- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT06190106
Pszichoterápiás eredmények tapasztalatai a családon belüli erőszak áldozatai nőknél (EPOWVDV)
A tanulmány fő céljai a következők:
- Feltárni a családon belüli erőszak áldozatául esett nők pszichoterápiás kezelésének tapasztalatait.
- Feltárni a pszichoterápiás kezelés hatásait a családon belüli erőszak áldozatául esett nők körében.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Résztvevők:
Céltudatos mintavételi technikákat követnének a mintából származó adatok lekérdezéséhez. Jelen tanulmány mintája a családon belüli erőszak áldozatává vált nők lennének. A vizsgálat mintanagysága 15, ami a tesztelés előtti és utáni vizsgálatot feltételezi. A résztvevők tájékoztatást kaptak a jelen tanulmány céljairól. A résztvevők hajlandóságának biztosítása érdekében tájékozott beleegyezés történt. Először is a DASS tesztet teljesítik, hogy megvizsgálják a nők családon belüli erőszakának tüneteit. A kritériumok teljesítése érdekében részletesen érdeklődtek a témáról, hogy a résztvevők mélyreható információkat kapjanak a családon belüli erőszak okozta tapasztalataikról, mentális egészségügyi problémáikról. Később pszichoterápiás foglalkozásokon is részt vettek mentális problémáik kezelésére vagy csökkentésére, és ezekről a terápiás foglalkozásokról ismét egy mélyinterjút készítettek, hogy ellenőrizzék az adott kezelés hatékonyságát.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Becsült)
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
-
Faisalābad, Pakisztán
- Department of Applied Psychology
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Leírás
Bevételi kritériumok:
- a vizsgálatban részt vevő nők 18 és 45 év közötti családon belüli erőszak áldozatai, valamint pszichoterápiás beavatkozásra alkalmas nők
Kizárási kritériumok:
- A pszichotikus rendellenességben szenvedő nőket kizárnák, illetve azokat, akik nem felelnének meg a DASS teszt kritériumainak
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Egészségügyi szolgáltatások kutatása
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
---|---|
Kísérleti: Kísérleti kezelési csoport
A résztvevők 8-10 kognitív viselkedésterápia alapú terápiás ülésen vettek részt, és visszajelzéseik alapján ellenőrizték a Pszichoterápiás Intervenció (kognitív-viselkedési beavatkozás) pozitív és negatív hatásait.
|
A pszichoterápiás intervenciós CBT célja a mentális egészség javulásának és javulásának felmérése, valamint a pszichiátriai tünetek, például a depresszió, a szorongás és a stressz csökkentése.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
Depressziós szorongás és stressz skála
Időkeret: 4 hónap
|
A depressziós szorongás és stressz skálát az értékelés előtti és utóértékelési szakaszban használnák a folyamatban lévő pszichoterápia hatásának vizsgálatára kvalitatív interjúk segítségével
|
4 hónap
|
Együttműködők és nyomozók
Nyomozók
- Kutatásvezető: Qasir Abbas, PHD, Government College University Faisalabad
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Becsült)
A tanulmány befejezése (Becsült)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- GovernmentGCUF
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Kognitív viselkedésterápia (pszichoterápiás beavatkozás)
-
University of Social Sciences and Humanities, WarsawLondon School of Hygiene and Tropical Medicine; Institut National de la Santé Et... és más munkatársakBefejezve
-
Yale UniversityNational Institute on Drug Abuse (NIDA)BefejezveKokainfüggőségEgyesült Államok