Expériences de résultats psychothérapeutiques chez les femmes victimes de violence domestique (EPOWVDV)
Les principaux objectifs de l'étude sont :
- Explorer l'expérience de la psychothérapie des femmes victimes de violence domestique.
- Explorer les effets de la psychothérapie chez les femmes victimes de violence domestique.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Participants :
Des techniques d'échantillonnage raisonné seraient suivies pour enquêter sur les données de l'échantillon. L'échantillon de la présente étude serait constitué de femmes victimes de violence domestique. La taille de l'échantillon de l'étude est de 15 personnes, ce qui impliquerait des tests préalables et postérieurs. Les participants ont été informés des objectifs de la présente étude. Un consentement éclairé a été obtenu pour garantir la volonté des participants. Premièrement, le test DASS est réalisé pour vérifier les symptômes provoqués par la violence domestique chez les femmes. Pour répondre aux critères, ils se sont renseignés sur le sujet en détail afin d'obtenir des informations détaillées des participants sur leurs expériences et leurs problèmes de santé mentale causés par la violence domestique. Plus tard, ils ont bénéficié de séances de psychothérapie pour traiter ou réduire leurs problèmes de santé mentale, et là encore, un entretien approfondi sur ces séances de thérapie a été mené pour vérifier l'efficacité du traitement administré.
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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-
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Faisalābad, Pakistan
- Department of Applied Psychology
-
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- les participants qui seraient inclus dans l'étude sont des femmes qui seraient victimes de violence domestique et âgées de 18 à 45 ans et des femmes qui seraient éligibles à une intervention psychothérapeutique.
Critère d'exclusion:
- les femmes atteintes de troubles psychotiques seraient exclues et celles qui ne répondraient pas aux critères du test DASS
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe de traitement expérimental
Les participants avaient reçu 8 à 10 séances thérapeutiques basées sur la thérapie cognitivo-comportementale et leurs commentaires ont été pris en compte pour vérifier les effets positifs et négatifs de l'intervention psychothérapeutique (intervention cognitivo-comportementale).
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Une intervention psychothérapeutique CBT est administrée pour évaluer l'amélioration et l'amélioration de la santé mentale et pour évaluer la réduction des symptômes psychiatriques comme la dépression, l'anxiété et le stress.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle de dépression, d'anxiété et de stress
Délai: 4 mois
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L'échelle d'anxiété et de stress liée à la dépression serait utilisée aux étapes pré-évaluation et post-évaluation pour étudier l'impact de la psychothérapie en cours, à l'aide d'entretiens qualitatifs.
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4 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Qasir Abbas, PHD, Government College University Faisalabad
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- GovernmentGCUF
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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