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Experiências de Resultados Psicoterapêuticos em Mulheres Vítimas de Violência Doméstica (EPOWVDV)

19 de dezembro de 2023 atualizado por: Qasir Abbas, Government College University Faisalabad

Os principais objetivos do estudo são:

  1. Explorar a experiência de psicoterapia de mulheres vítimas de violência doméstica.
  2. Explorar os efeitos da psicoterapia entre mulheres vítimas de violência doméstica.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Participantes:

Técnicas de amostragem proposital seriam seguidas para investigar os dados da amostra. A amostra do presente estudo seriam as mulheres vítimas de violência doméstica. O tamanho da amostra do estudo é de 15, o que estaria implícito no pré e pós-teste. Os participantes foram informados sobre os objetivos do presente estudo. O consentimento informado foi obtido para garantir a vontade dos participantes. Primeiramente, é realizado o teste DASS para verificar os sintomas causados ​​pela violência doméstica nas mulheres. Para cumprir os critérios, perguntaram detalhadamente sobre o tema para obter informações aprofundadas dos participantes sobre as suas experiências e problemas de saúde mental causados ​​pela violência doméstica. Posteriormente, foram realizadas sessões psicoterapêuticas para tratar ou reduzir seus problemas de saúde mental e, novamente, foi realizada uma entrevista aprofundada sobre essas sessões terapêuticas para verificar a eficácia do tratamento administrado.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

15

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Faisalābad, Paquistão
        • Department of Applied Psychology

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • os participantes que seriam incluídos no estudo são mulheres que seriam vítimas de violência doméstica com faixa etária de 18 a 45 anos e mulheres que seriam elegíveis para intervenção psicoterapêutica

Critério de exclusão:

  • seriam excluídas mulheres com transtornos psicóticos e aquelas que não atendessem aos critérios do teste DASS

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de tratamento experimental
Os participantes receberam de 8 a 10 sessões terapêuticas baseadas em terapia cognitivo-comportamental e seu feedback foi levado para verificar os efeitos positivos e negativos da Intervenção Psicoterapêutica (intervenção cognitivo-comportamental).
Uma intervenção psicoterapêutica TCC é dada para avaliar a melhoria e melhoria na saúde mental e para avaliar a redução de sintomas psiquiátricos como depressão, ansiedade e estresse

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de depressão, ansiedade e estresse
Prazo: 4 meses
A escala de depressão, ansiedade e estresse seria usada na fase de pré-avaliação e pós-avaliação para investigar o impacto da psicoterapia em andamento, por meio de entrevistas qualitativas
4 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Qasir Abbas, PHD, Government College University Faisalabad

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de novembro de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

1 de fevereiro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

10 de abril de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de dezembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de dezembro de 2023

Primeira postagem (Real)

5 de janeiro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

5 de janeiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de dezembro de 2023

Última verificação

1 de dezembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • GovernmentGCUF

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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