- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06184672
Effecten van Dry Needling op verticale sprongprestaties
Effecten van dry needling op latente myofasciale triggerpoints op verticale sprongprestaties bij vrouwelijke atleten."
Blessurepreventie en prestatieverbetering zijn twee van de belangrijkste doelen in elke sport geworden. Myofasciaal pijnsyndroom wordt voornamelijk veroorzaakt door myofasciale triggerpoints die kunnen leiden tot doorverwezen pijn, stijfheid, verkorting en/of spierzwakte.
Het doel van deze studie is om de effecten van dry needling van latente myofasciale triggerpoints (LTMTP) op de verticale spronghoogte bij vrouwelijke volleyballers te evalueren.
De studie is een enkelblinde, gerandomiseerde, gecontroleerde klinische studie. De test wordt uitgevoerd bij gezonde vrouwelijke volleybalbeoefenaars, zonder blessures aan de onderste ledematen in de afgelopen zes maanden, met LMTP in de triceps surae-spieren en die bekend zijn met de Counter Movement Jump (CMJ)-test. Onderwerpen worden willekeurig toegewezen aan een controlegroep of een interventiegroep.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Deze studie zal een enkelblinde, gerandomiseerde klinische studie zijn, uitgevoerd op de afdeling invasieve fysiotherapie van een particuliere fysiotherapiekliniek in Toledo.
Het inclusiecriterium is: gezonde vrouwelijke volleybalbeoefenaars; geen letsel aan de onderste ledematen in de afgelopen 6 maanden; aanwezigheid van latente MTP's in gastrocnemius; bekend met het uitvoeren van CMJ-testen.
Proefpersonen komen niet in aanmerking voor het onderzoek als ze een naaldfobie hebben; aanwezigheid van actieve MTP's in de onderste ledematen; elke pathologie die het gebruik van dry needling verhinderde; elke pathologie die de uitvoering van de CMJ-test verhinderde.
Onderwerpen worden willekeurig toegewezen aan twee groepen: interventiegroep en controlegroep. Verzegelde kaarten met de nummers 1 tot en met 24 in ondoorzichtige enveloppen die de deelnemers willekeurig zullen kiezen. Proefpersonen met een oneven nummer zullen onderdeel worden van de controlegroep, terwijl proefpersonen met een even nummer deel gaan uitmaken van de interventiegroep.
Alle proefpersonen moeten een kopie van het toestemmingsformulier ondertekenen, waarin de doelstellingen en procedures van het onderzoek worden beschreven en uitgelegd.
Beide groepen voeren een standaard warming-upsessie uit, bestaande uit continu hardlopen, dynamisch strekken van de onderste ledematen en verticale sprongen gedurende 10 minuten (T0). Vervolgens zal de hoofdonderzoeker de dry needling-techniek toepassen op degenen die aan de experimentele groep zijn toegewezen. De tweede meting wordt direct na de naaldtechniek (T1) uitgevoerd. Aan proefpersonen in de controlegroep wordt gevraagd even lang op de interventiebank te wachten als degenen die de behandeling zullen krijgen. De derde en vierde beoordeling zullen worden uitgevoerd in dezelfde klinische setting en ongeveer op hetzelfde tijdstip van de dag, na respectievelijk 72 uur (T3) en 7 dagen (T4).
Op elk van de studiepunten zullen de deelnemers 3 CMJ-tests uitvoeren. Sprongen in CMJ-stijl worden opgenomen met de hogesnelheidscamera van de iPhone 15 (Apple Inc., VS). De app My Jump, 2 gevalideerd met een krachtplatform, berekent de vliegtijd door het opstijgen en landen van het onderwerp te identificeren en deze te transformeren met een vergelijking die in de literatuur wordt beschreven. Van de drie sprongen wordt de beste genoteerd. De beoordelaar is blind voor de toewijzingsgroep van de deelnemers.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria: geen letsel aan de onderste ledematen in de afgelopen 6 maanden; aanwezigheid van latente MTP's in gastrocnemius; bekend met het uitvoeren van CMJ-testen
Uitsluitingscriteria:
- naaldfobie; aanwezigheid van actieve MTP's in de onderste ledematen; elke pathologie die het gebruik van dry needling verhinderde; elke pathologie die de uitvoering van de CMJ-test verhinderde.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: interventie groep
de hoofdonderzoeker zal de dry needling-techniek toepassen op degenen die aan de experimentele groep zijn toegewezen op basis van de latente triggerpoints die tijdens de selectiefase zijn gediagnosticeerd.
Ze krijgen slechts één sessie volgens het Hongs-protocol.
|
het gebied wordt gedesinfecteerd met een alcoholoplossing van 0,5% chloorhexidinedigluconaat. De fysiotherapeut die de interventie uitvoert, gebruikt steriele nitrilhandschoenen, waarbij gebruik wordt gemaakt van dry needling-naalden met een afmeting van 0,30 x 50 mm. Deze techniek, ontworpen door Hong, past snelheid toe zowel bij de ingang, om de lokale spasmenreactie uit te lokken, als bij de uitgang. De in- en uitgangen worden uitgevoerd totdat de REL verdwijnt of totdat de tolerantiedrempel van de patiënt is bereikt. Onmiddellijk na het uitvoeren van de punctie wordt ischemische compressie op de behandelde spier uitgevoerd om de duur en intensiteit van de pijn na de punctie te verminderen. Hiervoor wordt een digitale druk uitgeoefend tot het punt waarop het gevoel van de patiënt niet langer druk is, maar pijn wordt. Zodra de patiënt merkt dat de pijn opnieuw wordt herhaald, duurt het maximaal 2 minuten |
Geen tussenkomst: controlegroep
Aan de proefpersonen in de controlegroep wordt gevraagd even lang op de interventiebank te wachten als degenen die de behandeling hebben gekregen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
tegenbeweging sprong
Tijdsspanne: 4 dagen
|
De proefpersoon bevindt zich rechtop met de handen in de taille en moet een verticale sprong maken na een snelle tegenbeweging naar beneden. Tijdens knie- en heupflexie moet de romp zo recht mogelijk blijven om elke mogelijke invloed van rompextensie op de prestaties van de onderste ledematen te vermijden. |
4 dagen
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 008
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Sportfysiotherapie
-
Milton S. Hershey Medical CenterVoltooidGedragsreacties op Bright Light Therapy bij ouderenVerenigde Staten
-
Poznan University of Physical EducationNational Science Centre, Poland; Escola de Educação Física e Esporte da Universidade...WervingAanvulling | Herstel | Spier schade | Sport | Sport-supplementenBrazilië
-
Isabel Almodóvar FernándezRafael González Moret; Antonio Real Fernández; Sara Simón; Paula Sánchez Thevenet; Hector...Voltooid
-
Universitat Jaume IVoltooid
-
Poznan University of Life SciencesNational Science Centre, PolandOnbekend
-
Riphah International UniversityWerving
-
Lipscomb UniversityVoltooid
-
Universidad Católica San Antonio de MurciaVoltooid
-
Riphah International UniversityWerving
-
Swansea UniversityVoltooidA Bite of ACT' (BOA) Acceptance and Commitment Therapy Online cursus psycho-educatie | Een wachtlijstcontroleVerenigd Koninkrijk
Klinische onderzoeken op dry-needling
-
Universidad de ZaragozaVoltooid
-
Institute of Technology, CarlowVoltooid
-
Universidad de ZaragozaOnbekend
-
Duke UniversityAanmelden op uitnodigingSchouder pijn | Bevroren schouder | Schouder adhesieve capsulitisVerenigde Staten
-
Universitat Internacional de CatalunyaWervingMyofasciale triggerpointpijnSpanje
-
University of HaifaVoltooid
-
Brigham Young UniversityBeëindigdMyofasciaal pijnsyndroom | Myofasciale triggerpointpijnVerenigde Staten
-
Kutahya Health Sciences UniversityNog niet aan het werven
-
Uskudar State HospitalNog niet aan het wervenPiriformis-syndroom
-
University of Castilla-La ManchaVoltooidTriggerpointpijn, myofasciaalSpanje