- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06190106
Erfahrungen mit psychotherapeutischen Ergebnissen bei weiblichen Opfern häuslicher Gewalt (EPOWVDV)
Die Hauptziele der Studie sind:
- Untersuchung der Erfahrungen einer Psychotherapie bei Frauen, die Opfer häuslicher Gewalt geworden sind.
- Untersuchung der Auswirkungen einer Psychotherapie bei Frauen mit Opfern häuslicher Gewalt.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Teilnehmer:
Zweckmäßige Stichprobentechniken würden angewendet, um die Daten aus der Stichprobe abzufragen. Die Stichprobe der vorliegenden Studie wären Frauen, die Opfer häuslicher Gewalt sind. Die Stichprobengröße der Studie beträgt 15, was Vor- und Nachtests impliziert. Die Teilnehmer wurden über die Ziele der vorliegenden Studie informiert. Um die Bereitschaft der Teilnehmer sicherzustellen, wurde eine Einverständniserklärung eingeholt. Zunächst wird der DASS-Test durchgeführt, um die durch häusliche Gewalt bei Frauen verursachten Symptome zu überprüfen. Um die Kriterien zu erfüllen, erkundigten sie sich ausführlich nach dem Thema, um von den Teilnehmern detaillierte Informationen über ihre Erfahrungen und psychischen Probleme durch häusliche Gewalt zu erhalten. Später wurden ihnen psychotherapeutische Sitzungen zur Behandlung oder Linderung ihrer psychischen Probleme angeboten, und es wurde erneut ein ausführliches Interview zu diesen Therapiesitzungen geführt, um die Wirksamkeit der Behandlung zu überprüfen.
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Faisalābad, Pakistan
- Department of Applied Psychology
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Bei den Teilnehmern, die in die Studie einbezogen würden, handelt es sich um Frauen im Alter zwischen 18 und 45 Jahren, die Opfer häuslicher Gewalt wären, und um Frauen, die für eine psychotherapeutische Intervention in Frage kämen
Ausschlusskriterien:
- Frauen mit psychotischen Störungen würden ausgeschlossen und diejenigen, die die Kriterien des DASS-Tests nicht erfüllen würden
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Experimentelle Behandlungsgruppe
Die Teilnehmer hatten 8–10 therapeutische Sitzungen auf Basis einer kognitiven Verhaltenstherapie erhalten und ihr Feedback wurde genutzt, um die positiven und negativen Auswirkungen einer psychotherapeutischen Intervention (kognitive Verhaltensintervention) zu überprüfen.
|
Eine psychotherapeutische Intervention zur kognitiven Verhaltenstherapie (CBT) wird durchgeführt, um die Verbesserung und Besserung der psychischen Gesundheit sowie die Verringerung psychiatrischer Symptome wie Depression, Angstzustände und Stress zu beurteilen
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Depressionsangst- und Stressskala
Zeitfenster: 4 Monate
|
Die Depressionsangst- und Stressskala würde in der Vor- und Nachbeurteilungsphase verwendet, um die Auswirkungen der laufenden Psychotherapie mithilfe qualitativer Interviews zu untersuchen
|
4 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Qasir Abbas, PHD, Government College University Faisalabad
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- GovernmentGCUF
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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