Doświadczenia dotyczące wyników psychoterapeutycznych u kobiet będących ofiarami przemocy domowej (EPOWVDV)
Główne cele badania to:
- Zgłębienie doświadczeń związanych z psychoterapią kobiet będących ofiarami przemocy domowej.
- Zbadanie skutków poddania się psychoterapii wśród kobiet będących ofiarami przemocy domowej.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Uczestnicy:
W celu uzyskania informacji o danych z próbki stosowane byłyby techniki celowego doboru próby. Próbą niniejszego badania będą kobiety będące ofiarami przemocy domowej. Wielkość próby w badaniu wynosi 15, co sugeruje, że przeprowadzono badanie przed i po badaniu. Uczestnicy zostali poinformowani o celach niniejszego badania. Podjęto świadomą zgodę, aby zapewnić chęć uczestników. W pierwszej kolejności wypełnia się test DASS, aby sprawdzić objawy spowodowane przemocą domową u kobiet. Aby spełnić kryteria, ankietowani szczegółowo zadawali pytania na dany temat, aby uzyskać od uczestników szczegółowe informacje na temat ich doświadczeń i problemów psychicznych spowodowanych przemocą w rodzinie. Później zapewniono im sesje psychoterapeutyczne mające na celu leczenie lub zmniejszenie ich problemów ze zdrowiem psychicznym, a także ponownie przeprowadzono pogłębiony wywiad na temat tych sesji terapeutycznych, aby sprawdzić skuteczność zastosowanego leczenia.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Faisalābad, Pakistan
- Department of Applied Psychology
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- uczestnikami badania są kobiety, które byłyby ofiarami przemocy w rodzinie, w wieku od 18 do 45 lat oraz kobiety, które kwalifikowałyby się do podjęcia interwencji psychoterapeutycznej
Kryteria wyłączenia:
- wykluczone byłyby kobiety z zaburzeniami psychotycznymi oraz te, które nie spełniałyby kryteriów testu DASS
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Eksperymentalna grupa terapeutyczna
Uczestnicy odbyli 8–10 sesji terapeutycznych opartych na terapii poznawczo-behawioralnej, a ich opinie zostały zebrane w celu sprawdzenia pozytywnych i negatywnych skutków Interwencji Psychoterapeutycznej (interwencji poznawczo-behawioralnej).
|
Interwencja psychoterapeutyczna CBT ma na celu ocenę poprawy stanu zdrowia psychicznego oraz ocenę redukcji objawów psychicznych, takich jak depresja, lęk i stres
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skala lęku i stresu w depresji
Ramy czasowe: 4 miesiące
|
Skala lęku depresyjnego i stresu zostanie wykorzystana na etapie przed oceną i po ocenie w celu zbadania wpływu trwającej psychoterapii za pomocą wywiadów jakościowych
|
4 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: Qasir Abbas, PHD, Government College University Faisalabad
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- GovernmentGCUF
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Terapia poznawczo-behawioralna (interwencja psychoterapeutyczna)
-
Sarah MorrowLawson Health Research InstituteZakończony
-
Ardakan UniversityZakończony