- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06190106
Experiências de Resultados Psicoterapêuticos em Mulheres Vítimas de Violência Doméstica (EPOWVDV)
Os principais objetivos do estudo são:
- Explorar a experiência de psicoterapia de mulheres vítimas de violência doméstica.
- Explorar os efeitos da psicoterapia entre mulheres vítimas de violência doméstica.
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Participantes:
Técnicas de amostragem proposital seriam seguidas para investigar os dados da amostra. A amostra do presente estudo seriam as mulheres vítimas de violência doméstica. O tamanho da amostra do estudo é de 15, o que estaria implícito no pré e pós-teste. Os participantes foram informados sobre os objetivos do presente estudo. O consentimento informado foi obtido para garantir a vontade dos participantes. Primeiramente, é realizado o teste DASS para verificar os sintomas causados pela violência doméstica nas mulheres. Para cumprir os critérios, perguntaram detalhadamente sobre o tema para obter informações aprofundadas dos participantes sobre as suas experiências e problemas de saúde mental causados pela violência doméstica. Posteriormente, foram realizadas sessões psicoterapêuticas para tratar ou reduzir seus problemas de saúde mental e, novamente, foi realizada uma entrevista aprofundada sobre essas sessões terapêuticas para verificar a eficácia do tratamento administrado.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Faisalābad, Paquistão
- Department of Applied Psychology
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- os participantes que seriam incluídos no estudo são mulheres que seriam vítimas de violência doméstica com faixa etária de 18 a 45 anos e mulheres que seriam elegíveis para intervenção psicoterapêutica
Critério de exclusão:
- seriam excluídas mulheres com transtornos psicóticos e aquelas que não atendessem aos critérios do teste DASS
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo de tratamento experimental
Os participantes receberam de 8 a 10 sessões terapêuticas baseadas em terapia cognitivo-comportamental e seu feedback foi levado para verificar os efeitos positivos e negativos da Intervenção Psicoterapêutica (intervenção cognitivo-comportamental).
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Uma intervenção psicoterapêutica TCC é dada para avaliar a melhoria e melhoria na saúde mental e para avaliar a redução de sintomas psiquiátricos como depressão, ansiedade e estresse
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Escala de depressão, ansiedade e estresse
Prazo: 4 meses
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A escala de depressão, ansiedade e estresse seria usada na fase de pré-avaliação e pós-avaliação para investigar o impacto da psicoterapia em andamento, por meio de entrevistas qualitativas
|
4 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Qasir Abbas, PHD, Government College University Faisalabad
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- GovernmentGCUF
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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