Группа вмешательства «Эффекты находчивости»
25 марта 2024 г. обновлено: Chien Yu Lai, National Taipei University of Nursing and Health Sciences
Влияние группы вмешательства находчивости на межличностную компетентность, корректировку отношений и негативные эмоции у студентов колледжей.
Целью данного исследования является анализ влияния вмешательств, направленных на развитие изобретательности, на межличностную компетентность, корректировку отношений и негативные эмоции у молодых людей.
Дизайн интервенционного и продольного исследования будет использоваться для создания групп вмешательства находчивости и изучения влияния вмешательств группы находчивости на межличностную компетентность, корректировку отношений и негативные эмоции у молодых людей.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Цели: проанализировать влияние вмешательств, направленных на развитие изобретательности, на межличностную компетентность, корректировку отношений и негативные эмоции у молодых людей.
Методы: В этом исследовании будет использоваться интервенционный и продольный дизайн исследования. Будут созданы группы вмешательства находчивости, и будет изучено влияние группового вмешательства находчивости на межличностную компетентность, корректировку отношений и негативные эмоции у молодых людей.
Ожидаемые результаты: результаты исследования станут важным источником информации для консультирования студентов колледжей по вопросам межличностных и интимных отношений.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
80
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Chien Yu Lai, PhD
- Номер телефона: 3141 886-2-28227101
- Электронная почта: chienlai@ntunhs.edu.tw
Места учебы
-
-
-
Taipei, Тайвань
- Рекрутинг
- NTUNHS
-
Контакт:
- Chien Yu Lai, PhD
- Номер телефона: 3141 886-2-28227101
- Электронная почта: chienlai@ntunhs.edu.tw
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
Участники, у которых когда-либо был хотя бы один опыт отношений.
Критерий исключения:
- Те, кто проходит непрерывное обучение вечером.
- Те, у кого было диагностировано большое депрессивное расстройство, паническое расстройство или другие психотические заболевания, влияющие на когнитивные функции.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа вмешательства
В интервенционной группе будут проводиться 6 групповых мероприятий, разработанных с использованием навыков изобретательности.
|
Обучение навыкам личной и социальной изобретательности.
|
|
Без вмешательства: Группа наблюдения
Никакого вмешательства для группы наблюдения.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала находчивости
Временное ограничение: Четыре раза: предварительный тест Т0, шесть недель спустя Т1, три месяца спустя Т2, шесть месяцев Т3. С момента первого документированного прогрессирования, оцененного до 7,5 месяцев.
|
Уровни находчивости
|
Четыре раза: предварительный тест Т0, шесть недель спустя Т1, три месяца спустя Т2, шесть месяцев Т3. С момента первого документированного прогрессирования, оцененного до 7,5 месяцев.
|
|
Анкета межличностной компетентности
Временное ограничение: Четыре раза: предварительный тест Т0, шесть недель спустя Т1, три месяца спустя Т2, шесть месяцев Т3. С момента первого документированного прогрессирования, оцененного до 7,5 месяцев.
|
Уровни межличностной компетентности
|
Четыре раза: предварительный тест Т0, шесть недель спустя Т1, три месяца спустя Т2, шесть месяцев Т3. С момента первого документированного прогрессирования, оцененного до 7,5 месяцев.
|
|
Шкала корректировки отношений
Временное ограничение: Четыре раза: предварительный тест Т0, шесть недель спустя Т1, три месяца спустя Т2, шесть месяцев Т3. С момента первого документированного прогрессирования, оцененного до 7,5 месяцев.
|
Ситуация корректировки в отношениях
|
Четыре раза: предварительный тест Т0, шесть недель спустя Т1, три месяца спустя Т2, шесть месяцев Т3. С момента первого документированного прогрессирования, оцененного до 7,5 месяцев.
|
|
Опросник тревожности состояний-S
Временное ограничение: Четыре раза: предварительный тест Т0, шесть недель спустя Т1, три месяца спустя Т2, шесть месяцев Т3. С момента первого документированного прогрессирования, оцененного до 7,5 месяцев.
|
Уровни тревожности
|
Четыре раза: предварительный тест Т0, шесть недель спустя Т1, три месяца спустя Т2, шесть месяцев Т3. С момента первого документированного прогрессирования, оцененного до 7,5 месяцев.
|
|
Центр эпидемиологических исследований Национального института психического здоровья по шкале депрессии
Временное ограничение: Четыре раза: предварительный тест Т0, шесть недель спустя Т1, три месяца спустя Т2, шесть месяцев Т3. С момента первого документированного прогрессирования, оцененного до 7,5 месяцев.
|
Уровни депрессии
|
Четыре раза: предварительный тест Т0, шесть недель спустя Т1, три месяца спустя Т2, шесть месяцев Т3. С момента первого документированного прогрессирования, оцененного до 7,5 месяцев.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Chien Yu Lai, PhD, National Taipei University of Nursing and Health Sciences
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
10 августа 2023 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 июля 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 июля 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 августа 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 декабря 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
3 января 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
27 марта 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
25 марта 2024 г.
Последняя проверка
1 марта 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 2022RI
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .