Опыт психотерапевтических результатов у женщин, ставших жертвами домашнего насилия (EPOWVDV)
Основными задачами исследования являются:
- Изучить опыт прохождения психотерапии женщин, пострадавших от домашнего насилия.
- Изучить последствия прохождения психотерапии среди женщин, ставших жертвами домашнего насилия.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Участники:
Для получения информации о данных выборки будут использоваться методы целенаправленной выборки. Выборкой настоящего исследования будут женщины, ставшие жертвами домашнего насилия. Размер выборки исследования составляет 15 человек, что предполагает предварительное и последующее тестирование. Участники были проинформированы о целях настоящего исследования. Для обеспечения готовности участников было получено информированное согласие. Сначала проводится тест DASS, чтобы выявить симптомы, вызванные домашним насилием у женщин. Чтобы соответствовать критериям, они подробно расспросили участников по теме, чтобы получить от участников углубленную информацию об их опыте и проблемах психического здоровья, вызванных домашним насилием. Позже им были проведены психотерапевтические сеансы для лечения или уменьшения их проблем с психическим здоровьем, и снова было проведено углубленное интервью об этих терапевтических сеансах, чтобы проверить эффективность назначенного лечения.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Faisalābad, Пакистан
- Department of Applied Psychology
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- участниками, которые будут включены в исследование, являются женщины, которые станут жертвами домашнего насилия, в возрасте от 18 до 45 лет, а также женщины, которые будут иметь право на психотерапевтическое вмешательство.
Критерий исключения:
- женщины с психотическими расстройствами будут исключены, а также те, кто не соответствует критериям теста DASS.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа экспериментального лечения
Участники прошли 8-10 терапевтических сеансов на основе когнитивно-поведенческой терапии, и их отзывы были использованы для проверки положительных и отрицательных эффектов психотерапевтического вмешательства (когнитивно-поведенческого вмешательства).
|
Психотерапевтическое вмешательство КПТ проводится для оценки улучшения и улучшения психического здоровья, а также для оценки уменьшения психиатрических симптомов, таких как депрессия, тревога и стресс.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала депрессии, тревоги и стресса
Временное ограничение: 4 месяца
|
Шкала депрессии, тревоги и стресса будет использоваться на этапе предварительной оценки и после нее для изучения влияния продолжающейся психотерапии с использованием качественных интервью.
|
4 месяца
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: Qasir Abbas, PHD, Government College University Faisalabad
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- GovernmentGCUF
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .