Erfaringer med psykoterapeutiske resultater hos kvindelige ofre for vold i hjemmet (EPOWVDV)
Hovedformålene med undersøgelsen er:
- At udforske oplevelsen af at gennemgå psykoterapi af kvindelige ofre for vold i hjemmet.
- At udforske virkningerne af at gennemgå psykoterapi blandt kvinder med ofre for vold i hjemmet.
Studieoversigt
Status
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Deltagere:
Målrettede prøveudtagningsteknikker ville blive fulgt for at forespørge om data fra prøven. Stikprøven i denne undersøgelse vil være de kvinder, der er ofre for vold i hjemmet. Undersøgelsens stikprøvestørrelse er 15, hvilket ville være underforstået før og efter testning. Deltagerne blev orienteret om formålet med denne undersøgelse. Der blev taget informeret samtykke for at sikre deltagernes vilje. Først er DASS-testen opfyldt for at tjekke symptomerne forårsaget af vold i hjemmet hos kvinder. For at opfylde kriterierne spurgte de ind til emnet i detaljer for at få dybdegående information fra deltagerne om deres oplevelser og psykiske problemer forårsaget af vold i hjemmet. Senere blev de forsynet med psykoterapeutiske sessioner for at behandle eller reducere deres psykiske problemer, og igen blev der gennemført et dybdegående interview om disse terapisessioner for at kontrollere effektiviteten af den givne behandling.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Faisalābad, Pakistan
- Department of Applied Psychology
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- deltagerne, der ville blive inkluderet i undersøgelsen, er kvinder, der ville være ofre for vold i hjemmet i alderen 18 år til 45 år og kvinder, der ville være berettiget til at tage psykoterapeutisk intervention
Ekskluderingskriterier:
- kvinder med psykotiske lidelser ville blive udelukket, og dem der ikke ville opfylde kriterierne for DASS-testen
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Eksperimentel behandlingsgruppe
Deltagerne havde modtaget 8-10 kognitiv adfærdsterapi-baserede terapeutiske sessioner, og deres feedback blev taget for at kontrollere de positive og negative virkninger af psykoterapeutisk intervention (kognitiv adfærdsintervention).
|
En psykoterapeutisk intervention CBT gives for at vurdere forbedring og forbedring af mental sundhed og for at vurdere reduktionen af psykiatriske symptomer som depression, angst og stress
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Depression angst og stress skala
Tidsramme: 4 måneder
|
Depressionsangst- og stress-skalaen vil blive brugt på før- og efter-vurderingsstadiet til at undersøge virkningen af igangværende psykoterapi ved hjælp af kvalitative interviews
|
4 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Qasir Abbas, PHD, Government College University Faisalabad
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- GovernmentGCUF
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Kognitiv adfærdsterapi (psykoterapeutisk intervention)
-
Medical University of South CarolinaDrug Abuse Research Training ProgramAfsluttet
-
University Hospital, Clermont-FerrandNational Cancer Institute, FranceRekrutteringOphør med tobaksbrugFrankrig
-
University Hospital, Clermont-FerrandFondation de l'Avenir, FranceUkendtAfhængighed | Kokain-relaterede lidelserFrankrig
-
Nova Scotia Health AuthorityAfsluttetBinge-Eating Disorder | SpiseforstyrrelseCanada
-
Universidad Nacional Autonoma de MexicoIstituto Auxologico Italiano; Medica Sur Clinic & FoundationUkendt
-
University of MichiganEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...RekrutteringStofbrug | Vold i ungdomsårene | Vold | Kriminel adfærdForenede Stater
-
Hackensack Meridian HealthAmerican Music Therapy AssociationRekrutteringSkizofrenispektrum og andre psykotiske lidelser | Maniodepressiv | Angst lidelse | Psykiske problemer | DepressivForenede Stater
-
Kent State UniversityUtah State University; The University of AkronAktiv, ikke rekrutterendeKronisk smerte | Chiari misdannelseForenede Stater
-
NYU Langone HealthTrukket tilbageInflammatorisk tarmsygdomForenede Stater
-
Beth Israel Deaconess Medical CenterAfsluttetKronisk smerte | Kronisk smertesyndromForenede Stater