リソースフルネス介入グループの効果
2024年3月25日 更新者：Chien Yu Lai、National Taipei University of Nursing and Health Sciences
大学生の対人能力、人間関係の調整、否定的な感情に対するリソースフルネス介入グループの効果。
この研究の目的は、若者の対人能力、人間関係の調整、否定的な感情に対する機知に富んだ介入の効果を分析することです。
介入的および縦断的研究デザインを使用して、機知に富んだ介入グループを設計し、若年成人の対人能力、人間関係の調整、および否定的な感情に対する機知に富んだグループの介入の効果を調査します。
調査の概要
詳細な説明
目的: 若者の対人能力、人間関係の調整、否定的な感情に対する機知に富んだ介入の効果を分析すること。
方法: この研究では介入的および縦断的研究デザインが使用されます。 機知に富んだ介入グループが構築され、若年成人の対人能力、人間関係の調整、否定的な感情に対する機知に富んだグループの介入の効果が調査されます。
期待される結果: この研究結果は、大学生の対人関係および親密な関係のカウンセリングにおいて重要な参考となるでしょう。
研究の種類
介入
入学 (推定)
80
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Chien Yu Lai, PhD
- 電話番号：3141 886-2-28227101
- メール：chienlai@ntunhs.edu.tw
研究場所
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Taipei、台湾
- 募集
- NTUNHS
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コンタクト：
- Chien Yu Lai, PhD
- 電話番号：3141 886-2-28227101
- メール：chienlai@ntunhs.edu.tw
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
これまでに少なくとも 1 回の恋愛経験のある参加者。
除外基準:
- 夜間継続教育を受けている方。
- 大うつ病性障害、パニック障害、または認知機能に影響を与えるその他の精神病性疾患と診断されている方。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：介入グループ
介入グループでは、機知に富んだスキルを使用して設計された6つのグループ活動が実行されます。
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個人的および社会的な機知に富んだスキルを教えます。
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介入なし：観察グループ
観察グループへの介入はありません。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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リソースフルネスのスケール
時間枠：4 回、T0 事前テスト、T1 6 週間後、T2 3 か月後、T3 6 か月後。最初に記録された進行の日から、最大 7.5 か月まで評価。
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機知に富んだレベル
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4 回、T0 事前テスト、T1 6 週間後、T2 3 か月後、T3 6 か月後。最初に記録された進行の日から、最大 7.5 か月まで評価。
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対人能力に関するアンケート
時間枠：4 回、T0 事前テスト、T1 6 週間後、T2 3 か月後、T3 6 か月後。最初に記録された進行の日から、最大 7.5 か月まで評価。
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対人能力のレベル
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4 回、T0 事前テスト、T1 6 週間後、T2 3 か月後、T3 6 か月後。最初に記録された進行の日から、最大 7.5 か月まで評価。
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関係調整スケール
時間枠：4 回、T0 事前テスト、T1 6 週間後、T2 3 か月後、T3 6 か月後。最初に記録された進行の日から、最大 7.5 か月まで評価。
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関係における調整状況
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4 回、T0 事前テスト、T1 6 週間後、T2 3 か月後、T3 6 か月後。最初に記録された進行の日から、最大 7.5 か月まで評価。
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状態特性不安目録-S
時間枠：4 回、T0 事前テスト、T1 6 週間後、T2 3 か月後、T3 6 か月後。最初に記録された進行の日から、最大 7.5 か月まで評価。
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不安のレベル
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4 回、T0 事前テスト、T1 6 週間後、T2 3 か月後、T3 6 か月後。最初に記録された進行の日から、最大 7.5 か月まで評価。
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疫学研究センター 国立精神保健研究所 - うつ病スケール
時間枠：4 回、T0 事前テスト、T1 6 週間後、T2 3 か月後、T3 6 か月後。最初に記録された進行の日から、最大 7.5 か月まで評価。
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うつ病のレベル
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4 回、T0 事前テスト、T1 6 週間後、T2 3 か月後、T3 6 か月後。最初に記録された進行の日から、最大 7.5 か月まで評価。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Chien Yu Lai, PhD、National Taipei University of Nursing and Health Sciences
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年8月10日
一次修了 (推定)
2024年7月31日
研究の完了 (推定)
2024年7月31日
試験登録日
最初に提出
2023年8月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年12月19日
最初の投稿 (実際)
2024年1月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年3月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年3月25日
最終確認日
2024年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2022RI
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。