonde vrouwelijke volleybalbeoefenaars; geen letsel aan de onderste ledematen in de afgelopen 6 maanden; aanwezigheid van latente MTP's in gastrocnemius; bekend met het uitvoeren van CMJ-testen.

Proefpersonen komen niet in aanmerking voor het onderzoek als ze een naaldfobie hebben; aanwezigheid van actieve MTP's in de onderste ledematen; elke pathologie die het gebruik van dry needling verhinderde; elke pathologie die de uitvoering van de CMJ-test verhinderde.

Onderwerpen worden willekeurig toegewezen aan twee groepen: interventiegroep en controlegroep. Verzegelde kaarten met de nummers 1 tot en met 24 in ondoorzichtige enveloppen die de deelnemers willekeurig zullen kiezen. Proefpersonen met een oneven nummer zullen onderdeel worden van de controlegroep, terwijl proefpersonen met een even nummer deel gaan uitmaken van de interventiegroep.

Alle proefpersonen moeten een kopie van het toestemmingsformulier ondertekenen, waarin de doelstellingen en procedures van het onderzoek worden beschreven en uitgelegd.

Beide groepen voeren een standaard warming-upsessie uit, bestaande uit continu hardlopen, dynamisch strekken van de onderste ledematen en verticale sprongen gedurende 10 minuten (T0). Vervolgens zal de hoofdonderzoeker de dry needling-techniek toepassen op degenen die aan de experimentele groep zijn toegewezen. De tweede meting wordt direct na de naaldtechniek (T1) uitgevoerd. Aan proefpersonen in de controlegroep wordt gevraagd even lang op de interventiebank te wachten als degenen die de behandeling zullen krijgen. De derde en vierde beoordeling zullen worden uitgevoerd in dezelfde klinische setting en ongeveer op hetzelfde tijdstip van de dag, na respectievelijk 72 uur (T3) en 7 dagen (T4).

Op elk van de studiepunten zullen de deelnemers 3 CMJ-tests uitvoeren. Sprongen in CMJ-stijl worden opgenomen met de hogesnelheidscamera van de iPhone 15 (Apple Inc., VS). De app My Jump, 2 gevalideerd met een krachtplatform, berekent de vliegtijd door het opstijgen en landen van het onderwerp te identificeren en deze te transformeren met een vergelijking die in de literatuur wordt beschreven. Van de drie sprongen wordt de beste genoteerd. De beoordelaar is blind voor de toewijzingsgroep van de deelnemers.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

24

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria: geen letsel aan de onderste ledematen in de afgelopen 6 maanden; aanwezigheid van latente MTP's in gastrocnemius; bekend met het uitvoeren van CMJ-testen

Uitsluitingscriteria:

  • naaldfobie; aanwezigheid van actieve MTP's in de onderste ledematen; elke pathologie die het gebruik van dry needling verhinderde; elke pathologie die de uitvoering van de CMJ-test verhinderde.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: interventie groep
de hoofdonderzoeker zal de dry needling-techniek toepassen op degenen die aan de experimentele groep zijn toegewezen op basis van de latente triggerpoints die tijdens de selectiefase zijn gediagnosticeerd. Ze krijgen slechts één sessie volgens het Hongs-protocol.

het gebied wordt gedesinfecteerd met een alcoholoplossing van 0,5% chloorhexidinedigluconaat. De fysiotherapeut die de interventie uitvoert, gebruikt steriele nitrilhandschoenen, waarbij gebruik wordt gemaakt van dry needling-naalden met een afmeting van 0,30 x 50 mm. Deze techniek, ontworpen door Hong, past snelheid toe zowel bij de ingang, om de lokale spasmenreactie uit te lokken, als bij de uitgang. De in- en uitgangen worden uitgevoerd totdat de REL verdwijnt of totdat de tolerantiedrempel van de patiënt is bereikt.

Onmiddellijk na het uitvoeren van de punctie wordt ischemische compressie op de behandelde spier uitgevoerd om de duur en intensiteit van de pijn na de punctie te verminderen. Hiervoor wordt een digitale druk uitgeoefend tot het punt waarop het gevoel van de patiënt niet langer druk is, maar pijn wordt. Zodra de patiënt merkt dat de pijn opnieuw wordt herhaald, duurt het maximaal 2 minuten

Geen tussenkomst: controlegroep
Aan de proefpersonen in de controlegroep wordt gevraagd even lang op de interventiebank te wachten als degenen die de behandeling hebben gekregen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
tegenbeweging sprong
Tijdsspanne: 4 dagen

De proefpersoon bevindt zich rechtop met de handen in de taille en moet een verticale sprong maken na een snelle tegenbeweging naar beneden.

Tijdens knie- en heupflexie moet de romp zo recht mogelijk blijven om elke mogelijke invloed van rompextensie op de prestaties van de onderste ledematen te vermijden.

4 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

8 februari 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

29 februari 2024

Studie voltooiing (Geschat)

12 maart 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 december 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 december 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

28 december 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

26 januari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 januari 2024

Laatst geverifieerd

1 januari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 008

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Sportfysiotherapie

Klinische onderzoeken op dry-needling

3
Abonneren