Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Intervenční skupina Účinky vynalézavosti

25. března 2024 aktualizováno: Chien Yu Lai, National Taipei University of Nursing and Health Sciences

Vliv vynalézavosti intervenční skupiny na mezilidské kompetence, přizpůsobení vztahů a negativní emoce u vysokoškoláků.

Účelem této studie je analyzovat účinky vynalézavých intervencí na interpersonální kompetence, přizpůsobení vztahů a negativní emoce u mladých dospělých. K navrhování intervenčních skupin vynalézavosti a zkoumání účinků skupinových intervencí vynalézavosti na interpersonální kompetence, přizpůsobení vztahů a negativní emoce u mladých dospělých bude použit design intervenčních a longitudinálních studií.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Účel: Analyzovat účinky vynalézavých intervencí na mezilidské kompetence, přizpůsobení vztahů a negativní emoce u mladých dospělých.

Metody: V této studii bude použit design intervenční a longitudinální studie. Budou vytvořeny intervenční skupiny vynalézavosti a budou zkoumány účinky skupinových intervencí vynalézavosti na interpersonální kompetence, přizpůsobení vztahů a negativní emoce u mladých dospělých.

Očekávané výsledky: výsledky studie budou důležitými referencemi pro poradenství v oblasti mezilidských a intimních vztahů pro vysokoškolské studenty.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

80

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

Účastníci, kteří někdy měli alespoň jednu zkušenost ve vztahu.

Kritéria vyloučení:

  1. Ti, kteří se večer soustavně vzdělávají.
  2. Ti, u kterých byla diagnostikována velká depresivní porucha, panická porucha nebo jiná psychotická onemocnění ovlivňující kognitivní funkce.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Zásahová skupina

V intervenční skupině bude provedeno 6 skupinových aktivit navržených s dovednostmi vynalézavosti.

  1. Zavedení vynalézavosti
  2. Problematika interpersonální kompetence: Aplikace strategií osobní i sociální vynalézavosti
  3. Problémy mezilidské kompetence a přizpůsobení vztahů: Aplikace jak osobních, tak sociálních strategií vynalézavosti
  4. Problematika přizpůsobení vztahu: Aplikace strategií osobní i sociální vynalézavosti
  5. Problematika negativní emoce: Aplikace strategií osobní i sociální vynalézavosti
  6. Závěr
Behaviorální: Zásah vynalézavosti
Výuka dovedností osobní a sociální vynalézavosti.
Žádný zásah: Pozorovací skupina
Žádná intervence pro pozorovací skupinu.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Stupnice vynalézavosti
Časové okno: Čtyřikrát, T0 před testem, T1 o šest týdnů později, T2 o tři měsíce později, T3 o šest měsíců. Od data první zdokumentované progrese, hodnoceno do 7,5 měsíce.
Úrovně vynalézavosti
Čtyřikrát, T0 před testem, T1 o šest týdnů později, T2 o tři měsíce později, T3 o šest měsíců. Od data první zdokumentované progrese, hodnoceno do 7,5 měsíce.
Interpersonální kompetenční dotazník
Časové okno: Čtyřikrát, T0 před testem, T1 o šest týdnů později, T2 o tři měsíce později, T3 o šest měsíců. Od data první zdokumentované progrese, hodnoceno do 7,5 měsíce.
Úrovně interpersonální kompetence
Čtyřikrát, T0 před testem, T1 o šest týdnů později, T2 o tři měsíce později, T3 o šest měsíců. Od data první zdokumentované progrese, hodnoceno do 7,5 měsíce.
Stupnice přizpůsobení vztahu
Časové okno: Čtyřikrát, T0 před testem, T1 o šest týdnů později, T2 o tři měsíce později, T3 o šest měsíců. Od data první zdokumentované progrese, hodnoceno do 7,5 měsíce.
Situace přizpůsobení ve vztahu
Čtyřikrát, T0 před testem, T1 o šest týdnů později, T2 o tři měsíce později, T3 o šest měsíců. Od data první zdokumentované progrese, hodnoceno do 7,5 měsíce.
Inventář stavové úzkosti-S
Časové okno: Čtyřikrát, T0 před testem, T1 o šest týdnů později, T2 o tři měsíce později, T3 o šest měsíců. Od data první zdokumentované progrese, hodnoceno do 7,5 měsíce.
Úrovně úzkosti
Čtyřikrát, T0 před testem, T1 o šest týdnů později, T2 o tři měsíce později, T3 o šest měsíců. Od data první zdokumentované progrese, hodnoceno do 7,5 měsíce.
Centrum pro epidemiologická studia Národní institut duševního zdraví-škály deprese
Časové okno: Čtyřikrát, T0 před testem, T1 o šest týdnů později, T2 o tři měsíce později, T3 o šest měsíců. Od data první zdokumentované progrese, hodnoceno do 7,5 měsíce.
Úrovně deprese
Čtyřikrát, T0 před testem, T1 o šest týdnů později, T2 o tři měsíce později, T3 o šest měsíců. Od data první zdokumentované progrese, hodnoceno do 7,5 měsíce.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

National Taipei University of Nursing and Health Sciences

Spolupracovníci

National Science and Technology Council

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Chien Yu Lai, PhD, National Taipei University of Nursing and Health Sciences

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

10. srpna 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. července 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. července 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. srpna 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. prosince 2023

První zveřejněno (Aktuální)

3. ledna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

27. března 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

25. března 2024

Naposledy ověřeno

1. března 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 2022RI

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravotní zdroje

Klinické studie na Zásah vynalézavosti

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Suriname

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit