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지략개입그룹의 효과

2024년 3월 25일 업데이트: Chien Yu Lai, National Taipei University of Nursing and Health Sciences

지략개입집단이 대학생의 대인관계능력, 관계조정 및 부정적 정서에 미치는 영향.

본 연구의 목적은 지략개입이 청년층의 대인관계능력, 관계조정, 부정적 정서에 미치는 영향을 분석하는 것이다. 중재적 및 종단적 연구 설계는 수완 개입 그룹을 설계하고 젊은 성인의 대인 관계 능력, 관계 조정 및 부정적인 감정에 대한 수완 그룹 개입의 효과를 조사하는 데 사용됩니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

목적: 수완개입이 청년층의 대인관계능력, 관계조정, 부정적 정서에 미치는 영향을 분석한다.

방법: 본 연구에서는 중재적 및 종단적 연구 설계를 사용할 것입니다. 수완개입집단을 구축하고 수완집단개입이 청년층의 대인관계능력, 관계조정, 부정적 정서에 미치는 영향을 살펴보고자 한다.

기대효과: 연구결과는 대학생들의 대인관계 및 친밀관계 상담에 중요한 참고자료가 될 것이다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

80

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

적어도 한 번 이상의 관계 경험이 있는 참가자입니다.

제외 기준:

  1. 저녁에 지속적인 교육을 받고 있는 분들입니다.
  2. 주요우울장애, 공황장애, 기타 인지기능에 영향을 미치는 정신병적 질환을 진단받은 자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 개입 그룹

개입 그룹에서는 수완 기술을 바탕으로 설계된 6개의 그룹 활동이 수행됩니다.

  1. 수완 소개
  2. 대인관계 역량의 문제: 개인적 및 사회적 수완 전략의 적용
  3. 대인관계 역량과 관계조정의 문제: 개인적 및 사회적 수완 전략의 적용
  4. 관계 조정의 문제: 개인적 및 사회적 수완 전략의 적용
  5. 부정적인 감정의 문제: 개인적 및 사회적 수완 전략의 적용
  6. 결론
행동: 지략 개입
개인적, 사회적 수완 기술을 가르칩니다.
간섭 없음: 관찰 그룹
관찰 그룹에는 개입이 없습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
지략 척도
기간: 4번, T0 사전 테스트, T1 6주 후, T2 3개월 후, T3 6개월입니다. 처음 문서화된 진행 날짜로부터 최대 7.5개월까지 평가됩니다.
지략의 수준
4번, T0 사전 테스트, T1 6주 후, T2 3개월 후, T3 6개월입니다. 처음 문서화된 진행 날짜로부터 최대 7.5개월까지 평가됩니다.
대인관계 역량 설문지
기간: 4번, T0 사전 테스트, T1 6주 후, T2 3개월 후, T3 6개월입니다. 처음 문서화된 진행 날짜로부터 최대 7.5개월까지 평가됩니다.
대인관계 능력의 수준
4번, T0 사전 테스트, T1 6주 후, T2 3개월 후, T3 6개월입니다. 처음 문서화된 진행 날짜로부터 최대 7.5개월까지 평가됩니다.
관계 조정 척도
기간: 4번, T0 사전 테스트, T1 6주 후, T2 3개월 후, T3 6개월입니다. 처음 문서화된 진행 날짜로부터 최대 7.5개월까지 평가됩니다.
관계의 조정 상황
4번, T0 사전 테스트, T1 6주 후, T2 3개월 후, T3 6개월입니다. 처음 문서화된 진행 날짜로부터 최대 7.5개월까지 평가됩니다.
상태 특성 불안 인벤토리-S
기간: 4번, T0 사전 테스트, T1 6주 후, T2 3개월 후, T3 6개월입니다. 처음 문서화된 진행 날짜로부터 최대 7.5개월까지 평가됩니다.
불안의 수준
4번, T0 사전 테스트, T1 6주 후, T2 3개월 후, T3 6개월입니다. 처음 문서화된 진행 날짜로부터 최대 7.5개월까지 평가됩니다.
역학 연구 센터 국립 정신 건강 연구소-우울증 척도
기간: 4번, T0 사전 테스트, T1 6주 후, T2 3개월 후, T3 6개월입니다. 처음 문서화된 진행 날짜로부터 최대 7.5개월까지 평가됩니다.
우울증의 수준
4번, T0 사전 테스트, T1 6주 후, T2 3개월 후, T3 6개월입니다. 처음 문서화된 진행 날짜로부터 최대 7.5개월까지 평가됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

National Taipei University of Nursing and Health Sciences

협력자

National Science and Technology Council

수사관

  • 수석 연구원: Chien Yu Lai, PhD, National Taipei University of Nursing and Health Sciences

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 8월 10일

기본 완료 (추정된)

2024년 7월 31일

연구 완료 (추정된)

2024년 7월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 8월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 12월 19일

처음 게시됨 (실제)

2024년 1월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 3월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 25일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2022RI

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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