Ervaringen met psychotherapeutische resultaten bij vrouwelijke slachtoffers van huiselijk geweld (EPOWVDV)
De belangrijkste doelstellingen van de studie zijn:
- Onderzoek naar de ervaring van het ondergaan van psychotherapie van vrouwelijke slachtoffers van huiselijk geweld.
- Onderzoek naar de effecten van het ondergaan van psychotherapie bij vrouwen met slachtoffers van huiselijk geweld.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Deelnemers:
Er zouden doelgerichte bemonsteringstechnieken worden gevolgd om te informeren naar de gegevens uit het monster. De steekproef van dit onderzoek bestaat uit de vrouwen die het slachtoffer zijn van huiselijk geweld. De steekproefomvang van het onderzoek is 15, wat pre- en post-testen impliceert. De deelnemers werden geïnformeerd over de doelstellingen van het huidige onderzoek. Er werd geïnformeerde toestemming genomen om de bereidheid van de deelnemers te garanderen. Ten eerste wordt de DASS-test uitgevoerd om de symptomen te onderzoeken die worden veroorzaakt door huiselijk geweld bij vrouwen. Om aan de criteria te voldoen, vroegen ze gedetailleerd naar het onderwerp om diepgaande informatie van de deelnemers te krijgen over hun ervaringen en geestelijke gezondheidsproblemen veroorzaakt door huiselijk geweld. Later kregen ze psychotherapeutische sessies om hun geestelijke gezondheidsproblemen te behandelen of te verminderen, en opnieuw werd een diepte-interview over deze therapiesessies gehouden om de effectiviteit van de gegeven behandeling te controleren.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Faisalābad, Pakistan
- Department of Applied Psychology
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- de deelnemers die in het onderzoek zouden worden opgenomen, zijn vrouwen die het slachtoffer zouden zijn van huiselijk geweld in de leeftijdscategorie van 18 tot 45 jaar en vrouwen die in aanmerking zouden komen voor psychotherapeutische interventie
Uitsluitingscriteria:
- vrouwen met psychotische stoornissen zouden worden uitgesloten en vrouwen die niet aan de criteria van de DASS-test zouden voldoen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Experimentele behandelgroep
Deelnemers hadden 8-10 op cognitieve gedragstherapie gebaseerde therapeutische sessies ontvangen en hun feedback werd gebruikt om de positieve en negatieve effecten van psychotherapeutische interventie (cognitieve gedragsinterventie) te controleren.
|
Er wordt een psychotherapeutische interventie CGT gegeven om de verbetering en verbetering van de geestelijke gezondheid te beoordelen en om de vermindering van psychiatrische symptomen zoals depressie, angst en stress te beoordelen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Depressieangst en stressschaal
Tijdsspanne: 4 maanden
|
De schaal voor depressie, angst en stress zou in de pre- en post-assessmentfase worden gebruikt om de impact van lopende psychotherapie te onderzoeken, met behulp van kwalitatieve interviews
|
4 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Qasir Abbas, PHD, Government College University Faisalabad
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- GovernmentGCUF
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .