Grupo de intervenção sobre os efeitos da desenvoltura
25 de março de 2024 atualizado por: Chien Yu Lai, National Taipei University of Nursing and Health Sciences
Os efeitos do grupo de intervenção de desenvoltura na competência interpessoal, ajuste de relacionamento e emoção negativa em estudantes universitários.
O objetivo deste estudo é analisar os efeitos das intervenções de desenvoltura na competência interpessoal, ajustamento de relacionamento e emoções negativas em jovens adultos.
Um desenho de estudo intervencionista e longitudinal será usado para projetar grupos de intervenção de desenvoltura e examinar os efeitos das intervenções de grupo de desenvoltura na competência interpessoal, ajuste de relacionamento e emoções negativas em jovens adultos.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Objetivos: Analisar os efeitos de intervenções de desenvoltura na competência interpessoal, ajustamento de relacionamento e emoções negativas em jovens adultos.
Métodos: O desenho de estudo intervencionista e longitudinal será utilizado neste estudo. Os grupos de intervenção de desenvoltura serão construídos e os efeitos das intervenções de grupo de desenvoltura na competência interpessoal, ajuste de relacionamento e emoções negativas em jovens adultos serão examinados.
Resultados esperados: os resultados do estudo serão referências importantes para aconselhamento de relacionamento interpessoal e íntimo para estudantes universitários.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
80
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Chien Yu Lai, PhD
- Número de telefone: 3141 886-2-28227101
- E-mail: chienlai@ntunhs.edu.tw
Locais de estudo
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Taipei, Taiwan
- Recrutamento
- NTUNHS
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Contato:
- Chien Yu Lai, PhD
- Número de telefone: 3141 886-2-28227101
- E-mail: chienlai@ntunhs.edu.tw
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
Participantes que já tiveram pelo menos uma experiência no relacionamento.
Critério de exclusão:
- Aqueles que estão fazendo educação continuada à noite.
- Aqueles que foram diagnosticados com transtorno depressivo maior, transtorno do pânico ou outras doenças psicóticas que influenciaram as funções cognitivas.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo de intervenção
6 atividades em grupo elaboradas com habilidades de desenvoltura serão realizadas no grupo de intervenção.
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Ensinar habilidades de desenvoltura pessoal e social.
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Sem intervenção: Grupo de observação
Nenhuma intervenção para o grupo de observação.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Escala de desenvoltura
Prazo: Quatro vezes, T0 pré-teste, T1 seis semanas depois, T2 três meses depois, T3 seis meses. A partir da data da primeira progressão documentada, avaliada em até 7,5 meses.
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Os níveis de desenvoltura
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Quatro vezes, T0 pré-teste, T1 seis semanas depois, T2 três meses depois, T3 seis meses. A partir da data da primeira progressão documentada, avaliada em até 7,5 meses.
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Questionário de Competência Interpessoal
Prazo: Quatro vezes, T0 pré-teste, T1 seis semanas depois, T2 três meses depois, T3 seis meses. A partir da data da primeira progressão documentada, avaliada em até 7,5 meses.
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Os níveis de competência interpessoal
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Quatro vezes, T0 pré-teste, T1 seis semanas depois, T2 três meses depois, T3 seis meses. A partir da data da primeira progressão documentada, avaliada em até 7,5 meses.
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Escala de Ajuste de Relacionamento
Prazo: Quatro vezes, T0 pré-teste, T1 seis semanas depois, T2 três meses depois, T3 seis meses. A partir da data da primeira progressão documentada, avaliada em até 7,5 meses.
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A situação de ajuste no relacionamento
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Quatro vezes, T0 pré-teste, T1 seis semanas depois, T2 três meses depois, T3 seis meses. A partir da data da primeira progressão documentada, avaliada em até 7,5 meses.
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Inventário de Ansiedade Traço-Estado-S
Prazo: Quatro vezes, T0 pré-teste, T1 seis semanas depois, T2 três meses depois, T3 seis meses. A partir da data da primeira progressão documentada, avaliada em até 7,5 meses.
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Os níveis de ansiedade
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Quatro vezes, T0 pré-teste, T1 seis semanas depois, T2 três meses depois, T3 seis meses. A partir da data da primeira progressão documentada, avaliada em até 7,5 meses.
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Centro de Estudos Epidemiológicos Instituto Nacional de Escalas de Depressão em Saúde Mental
Prazo: Quatro vezes, T0 pré-teste, T1 seis semanas depois, T2 três meses depois, T3 seis meses. A partir da data da primeira progressão documentada, avaliada em até 7,5 meses.
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Os níveis de depressão
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Quatro vezes, T0 pré-teste, T1 seis semanas depois, T2 três meses depois, T3 seis meses. A partir da data da primeira progressão documentada, avaliada em até 7,5 meses.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Chien Yu Lai, PhD, National Taipei University of Nursing and Health Sciences
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
10 de agosto de 2023
Conclusão Primária (Estimado)
31 de julho de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de julho de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de agosto de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de dezembro de 2023
Primeira postagem (Real)
3 de janeiro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
27 de março de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
25 de março de 2024
Última verificação
1 de março de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 2022RI
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .