大马士革玫瑰和乳香精油对分娩的影响
2025年6月14日 更新者：Tuba Kızılkaya、Balikesir University
这项随机对照研究旨在比较不同精油对分娩疼痛、焦虑和分娩舒适度的影响。 它旨在回答的主要问题是：
分娩时使用大马士革玫瑰油有效吗？ 分娩时使用乳香油有效吗？ 哪种精油在分娩时更有效 研究人员将比较香薰油组，以了解孕妇的分娩疼痛、焦虑和分娩舒适程度。
研究概览
详细说明
分娩期间；女性的疼痛、焦虑和舒适程度对于积极的分娩体验至关重要。
因此本研究旨在比较不同精油对分娩疼痛、焦虑和分娩舒适度的影响。
一些研究发现大马士革玫瑰对分娩疼痛有效。
然而，关于女性分娩过程中的舒适度和焦虑程度的研究有限。
因此，我们的目的是研究大马士革玫瑰油是否对分娩舒适度和焦虑水平有效。
同样将调查乳香油对分娩舒适度和焦虑水平是否有效。
还将分析哪种精油在分娩期间更有效。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
39
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Tuba Kızılkaya, Asst.Prof.
- 电话号码：+905514051804
- 邮箱：kizilkaya.tb@gmail.com
研究联系人备份
- 姓名：Esra Cevik, Asst.Prof.
- 电话号码：+905433895090
- 邮箱：esracevik@outlook.com
学习地点
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Balıkesir、火鸡
- 招聘中
- Balikesir University Hospital
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接触：
- Tuba Kizilkaya, Asst.Prof.
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 处于临产潜伏期的孕妇
排除标准：
- 妊娠并发症（子痫前期、高血压、糖尿病等）
- 计划进行剖腹产的女性
- 哮喘或任何其他呼吸道疾病
- 对大马士革玫瑰或乳香油过敏
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：大马士革玫瑰油组
将使用玫瑰大马士革油
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精油将通过吸入使用
其他名称：
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有源比较器：乳香油组
将使用乳香油
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精油将通过吸入使用
其他名称：
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安慰剂比较：解决方案组
将使用%0.9 NaCl等渗溶液
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精油将通过吸入使用
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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分娩疼痛
大体时间：3小时
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数字评级分数。
要求患者按照规定的范围评价他们的疼痛。
0-10，其中 0 表示无痛，10 表示可想象的最严重的疼痛。
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3小时
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分娩舒适度
大体时间：3小时
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分娩舒适度问卷。
它有14个项目来评估女性在分娩时的舒适度。
该量表的最低分数为 14 分，最高分数为 70 分。
项目 2、4、6、9、12、13、14 需要颠倒。
当分数增加时，指示高水平舒适度，当分数降低时，指示低水平舒适度。
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3小时
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焦虑
大体时间：3小时
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斯皮尔伯格焦虑问卷。
该问卷是衡量特质和状态焦虑的常用方法。
有 20 个评估特质焦虑的项目和 20 个评估状态焦虑的项目。
状态焦虑项目包括：“我很紧张；我很担心”和“我感到平静；我感到安全”。
特质焦虑项目包括：“我对一些并不重要的事情担心太多”和“我很满足；我是一个稳定的人”。
所有项目均按 4 分制评分（例如，从“几乎从不”到“几乎总是”）。
分数越高表明焦虑程度越高。
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3小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Tuba Kızılkaya, Asst.Prof.、Balikesir University Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年1月21日
初级完成 (估计的)
2025年12月21日
研究完成 (估计的)
2025年12月31日
研究注册日期
首次提交
2023年12月16日
首先提交符合 QC 标准的
2023年12月31日
首次发布 (实际的)
2024年1月5日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年6月18日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年6月14日
最后验证
2024年7月1日
更多信息
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