- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06189248
The Effects of Resourcefulness Intervention Group
Effekterna av Resourcefulness Intervention Group på interpersonell kompetens, relationsjustering och negativa känslor hos högskolestudenter.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Syfte: Att analysera effekterna av påhittighetsinterventioner på interpersonell kompetens, relationsanpassning och negativa känslor hos unga vuxna.
Metoder: Interventionell och longitudinell studiedesign kommer att användas i denna studie. Resursfullhetsinterventionsgrupperna kommer att byggas upp och effekterna av resursförmågasgruppinterventioner på interpersonell kompetens, relationsanpassning och negativa känslor hos unga vuxna kommer att undersökas.
Förväntade resultat: studieresultaten kommer att vara viktiga referenser för interpersonell och intim relationsrådgivning för studenter.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Chien Yu Lai, PhD
- Telefonnummer: 3141 886-2-28227101
- E-post: chienlai@ntunhs.edu.tw
Studieorter
-
-
-
Taipei, Taiwan
- Rekrytering
- NTUNHS
-
Kontakt:
- Chien Yu Lai, PhD
- Telefonnummer: 3141 886-2-28227101
- E-post: chienlai@ntunhs.edu.tw
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Deltagare som någonsin har haft minst en upplevelse i relationen.
Exklusions kriterier:
- De som går fortbildning på kvällen.
- De som har diagnostiserats med egentlig depression, panikångest eller andra psykotiska sjukdomar som påverkat kognitiva funktioner.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Experimentell: Insatsgrupp
6 gruppaktiviteter utformade med resursförmåga kommer att utföras i interventionsgruppen.
|
Lära ut personlig och social resursförmåga.
|
Inget ingripande: Observationsgrupp
Ingen intervention för observationsgruppen.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Resursförmåga Skala
Tidsram: Fyra gånger, T0 förtest, T1 sex veckor senare, T2 tre månader senare, T3 sex månader. Från datum för första dokumenterade progression, bedömd upp till 7,5 månader.
|
Nivåerna av fyndighet
|
Fyra gånger, T0 förtest, T1 sex veckor senare, T2 tre månader senare, T3 sex månader. Från datum för första dokumenterade progression, bedömd upp till 7,5 månader.
|
Interpersonell kompetensenkät
Tidsram: Fyra gånger, T0 förtest, T1 sex veckor senare, T2 tre månader senare, T3 sex månader. Från datum för första dokumenterade progression, bedömd upp till 7,5 månader.
|
Nivåerna av interpersonell kompetens
|
Fyra gånger, T0 förtest, T1 sex veckor senare, T2 tre månader senare, T3 sex månader. Från datum för första dokumenterade progression, bedömd upp till 7,5 månader.
|
Relationsjusteringsskala
Tidsram: Fyra gånger, T0 förtest, T1 sex veckor senare, T2 tre månader senare, T3 sex månader. Från datum för första dokumenterade progression, bedömd upp till 7,5 månader.
|
Omställningssituationen i relationen
|
Fyra gånger, T0 förtest, T1 sex veckor senare, T2 tre månader senare, T3 sex månader. Från datum för första dokumenterade progression, bedömd upp till 7,5 månader.
|
Statsdrag ångestinventering-S
Tidsram: Fyra gånger, T0 förtest, T1 sex veckor senare, T2 tre månader senare, T3 sex månader. Från datum för första dokumenterade progression, bedömd upp till 7,5 månader.
|
Nivåerna av ångest
|
Fyra gånger, T0 förtest, T1 sex veckor senare, T2 tre månader senare, T3 sex månader. Från datum för första dokumenterade progression, bedömd upp till 7,5 månader.
|
Centrum för epidemiologiska studier National Institute of Mental Health-Depression Scales
Tidsram: Fyra gånger, T0 förtest, T1 sex veckor senare, T2 tre månader senare, T3 sex månader. Från datum för första dokumenterade progression, bedömd upp till 7,5 månader.
|
Nivåerna av depression
|
Fyra gånger, T0 förtest, T1 sex veckor senare, T2 tre månader senare, T3 sex månader. Från datum för första dokumenterade progression, bedömd upp till 7,5 månader.
|
Samarbetspartners och utredare
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Chien Yu Lai, PhD, National Taipei University of Nursing and Health Sciences
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 2022RI
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Hälsoresurser
-
University of Colorado, DenverEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... och andra samarbetspartnersAktiv, inte rekryterandePreventive Health Services (PREV HEALTH SERV)Förenta staterna
-
Hospital Miguel ServetRekrytering
-
Hospital Miguel ServetRekryteringMental Health WellnessSpanien
-
Universidad Nacional de Educación a DistanciaUniversidad Rey Juan Carlos; Ministerio de Ciencia e Innovación, SpainAvslutadMental Health WellnessSpanien
-
Hospital Miguel ServetAktiv, inte rekryterande
-
Chinese University of Hong KongAvslutad
-
European University CyprusAvslutad
-
Transcultural Psychosocial Organization NepalKing's College LondonHar inte rekryterat ännu
-
Hospital Miguel ServetAktiv, inte rekryterandeMental Health WellnessSpanien
-
Fonterra Research CentreSun GenomicsAvslutad
Kliniska prövningar på Resursförmåga intervention
-
Biolux Research Holdings, Inc.AvslutadOrtodontisk tandrörelseKanada
-
University of FloridaAvslutadKänslighetFörenta staterna
-
Roswell Park Cancer InstituteNational Cancer Institute (NCI); National Institute on Minority Health...RekryteringHumant papillomvirusinfektionFörenta staterna
-
Roswell Park Cancer InstituteAvslutadFetma | Övervikt | Bröstcancer i anatomisk stadium I AJCC v8 | Bröstcancer i anatomiskt stadium IA AJCC v8 | Anatomiskt stadium IB Bröstcancer AJCC v8 | Anatomisk steg II bröstcancer AJCC v8 | Anatomiskt stadium IIA Bröstcancer AJCC v8 | Anatomiskt stadium IIB Bröstcancer AJCC v8 | Anatomisk steg III bröstcancer... och andra villkorFörenta staterna
-
Mayo ClinicAktiv, inte rekryterande
-
OHSU Knight Cancer InstituteOregon Health and Science UniversityAvslutadMalign neoplasmFörenta staterna
-
Fred Hutchinson Cancer CenterPrevent Cancer FoundationAvslutad
-
M.D. Anderson Cancer CenterIndragenSteg IB3 Livmoderhalscancer FIGO 2018 | Steg II livmoderhalscancer FIGO 2018 | Steg IIA Livmoderhalscancer FIGO 2018 | Steg IIA1 Livmoderhalscancer FIGO 2018 | Steg IIA2 Livmoderhalscancer FIGO 2018 | Steg IIB Livmoderhalscancer FIGO 2018 | Steg III livmoderhalscancer FIGO 2018 | Steg IIIA Livmoderhalscancer... och andra villkor
-
University of WashingtonNational Cancer Institute (NCI)AvslutadAvancerad malign neoplasmFörenta staterna
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)RekryteringBiokemiskt återkommande prostatakarcinom | Steg IV prostatacancer AJCC v8 | Steg IVA prostatacancer AJCC v8 | Steg IVB prostatacancer AJCC v8 | Metastaserande prostataadenokarcinomFörenta staterna