The Effects of Resourcefulness Intervention Group
maanantai 25. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Chien Yu Lai, National Taipei University of Nursing and Health Sciences
Kekseliäisyyden interventioryhmän vaikutukset ihmisten väliseen osaamiseen, suhteiden mukauttamiseen ja negatiivisiin tunteisiin yliopisto-opiskelijoissa.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on analysoida kekseliäisyysinterventioiden vaikutuksia nuorten aikuisten ihmissuhteisiin, parisuhteen sopeutumiseen ja negatiivisiin tunteisiin.
Interventio- ja pitkittäistutkimuksen suunnittelussa suunnitellaan kekseliäisyyden interventioryhmiä ja tarkastellaan kekseliäisyyden ryhmien interventioiden vaikutuksia ihmisten väliseen kompetenssiin, parisuhteen sopeutumiseen ja negatiivisiin tunteisiin nuorilla aikuisilla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tavoitteet: Analysoida kekseliäisyysinterventioiden vaikutuksia ihmisten väliseen osaamiseen, parisuhteen sopeutumiseen ja negatiivisiin tunteisiin nuorilla aikuisilla.
Menetelmät: Tässä tutkimuksessa käytetään interventio- ja pitkittäistutkimussuunnitelmaa. Rakennetaan kekseliäisyyden interventioryhmiä ja tarkastellaan kekseliäisyyden interventioiden vaikutuksia nuorten aikuisten ihmissuhteisiin, parisuhteen sopeutumiseen ja negatiivisiin tunteisiin.
Odotetut tulokset: opintojen tulokset ovat tärkeitä referenssejä opiskelijoiden ihmis- ja intiimisuhteen neuvonnassa.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
80
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Chien Yu Lai, PhD
- Puhelinnumero: 3141 886-2-28227101
- Sähköposti: chienlai@ntunhs.edu.tw
Opiskelupaikat
-
-
-
Taipei, Taiwan
- Rekrytointi
- NTUNHS
-
Ottaa yhteyttä:
- Chien Yu Lai, PhD
- Puhelinnumero: 3141 886-2-28227101
- Sähköposti: chienlai@ntunhs.edu.tw
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Osallistujat, joilla on koskaan ollut vähintään yksi kokemus suhteessa.
Poissulkemiskriteerit:
- Ne, jotka käyvät jatkuvassa koulutuksessa iltaisin.
- Ne, joilla on diagnosoitu vakava masennushäiriö, paniikkihäiriö tai muut psykoottiset sairaudet, jotka ovat vaikuttaneet kognitiivisiin toimintoihin.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Interventioryhmä
Interventioryhmässä suoritetaan 6 ryhmätoimintaa, jotka on suunniteltu kekseliäisyydellä.
|
Henkilökohtaisten ja sosiaalisten taitojen opettaminen.
|
|
Ei väliintuloa: Tarkkailuryhmä
Havaintoryhmälle ei puututa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kekseliäisyysasteikko
Aikaikkuna: Neljä kertaa, T0 esitesti, T1 kuusi viikkoa myöhemmin, T2 kolme kuukautta myöhemmin, T3 kuusi kuukautta. Ensimmäisen dokumentoidun etenemisen päivämäärästä, arvioituna enintään 7,5 kuukautta.
|
Kekseliäisyyden tasot
|
Neljä kertaa, T0 esitesti, T1 kuusi viikkoa myöhemmin, T2 kolme kuukautta myöhemmin, T3 kuusi kuukautta. Ensimmäisen dokumentoidun etenemisen päivämäärästä, arvioituna enintään 7,5 kuukautta.
|
|
Interpersonal Competence Questionnaire
Aikaikkuna: Neljä kertaa, T0 esitesti, T1 kuusi viikkoa myöhemmin, T2 kolme kuukautta myöhemmin, T3 kuusi kuukautta. Ensimmäisen dokumentoidun etenemisen päivämäärästä, arvioituna enintään 7,5 kuukautta.
|
Ihmissuhteiden osaamisen tasot
|
Neljä kertaa, T0 esitesti, T1 kuusi viikkoa myöhemmin, T2 kolme kuukautta myöhemmin, T3 kuusi kuukautta. Ensimmäisen dokumentoidun etenemisen päivämäärästä, arvioituna enintään 7,5 kuukautta.
|
|
Suhteen säätöasteikko
Aikaikkuna: Neljä kertaa, T0 esitesti, T1 kuusi viikkoa myöhemmin, T2 kolme kuukautta myöhemmin, T3 kuusi kuukautta. Ensimmäisen dokumentoidun etenemisen päivämäärästä, arvioituna enintään 7,5 kuukautta.
|
Sopeutumistilanne parisuhteessa
|
Neljä kertaa, T0 esitesti, T1 kuusi viikkoa myöhemmin, T2 kolme kuukautta myöhemmin, T3 kuusi kuukautta. Ensimmäisen dokumentoidun etenemisen päivämäärästä, arvioituna enintään 7,5 kuukautta.
|
|
State-Trait Anxiety Inventory-S
Aikaikkuna: Neljä kertaa, T0 esitesti, T1 kuusi viikkoa myöhemmin, T2 kolme kuukautta myöhemmin, T3 kuusi kuukautta. Ensimmäisen dokumentoidun etenemisen päivämäärästä, arvioituna enintään 7,5 kuukautta.
|
Ahdistustasot
|
Neljä kertaa, T0 esitesti, T1 kuusi viikkoa myöhemmin, T2 kolme kuukautta myöhemmin, T3 kuusi kuukautta. Ensimmäisen dokumentoidun etenemisen päivämäärästä, arvioituna enintään 7,5 kuukautta.
|
|
Center for Epidemiological Studies National Institute of Mental Health-Depression Scales
Aikaikkuna: Neljä kertaa, T0 esitesti, T1 kuusi viikkoa myöhemmin, T2 kolme kuukautta myöhemmin, T3 kuusi kuukautta. Ensimmäisen dokumentoidun etenemisen päivämäärästä, arvioituna enintään 7,5 kuukautta.
|
Masennuksen tasot
|
Neljä kertaa, T0 esitesti, T1 kuusi viikkoa myöhemmin, T2 kolme kuukautta myöhemmin, T3 kuusi kuukautta. Ensimmäisen dokumentoidun etenemisen päivämäärästä, arvioituna enintään 7,5 kuukautta.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Chien Yu Lai, PhD, National Taipei University of Nursing and Health Sciences
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 10. elokuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 31. heinäkuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 31. heinäkuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 4. elokuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 19. joulukuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 3. tammikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 27. maaliskuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 25. maaliskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. maaliskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2022RI
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .