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分娩におけるローザ ダマスクエッセンシャル オイルとフランキンセンス エッセンシャル オイルの効果

2025年6月14日 更新者:Tuba Kızılkaya、Balikesir University

このランダム化比較研究は、陣痛、不安、出産の快適さにおけるさまざまなエッセンシャルオイルの効果を比較することを目的としています。 回答することを目的とした主な質問は次のとおりです。

出産中にダマスクローザオイルを使用するのは効果的ですか? 出産中にフランキンセンスオイルを使用するのは効果的ですか? どのエッセンシャルオイルが出産時により効果的か 研究者はアロマセラピーオイルのグループを比較して、妊婦の陣痛、不安、出産の快適さのレベルを確認します。

調査の概要

状態

募集

条件

詳細な説明

出産中。女性の痛み、不安、快適さのレベルは、出産を前向きに経験するために非常に重要です。 そこでこの研究は、陣痛、不安、陣痛の快適さに対するさまざまなエッセンシャルオイルの効果を比較することを目的としています。 いくつかの研究では、ダマセナローザが陣痛に効果があることが判明しました。 しかし、出産中の女性の快適さのレベルと不安のレベルに関する研究は限られています。 そこで私たちは、ダマスクバラ油が労働の快適さと不安レベルに効果があるかどうかを調査することを目的としました。 同様に、フランキンセンスオイルが労働の快適さと不安レベルに効果的かどうかも調査される予定です。 また、出産中にどの精油がより効果的だったかも分析されます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

39

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

      • Balıkesir、七面鳥
        • 募集
        • Balikesir University Hospital
        • コンタクト:
          • Tuba Kizilkaya, Asst.Prof.

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

- 分娩の潜伏期にある妊婦

除外基準:

  • 合併症妊娠(子癇前症、高血圧、糖尿病など)
  • 帝王切開を予定している女性
  • 喘息またはその他の呼吸器疾患
  • ダマスクローザ油またはフランキンセンス油に対するアレルギー

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ダマスクバラ油グループ
ローザダマシンオイルを使用します
エッセンシャルオイルは吸入によって使用されます
他の名前:
  • フランキンセンスオイル
  • ソリューショングループ
アクティブコンパレータ:フランキンセンスオイルグループ
フランキンセンスオイルを使用します
エッセンシャルオイルは吸入によって使用されます
他の名前:
  • フランキンセンスオイル
  • ソリューショングループ
プラセボコンパレーター:ソリューショングループ
%0.9 NaCl 等張溶液が使用されます
エッセンシャルオイルは吸入によって使用されます
他の名前:
  • フランキンセンスオイル
  • ソリューショングループ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
陣痛
時間枠:3時間
数値評価スコア。 患者は定義された尺度で痛みを評価する必要があります。 0 ~ 10 で、0 は痛みがないこと、10 は想像できる最悪の痛みです。
3時間
出産の快適さ
時間枠:3時間
出産時の快適さに関するアンケート。 出産時の女性の快適さを評価するための 14 項目があります。 スケールから取得できる最小スコアは 14 で、最高スコアは 70 です。 項目 2、4、6、9、12、13、14 を逆にする必要があります。 スコアが増加すると高レベルの快適性が示され、スコアが減少すると低レベルの快適性が示されます。
3時間
不安
時間枠:3時間
スピルバーガー不安アンケート。 このアンケートは、特性や状態の不安を測るのによく使用される尺度です。 には、特性不安を評価するための 20 項目と状態不安を評価するための 20 項目があります。 状態不安の項目には、「緊張している、心配している」、「落ち着いている、安心している」などがあります。 特性不安項目には、「実際には重要ではないことについて心配しすぎる」および「私は満足しています。私は堅実な人間です」が含まれます。 すべての項目は 4 段階のスケールで評価されます (例: 「ほとんどない」から「ほぼ常に」まで)。 スコアが高いほど、不安が大きいことを示します。
3時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Tuba Kızılkaya, Asst.Prof.、Balikesir University Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年1月21日

一次修了 (推定)

2025年12月21日

研究の完了 (推定)

2025年12月31日

試験登録日

最初に提出

2023年12月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年12月31日

最初の投稿 (実際)

2024年1月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年6月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年6月14日

最終確認日

2024年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 20062023

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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