Kokemuksia psykoterapeuttisista tuloksista perheväkivallan uhreiksi joutuneilla naisilla (EPOWVDV)
Tutkimuksen päätavoitteet ovat:
- Tutustua perheväkivallan uhrien naisten psykoterapian kokemuksiin.
- Tutkia psykoterapian vaikutuksia perheväkivallan uhreiksi joutuneiden naisten keskuudessa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Osallistujat:
Tarkoituksenmukaisia otantatekniikoita noudatettaisiin otoksesta saatavien tietojen tiedustelemiseksi. Tämän tutkimuksen otoksena olisivat perheväkivallan uhriksi joutuneet naiset. Tutkimuksen otoskoko on 15, mikä tarkoittaa ennen ja jälkeen testausta. Osallistujille kerrottiin tämän tutkimuksen tavoitteista. Tietoinen suostumus otettiin osallistujien halukkuuden varmistamiseksi. Ensinnäkin DASS-testi suoritetaan naisten perheväkivallan aiheuttamien oireiden tarkistamiseksi. Kriteerien täyttämiseksi he tiedustelivat aihetta yksityiskohtaisesti saadakseen osallistujilta syvällistä tietoa heidän kokemuksistaan ja perheväkivallan aiheuttamista mielenterveysongelmista. Myöhemmin heille järjestettiin psykoterapeuttisia istuntoja mielenterveysongelmien hoitoon tai vähentämiseen, ja näistä terapiaistunnoista tehtiin jälleen syvähaastattelu hoidon tehokkuuden tarkistamiseksi.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Faisalābad, Pakistan
- Department of Applied Psychology
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- tutkimukseen osallistuvat naiset, jotka joutuisivat perheväkivallan uhreiksi iässä 18-45 vuotta, ja naisia, jotka olisivat oikeutettuja psykoterapeuttiseen interventioon
Poissulkemiskriteerit:
- naiset, joilla on psykoottisia häiriöitä, suljettaisiin pois ja ne, jotka eivät täytä DASS-testin kriteerejä
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kokeellinen hoitoryhmä
Osallistujat olivat saaneet 8-10 kognitiiviseen käyttäytymisterapiaan perustuvaa terapeuttista istuntoa ja heidän palautteensa tarkasteltiin psykoterapeuttisen intervention (kognitiivis-käyttäytymisinterventio) positiivisia ja negatiivisia vaikutuksia.
|
Psykoterapeuttinen interventio CBT annetaan mielenterveyden paranemisen ja paranemisen sekä psykiatristen oireiden, kuten masennuksen, ahdistuksen ja stressin, vähenemisen arvioimiseksi.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Masennus-ahdistus- ja stressiasteikko
Aikaikkuna: 4 kuukautta
|
Masennuksen ahdistuneisuus- ja stressiasteikkoa käytettäisiin ennakkoarvioinnissa ja arvioinnin jälkeisessä vaiheessa meneillään olevan psykoterapian vaikutusten tutkimiseen kvalitatiivisten haastattelujen avulla.
|
4 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Qasir Abbas, PHD, Government College University Faisalabad
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- GovernmentGCUF
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .