Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

The Effects of Resourcefulness Intervention Group

25. marts 2024 opdateret af: Chien Yu Lai, National Taipei University of Nursing and Health Sciences

Effekterne af opfindsomhedsinterventionsgruppe på interpersonel kompetence, forholdstilpasning og negative følelser hos universitetsstuderende.

Formålet med denne undersøgelse er at analysere virkningerne af opfindsomhedsinterventioner på interpersonel kompetence, relationstilpasning og negative følelser hos unge voksne. Et interventionelt og longitudinelt studiedesign vil blive brugt til at designe opfindsomhedsinterventionsgrupper og undersøge effekterne af opfindsomhedsgruppeinterventioner på interpersonel kompetence, relationstilpasning og negative følelser hos unge voksne.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Formål: At analysere virkningerne af opfindsomhedsinterventioner på interpersonel kompetence, relationstilpasning og negative følelser hos unge voksne.

Metoder: Det interventionelle og longitudinelle studiedesign vil blive brugt i denne undersøgelse. Ressourcestærke interventionsgrupperne vil blive opbygget, og effekterne af ressourcestærke gruppeinterventioner på interpersonel kompetence, relationstilpasning og negative følelser hos unge voksne vil blive undersøgt.

Forventede resultater: Undersøgelsesresultaterne vil være vigtige referencer for interpersonel og intime forholdsrådgivning til universitetsstuderende.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

80

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Deltagere, der nogensinde har haft mindst én oplevelse i forholdet.

Ekskluderingskriterier:

  1. Dem, der tager efteruddannelse om aftenen.
  2. Dem, der er blevet diagnosticeret med svær depressiv lidelse, panikangst eller andre psykotiske sygdomme, som har påvirket kognitive funktioner.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Interventionsgruppe

6 gruppeaktiviteter designet med ressourcestærke færdigheder vil blive udført i interventionsgruppen.

  1. Introduktion af opfindsomhed
  2. Spørgsmål om den interpersonelle kompetence: Anvendelser af både personlige og sociale ressourcestærke strategier
  3. Spørgsmål om interpersonel kompetence- og forholdstilpasning: Anvendelser af både personlige og sociale opfindsomhedsstrategier
  4. Udgave af forholdstilpasningen: Anvendelser af både personlige og sociale ressourcestærke strategier
  5. Problemet med den negative følelse: Anvendelser af både personlige og sociale opfindsomhedsstrategier
  6. Konklusion
Undervisning i personlige og sociale kompetencer.
Ingen indgriben: Observationsgruppe
Ingen intervention for observationsgruppen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Opfindsomhedsskala
Tidsramme: Fire gange, T0 prætest, T1 seks uger senere, T2 tre måneder senere, T3 seks måneder. Fra dato for første dokumenterede progression, vurderet op til 7,5 måneder.
Niveauerne af opfindsomhed
Fire gange, T0 prætest, T1 seks uger senere, T2 tre måneder senere, T3 seks måneder. Fra dato for første dokumenterede progression, vurderet op til 7,5 måneder.
Interpersonel kompetencespørgeskema
Tidsramme: Fire gange, T0 prætest, T1 seks uger senere, T2 tre måneder senere, T3 seks måneder. Fra dato for første dokumenterede progression, vurderet op til 7,5 måneder.
Niveauerne af interpersonel kompetence
Fire gange, T0 prætest, T1 seks uger senere, T2 tre måneder senere, T3 seks måneder. Fra dato for første dokumenterede progression, vurderet op til 7,5 måneder.
Relationsjusteringsskala
Tidsramme: Fire gange, T0 prætest, T1 seks uger senere, T2 tre måneder senere, T3 seks måneder. Fra dato for første dokumenterede progression, vurderet op til 7,5 måneder.
Tilpasningssituationen i parforholdet
Fire gange, T0 prætest, T1 seks uger senere, T2 tre måneder senere, T3 seks måneder. Fra dato for første dokumenterede progression, vurderet op til 7,5 måneder.
Statstræk Angst Inventar-S
Tidsramme: Fire gange, T0 prætest, T1 seks uger senere, T2 tre måneder senere, T3 seks måneder. Fra dato for første dokumenterede progression, vurderet op til 7,5 måneder.
Niveauerne af angst
Fire gange, T0 prætest, T1 seks uger senere, T2 tre måneder senere, T3 seks måneder. Fra dato for første dokumenterede progression, vurderet op til 7,5 måneder.
Center for Epidemiologiske Studier National Institute of Mental Health-Depression Scales
Tidsramme: Fire gange, T0 prætest, T1 seks uger senere, T2 tre måneder senere, T3 seks måneder. Fra dato for første dokumenterede progression, vurderet op til 7,5 måneder.
Niveauerne af depression
Fire gange, T0 prætest, T1 seks uger senere, T2 tre måneder senere, T3 seks måneder. Fra dato for første dokumenterede progression, vurderet op til 7,5 måneder.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Chien Yu Lai, PhD, National Taipei University of Nursing and Health Sciences

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. august 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. juli 2024

Studieafslutning (Anslået)

31. juli 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. august 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. december 2023

Først opslået (Faktiske)

3. januar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. marts 2024

Sidst verificeret

1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2022RI

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sundhedsressourcer

Kliniske forsøg med Opfindsomhedsintervention

Abonner