Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De effecten van vindingrijkheid Intervention Group

25 maart 2024 bijgewerkt door: Chien Yu Lai, National Taipei University of Nursing and Health Sciences

De effecten van de Interventiegroep Vindingrijkheid op de interpersoonlijke competentie, aanpassing van relaties en negatieve emoties bij studenten.

Het doel van deze studie is om de effecten van vindingrijkheidsinterventies op de interpersoonlijke competentie, het aanpassen van relaties en negatieve emoties bij jongvolwassenen te analyseren. Een interventioneel en longitudinaal onderzoeksontwerp zal worden gebruikt om vindingrijkheidsinterventiegroepen te ontwerpen en de effecten van vindingrijkheidsgroepsinterventies op interpersoonlijke competentie, relatieaanpassing en negatieve emoties bij jonge volwassenen te onderzoeken.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Doelstellingen: Het analyseren van de effecten van vindingrijkheidsinterventies op interpersoonlijke competentie, aanpassing van relaties en negatieve emoties bij jonge volwassenen.

Methoden: In dit onderzoek zal gebruik worden gemaakt van het interventionele en longitudinale onderzoeksontwerp. De interventiegroepen voor vindingrijkheid zullen worden opgebouwd en de effecten van groepsinterventies voor vindingrijkheid op interpersoonlijke competentie, aanpassing van relaties en negatieve emoties bij jongvolwassenen zullen worden onderzocht.

Verwachte resultaten: de studieresultaten zullen belangrijke referenties zijn voor interpersoonlijke en intieme relatietherapie voor studenten.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

80

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Deelnemers die ooit minstens één ervaring in de relatie hebben gehad.

Uitsluitingscriteria:

  1. Degenen die 's avonds permanente educatie volgen.
  2. Degenen bij wie de diagnose depressieve stoornis, paniekstoornis of andere psychotische ziekten is gesteld die de cognitieve functies beïnvloeden.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Interventie groep

In de interventiegroep zullen zes groepsactiviteiten worden uitgevoerd die zijn ontworpen met vaardigheden op het gebied van vindingrijkheid.

  1. Introductie van vindingrijkheid
  2. Kwestie van de interpersoonlijke competentie: toepassingen van zowel persoonlijke als sociale vindingrijkheidsstrategieën
  3. Kwesties van de aanpassing van interpersoonlijke competentie en relaties: toepassingen van zowel persoonlijke als sociale vindingrijkheidsstrategieën
  4. Kwestie van de relatieaanpassing: toepassingen van zowel persoonlijke als sociale vindingrijkheidsstrategieën
  5. Kwestie van de negatieve emotie: toepassingen van zowel persoonlijke als sociale vindingrijkheidsstrategieën
  6. Conclusie
Gedragsmatig: Interventie op vindingrijkheid
Het aanleren van persoonlijke en sociale vindingrijkheidsvaardigheden.
Geen tussenkomst: Observatie groep
Geen interventie voor de observatiegroep.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Vindingrijkheidsschaal
Tijdsspanne: Vier keer, T0 voortest, T1 zes weken later, T2 drie maanden later, T3 zes maanden. Vanaf de datum van de eerste gedocumenteerde progressie, beoordeeld tot 7,5 maanden.
De niveaus van vindingrijkheid
Vier keer, T0 voortest, T1 zes weken later, T2 drie maanden later, T3 zes maanden. Vanaf de datum van de eerste gedocumenteerde progressie, beoordeeld tot 7,5 maanden.
Interpersoonlijke competentievragenlijst
Tijdsspanne: Vier keer, T0 voortest, T1 zes weken later, T2 drie maanden later, T3 zes maanden. Vanaf de datum van de eerste gedocumenteerde progressie, beoordeeld tot 7,5 maanden.
De niveaus van interpersoonlijke competentie
Vier keer, T0 voortest, T1 zes weken later, T2 drie maanden later, T3 zes maanden. Vanaf de datum van de eerste gedocumenteerde progressie, beoordeeld tot 7,5 maanden.
Relatie-aanpassingsschaal
Tijdsspanne: Vier keer, T0 voortest, T1 zes weken later, T2 drie maanden later, T3 zes maanden. Vanaf de datum van de eerste gedocumenteerde progressie, beoordeeld tot 7,5 maanden.
De aanpassingssituatie in de relatie
Vier keer, T0 voortest, T1 zes weken later, T2 drie maanden later, T3 zes maanden. Vanaf de datum van de eerste gedocumenteerde progressie, beoordeeld tot 7,5 maanden.
Inventarisatie van staatskenmerken-angst-S
Tijdsspanne: Vier keer, T0 voortest, T1 zes weken later, T2 drie maanden later, T3 zes maanden. Vanaf de datum van de eerste gedocumenteerde progressie, beoordeeld tot 7,5 maanden.
De niveaus van angst
Vier keer, T0 voortest, T1 zes weken later, T2 drie maanden later, T3 zes maanden. Vanaf de datum van de eerste gedocumenteerde progressie, beoordeeld tot 7,5 maanden.
Centrum voor Epidemiologische Studies Nationaal Instituut voor Geestelijke Gezondheid-Depressie Schalen
Tijdsspanne: Vier keer, T0 voortest, T1 zes weken later, T2 drie maanden later, T3 zes maanden. Vanaf de datum van de eerste gedocumenteerde progressie, beoordeeld tot 7,5 maanden.
De niveaus van depressie
Vier keer, T0 voortest, T1 zes weken later, T2 drie maanden later, T3 zes maanden. Vanaf de datum van de eerste gedocumenteerde progressie, beoordeeld tot 7,5 maanden.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

National Taipei University of Nursing and Health Sciences

Medewerkers

National Science and Technology Council

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Chien Yu Lai, PhD, National Taipei University of Nursing and Health Sciences

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

10 augustus 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

31 juli 2024

Studie voltooiing (Geschat)

31 juli 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 augustus 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 december 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

3 januari 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

27 maart 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 maart 2024

Laatst geverifieerd

1 maart 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 2022RI

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren