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Grupo de intervención sobre los efectos del ingenio

25 de marzo de 2024 actualizado por: Chien Yu Lai, National Taipei University of Nursing and Health Sciences

Los efectos del grupo de intervención de ingenio sobre la competencia interpersonal, el ajuste de las relaciones y las emociones negativas en estudiantes universitarios.

El propósito de este estudio es analizar los efectos de las intervenciones de ingenio sobre la competencia interpersonal, el ajuste de las relaciones y las emociones negativas en adultos jóvenes. Se utilizará un diseño de estudio longitudinal e intervencionista para diseñar grupos de intervención de ingenio y examinar los efectos de las intervenciones grupales de ingenio sobre la competencia interpersonal, el ajuste de las relaciones y las emociones negativas en adultos jóvenes.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Propósitos: Analizar los efectos de las intervenciones de ingenio sobre la competencia interpersonal, el ajuste de las relaciones y las emociones negativas en adultos jóvenes.

Métodos: En este estudio se utilizará el diseño del estudio intervencionista y longitudinal. Se crearán grupos de intervención de ingenio y se examinarán los efectos de las intervenciones de grupo de ingenio sobre la competencia interpersonal, el ajuste de las relaciones y las emociones negativas en adultos jóvenes.

Resultados previstos: los resultados del estudio serán referencias importantes para el asesoramiento interpersonal y de relaciones íntimas para estudiantes universitarios.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

80

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Chien Yu Lai, PhD
  • Número de teléfono: 3141 886-2-28227101
  • Correo electrónico: chienlai@ntunhs.edu.tw

Ubicaciones de estudio

  • Taiwán
      • Taipei, Taiwán
        • Reclutamiento
        • NTUNHS
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

Participantes que alguna vez hayan tenido al menos una experiencia en la relación.

Criterio de exclusión:

  1. Los que están tomando educación continua por la tarde.
  2. Aquellos a quienes se les ha diagnosticado un trastorno depresivo mayor, un trastorno de pánico u otras enfermedades psicóticas que influyen en las funciones cognitivas.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de intervención

En el grupo de intervención se realizarán 6 actividades grupales diseñadas con habilidades de ingenio.

  1. Introducción del ingenio
  2. Tema de la Competencia Interpersonal: Aplicaciones de estrategias de ingenio tanto personal como social
  3. Cuestiones de ajuste de las relaciones y la competencia interpersonal: aplicaciones de estrategias de ingenio tanto personales como sociales
  4. Tema del ajuste de relaciones: aplicaciones de estrategias de ingenio tanto personales como sociales
  5. La cuestión de la emoción negativa: aplicaciones de estrategias de ingenio tanto personales como sociales
  6. Conclusión
Conductual: Intervención de ingenio
Enseñar habilidades de ingenio personal y social.
Sin intervención: Grupo de observación
Ninguna intervención para el grupo de observación.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de ingenio
Periodo de tiempo: Cuatro veces, T0 pretest, T1 seis semanas después, T2 tres meses después, T3 seis meses. Desde la fecha de la primera progresión documentada, evaluada hasta 7,5 meses.
Los niveles de ingenio
Cuatro veces, T0 pretest, T1 seis semanas después, T2 tres meses después, T3 seis meses. Desde la fecha de la primera progresión documentada, evaluada hasta 7,5 meses.
Cuestionario de competencia interpersonal
Periodo de tiempo: Cuatro veces, T0 pretest, T1 seis semanas después, T2 tres meses después, T3 seis meses. Desde la fecha de la primera progresión documentada, evaluada hasta 7,5 meses.
Los niveles de competencia interpersonal
Cuatro veces, T0 pretest, T1 seis semanas después, T2 tres meses después, T3 seis meses. Desde la fecha de la primera progresión documentada, evaluada hasta 7,5 meses.
Escala de ajuste de relaciones
Periodo de tiempo: Cuatro veces, T0 pretest, T1 seis semanas después, T2 tres meses después, T3 seis meses. Desde la fecha de la primera progresión documentada, evaluada hasta 7,5 meses.
La situación de adaptación en la relación.
Cuatro veces, T0 pretest, T1 seis semanas después, T2 tres meses después, T3 seis meses. Desde la fecha de la primera progresión documentada, evaluada hasta 7,5 meses.
Inventario de ansiedad estado-rasgo-S
Periodo de tiempo: Cuatro veces, T0 pretest, T1 seis semanas después, T2 tres meses después, T3 seis meses. Desde la fecha de la primera progresión documentada, evaluada hasta 7,5 meses.
Los niveles de ansiedad
Cuatro veces, T0 pretest, T1 seis semanas después, T2 tres meses después, T3 seis meses. Desde la fecha de la primera progresión documentada, evaluada hasta 7,5 meses.
Centro de Estudios Epidemiológicos Instituto Nacional de Salud Mental-Escalas de Depresión
Periodo de tiempo: Cuatro veces, T0 pretest, T1 seis semanas después, T2 tres meses después, T3 seis meses. Desde la fecha de la primera progresión documentada, evaluada hasta 7,5 meses.
Los niveles de depresión
Cuatro veces, T0 pretest, T1 seis semanas después, T2 tres meses después, T3 seis meses. Desde la fecha de la primera progresión documentada, evaluada hasta 7,5 meses.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

National Taipei University of Nursing and Health Sciences

Colaboradores

National Science and Technology Council

Investigadores

  • Investigador principal: Chien Yu Lai, PhD, National Taipei University of Nursing and Health Sciences

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

10 de agosto de 2023

Finalización primaria (Estimado)

31 de julio de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

31 de julio de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de agosto de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de diciembre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

3 de enero de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

27 de marzo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de marzo de 2024

Última verificación

1 de marzo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2022RI

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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