Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

The Effects of Resourcefulness Intervention Group

25 mars 2024 uppdaterad av: Chien Yu Lai, National Taipei University of Nursing and Health Sciences

Effekterna av Resourcefulness Intervention Group på interpersonell kompetens, relationsjustering och negativa känslor hos högskolestudenter.

Syftet med denna studie är att analysera effekterna av påhittighetsinterventioner på interpersonell kompetens, relationsanpassning och negativa känslor hos unga vuxna. En interventionell och longitudinell studiedesign kommer att användas för att utforma resursförmåga interventionsgrupper och undersöka effekterna av resursfullhet gruppinterventioner på interpersonell kompetens, relationsanpassning och negativa känslor hos unga vuxna.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Syfte: Att analysera effekterna av påhittighetsinterventioner på interpersonell kompetens, relationsanpassning och negativa känslor hos unga vuxna.

Metoder: Interventionell och longitudinell studiedesign kommer att användas i denna studie. Resursfullhetsinterventionsgrupperna kommer att byggas upp och effekterna av resursförmågasgruppinterventioner på interpersonell kompetens, relationsanpassning och negativa känslor hos unga vuxna kommer att undersökas.

Förväntade resultat: studieresultaten kommer att vara viktiga referenser för interpersonell och intim relationsrådgivning för studenter.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

80

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Deltagare som någonsin har haft minst en upplevelse i relationen.

Exklusions kriterier:

  1. De som går fortbildning på kvällen.
  2. De som har diagnostiserats med egentlig depression, panikångest eller andra psykotiska sjukdomar som påverkat kognitiva funktioner.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Insatsgrupp

6 gruppaktiviteter utformade med resursförmåga kommer att utföras i interventionsgruppen.

  1. Introduktion av påhittighet
  2. Fråga om interpersonell kompetens: Tillämpningar av både personliga och sociala påhittighetsstrategier
  3. Frågor om interpersonell kompetens och relationsanpassning: Tillämpningar av både personliga och sociala påhittighetsstrategier
  4. Fråga om relationsjustering: Tillämpningar av både personliga och sociala påhittighetsstrategier
  5. Problemet med den negativa känslan: Tillämpningar av både personliga och sociala påhittighetsstrategier
  6. Slutsats
Beteende: Resursförmåga intervention
Lära ut personlig och social resursförmåga.
Inget ingripande: Observationsgrupp
Ingen intervention för observationsgruppen.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Resursförmåga Skala
Tidsram: Fyra gånger, T0 förtest, T1 sex veckor senare, T2 tre månader senare, T3 sex månader. Från datum för första dokumenterade progression, bedömd upp till 7,5 månader.
Nivåerna av fyndighet
Fyra gånger, T0 förtest, T1 sex veckor senare, T2 tre månader senare, T3 sex månader. Från datum för första dokumenterade progression, bedömd upp till 7,5 månader.
Interpersonell kompetensenkät
Tidsram: Fyra gånger, T0 förtest, T1 sex veckor senare, T2 tre månader senare, T3 sex månader. Från datum för första dokumenterade progression, bedömd upp till 7,5 månader.
Nivåerna av interpersonell kompetens
Fyra gånger, T0 förtest, T1 sex veckor senare, T2 tre månader senare, T3 sex månader. Från datum för första dokumenterade progression, bedömd upp till 7,5 månader.
Relationsjusteringsskala
Tidsram: Fyra gånger, T0 förtest, T1 sex veckor senare, T2 tre månader senare, T3 sex månader. Från datum för första dokumenterade progression, bedömd upp till 7,5 månader.
Omställningssituationen i relationen
Fyra gånger, T0 förtest, T1 sex veckor senare, T2 tre månader senare, T3 sex månader. Från datum för första dokumenterade progression, bedömd upp till 7,5 månader.
Statsdrag ångestinventering-S
Tidsram: Fyra gånger, T0 förtest, T1 sex veckor senare, T2 tre månader senare, T3 sex månader. Från datum för första dokumenterade progression, bedömd upp till 7,5 månader.
Nivåerna av ångest
Fyra gånger, T0 förtest, T1 sex veckor senare, T2 tre månader senare, T3 sex månader. Från datum för första dokumenterade progression, bedömd upp till 7,5 månader.
Centrum för epidemiologiska studier National Institute of Mental Health-Depression Scales
Tidsram: Fyra gånger, T0 förtest, T1 sex veckor senare, T2 tre månader senare, T3 sex månader. Från datum för första dokumenterade progression, bedömd upp till 7,5 månader.
Nivåerna av depression
Fyra gånger, T0 förtest, T1 sex veckor senare, T2 tre månader senare, T3 sex månader. Från datum för första dokumenterade progression, bedömd upp till 7,5 månader.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

National Taipei University of Nursing and Health Sciences

Samarbetspartners

National Science and Technology Council

Utredare

  • Huvudutredare: Chien Yu Lai, PhD, National Taipei University of Nursing and Health Sciences

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

10 augusti 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

31 juli 2024

Avslutad studie (Beräknad)

31 juli 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 augusti 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 december 2023

Första postat (Faktisk)

3 januari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 mars 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 mars 2024

Senast verifierad

1 mars 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2022RI

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera