家庭内暴力被害者の女性における精神療法の成果の経験 (EPOWVDV)
2023年12月19日 更新者：Qasir Abbas、Government College University Faisalabad
研究の主な目的は次のとおりです。
- 家庭内暴力の被害者である女性の心理療法を受けた経験を調査する。
- 家庭内暴力の被害者を持つ女性が心理療法を受けることの影響を調査する。
調査の概要
詳細な説明
参加者：
サンプルからのデータについて調べるために、目的を持ったサンプリング手法が使用されます。 今回の研究のサンプルは、家庭内暴力の被害者である女性です。 研究のサンプルサイズは 15 で、これには事前テストと事後テストが含まれます。 参加者は本研究の目的について説明を受けました。 参加者の意欲を確保するためにインフォームドコンセントが取られました。 まず、女性の家庭内暴力によって引き起こされる症状をチェックするためのDASSテストが満たされます。 基準を満たすために、参加者からそのトピックについて詳しく質問し、家庭内暴力によって引き起こされた経験や精神的健康問題についての詳細な情報を入手しました。 その後、精神的健康上の問題を治療または軽減するために心理療法セッションが提供され、与えられた治療の有効性を確認するために、これらの療法セッションに関する詳細なインタビューが再度実施されました。
研究の種類
介入
入学 (推定)
15
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Faisalābad、パキスタン
- Department of Applied Psychology
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- この研究に含まれる参加者は、18歳から45歳までの年齢範囲の家庭内暴力の被害者である女性と、心理療法を受ける資格のある女性です。
除外基準:
- 精神障害のある女性は除外され、DASSテストの基準を満たさない女性は除外される
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：実験的治療グループ
参加者は8～10回の認知行動療法ベースの治療セッションを受けており、心理療法的介入（認知行動介入）のプラス効果とマイナス効果を確認するためにフィードバックが行われた。
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精神的健康の改善と向上を評価し、うつ病、不安、ストレスなどの精神症状の軽減を評価するために、精神療法的介入CBTが行われます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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うつ病の不安とストレスのスケール
時間枠：4ヶ月
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うつ病の不安とストレスの尺度は、定性的インタビューを使用して、進行中の心理療法の影響を調査するために、評価前および評価後の段階で使用されます。
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4ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Qasir Abbas, PHD、Government College University Faisalabad
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年11月15日
一次修了 (推定)
2024年2月1日
研究の完了 (推定)
2024年4月10日
試験登録日
最初に提出
2023年12月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年12月19日
最初の投稿 (実際)
2024年1月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年1月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年12月19日
最終確認日
2023年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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