Esperienze di esiti psicoterapeutici in donne vittime di violenza domestica (EPOWVDV)
Gli obiettivi principali dello studio sono:
- Esplorare l’esperienza di psicoterapia delle donne vittime di violenza domestica.
- Esplorare gli effetti della psicoterapia tra le donne vittime di violenza domestica.
Panoramica dello studio
Stato
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Partecipanti:
Verrebbero seguite tecniche di campionamento mirate per indagare sui dati del campione. Il campione del presente studio sarebbero le donne vittime di violenza domestica. La dimensione del campione dello studio è di 15, il che sarebbe implicito prima e dopo i test. I partecipanti sono stati informati sugli obiettivi del presente studio. È stato richiesto il consenso informato per garantire la disponibilità dei partecipanti. Innanzitutto, viene eseguito il test DASS per verificare i sintomi causati dalla violenza domestica nelle donne. Per soddisfare i criteri, hanno indagato in dettaglio sull’argomento per ottenere informazioni approfondite dai partecipanti sulle loro esperienze e sui problemi di salute mentale causati dalla violenza domestica. Successivamente, sono state fornite loro sessioni psicoterapeutiche per trattare o ridurre i loro problemi di salute mentale, e ancora una volta è stata condotta un'intervista approfondita su queste sessioni terapeutiche per verificare l'efficacia del trattamento somministrato.
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Faisalābad, Pakistan
- Department of Applied Psychology
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- i partecipanti che sarebbero inclusi nello studio sono donne che sarebbero vittime di violenza domestica con un'età compresa tra 18 e 45 anni e donne che potrebbero beneficiare di un intervento psicoterapeutico
Criteri di esclusione:
- Verrebbero escluse le donne con disturbi psicotici e quelle che non soddisferebbero i criteri del test DASS
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Gruppo di trattamento sperimentale
I partecipanti avevano ricevuto 8-10 sessioni terapeutiche basate sulla terapia cognitivo comportamentale e il loro feedback è stato utilizzato per verificare gli effetti positivi e negativi dell'intervento psicoterapeutico (intervento cognitivo-comportamentale).
|
Viene somministrato un intervento psicoterapeutico CBT per valutare il miglioramento e il miglioramento della salute mentale e per valutare la riduzione dei sintomi psichiatrici come depressione, ansia e stress
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Scala dell'ansia depressiva e dello stress
Lasso di tempo: 4 mesi
|
La scala dell'ansia depressiva e dello stress verrebbe utilizzata nella fase pre-valutazione e post-valutazione per indagare l'impatto della psicoterapia in corso, utilizzando interviste qualitative
|
4 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Qasir Abbas, PHD, Government College University Faisalabad
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- GovernmentGCUF
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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