Erfaringer med psykoterapeutiske resultater hos kvinnelige ofre for vold i hjemmet (EPOWVDV)
Hovedmålene med studien er:
- Å utforske opplevelsen av å gjennomgå psykoterapi av kvinnelige ofre for vold i hjemmet.
- Å utforske effekten av å gjennomgå psykoterapi blant kvinner med ofre for vold i hjemmet.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Deltakere:
Målrettede prøvetakingsteknikker vil bli fulgt for å spørre om dataene fra prøven. Utvalget av denne studien vil være kvinnene som er ofre for vold i hjemmet. Studiens utvalgsstørrelse er 15, noe som ville være underforstått før og etter testing. Deltakerne ble informert om formålet med denne studien. Informert samtykke ble tatt for å sikre deltakernes vilje. Først er DASS-testen oppfylt for å sjekke ut symptomene forårsaket av vold i hjemmet hos kvinner. For å oppfylle kriteriene spurte de om temaet i detalj for å få dybdeinformasjon fra deltakerne om deres erfaringer og psykiske problemer forårsaket av vold i hjemmet. Senere fikk de psykoterapeutiske sesjoner for å behandle eller redusere deres psykiske helseproblemer, og igjen ble det gjennomført et dybdeintervju om disse terapisesjonene for å sjekke effektiviteten av behandlingen som ble gitt.
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Faisalābad, Pakistan
- Department of Applied Psychology
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- deltakerne som vil bli inkludert i studien er kvinner som ville være ofre for vold i nære relasjoner i aldersgruppen 18 år til 45 år og kvinner som ville være kvalifisert for å ta psykoterapeutisk intervensjon
Ekskluderingskriterier:
- kvinner med psykotiske lidelser ville bli ekskludert og de som ikke ville oppfylle kriteriene til DASS-testen
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Eksperimentell behandlingsgruppe
Deltakerne hadde mottatt 8-10 kognitiv atferdsterapi-baserte terapeutiske økter og tilbakemeldingene deres ble tatt for å sjekke de positive og negative effektene av psykoterapeutisk intervensjon (kognitiv atferdsintervensjon).
|
En psykoterapeutisk intervensjon CBT gis for å vurdere forbedring og forbedring av mental helse og for å vurdere reduksjon av psykiatriske symptomer som depresjon, angst og stress
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Depresjon angst og stress skala
Tidsramme: 4 måneder
|
Skalaen for depresjonsangst og stress vil bli brukt på forhåndsvurderings- og postvurderingsstadiet for å undersøke effekten av pågående psykoterapi, ved bruk av kvalitative intervjuer
|
4 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Qasir Abbas, PHD, Government College University Faisalabad
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- GovernmentGCUF
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .