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足智多谋干预小组的效果

2024年3月25日 更新者:Chien Yu Lai、National Taipei University of Nursing and Health Sciences

智谋干预组对大学生人际能力、关系调整和负性情绪的影响。

本研究的目的是分析足智多谋干预对年轻人人际能力、关系调整和负面情绪的影响。 将采用干预性和纵向研究设计来设计智谋干预小组,并检验智谋小组干预对年轻人的人际能力、关系调整和负性情绪的影响。

研究概览

地位

招聘中

条件

详细说明

目的:分析足智多谋干预对年轻人人际能力、关系调整和负面情绪的影响。

方法:本研究将采用介入和纵向研究设计。 建立智谋干预小组,探讨智谋小组干预对青少年人际能力、关系调整、负性情绪的影响。

预期结果:研究结果将为大学生人际及亲密关系咨询提供重要参考。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

80

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

曾经在这段关系中至少有过一次经历的参与者。

排除标准:

  1. 那些在晚上接受继续教育的人。
  2. 被诊断患有严重抑郁症、恐慌症或其他影响认知功能的精神疾病的人。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:干预组

干预组将进行 6 项以机智技能设计的小组活动。

  1. 足智多谋的介绍
  2. 人际能力问题:个人和社会智谋策略的应用
  3. 人际能力和关系调整问题:个人和社会智谋策略的应用
  4. 关系调整问题:个人和社会智谋策略的应用
  5. 负面情绪问题:个人和社会智谋策略的应用
  6. 结论
教授个人和社会足智多谋的技能。
无干预:观察组
观察组不进行干预。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
足智多谋量表
大体时间:四次,T0预测,六周后T1,三个月后T2,六个月后T3。从首次记录进展之日起,评估长达 7.5 个月。
足智多谋的水平
四次,T0预测,六周后T1,三个月后T2,六个月后T3。从首次记录进展之日起,评估长达 7.5 个月。
人际交往能力问卷
大体时间:四次,T0预测,六周后T1,三个月后T2,六个月后T3。从首次记录进展之日起,评估长达 7.5 个月。
人际交往能力的水平
四次,T0预测,六周后T1,三个月后T2,六个月后T3。从首次记录进展之日起,评估长达 7.5 个月。
关系调整量表
大体时间:四次,T0预测,六周后T1,三个月后T2,六个月后T3。从首次记录进展之日起,评估长达 7.5 个月。
关系调整情况
四次,T0预测,六周后T1,三个月后T2,六个月后T3。从首次记录进展之日起,评估长达 7.5 个月。
状态特质焦虑量表-S
大体时间:四次,T0预测,六周后T1,三个月后T2,六个月后T3。从首次记录进展之日起,评估长达 7.5 个月。
焦虑程度
四次,T0预测,六周后T1,三个月后T2,六个月后T3。从首次记录进展之日起,评估长达 7.5 个月。
流行病学研究中心国家心理健康研究所抑郁量表
大体时间:四次,T0预测,六周后T1,三个月后T2,六个月后T3。从首次记录进展之日起,评估长达 7.5 个月。
抑郁症的程度
四次,T0预测,六周后T1,三个月后T2,六个月后T3。从首次记录进展之日起,评估长达 7.5 个月。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Chien Yu Lai, PhD、National Taipei University of Nursing and Health Sciences

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年8月10日

初级完成 (估计的)

2024年7月31日

研究完成 (估计的)

2024年7月31日

研究注册日期

首次提交

2023年8月4日

首先提交符合 QC 标准的

2023年12月19日

首次发布 (实际的)

2024年1月3日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年3月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年3月25日

最后验证

2024年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2022RI

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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