Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zkušenosti s psychoterapeutickými výsledky u žen, které se staly obětí domácího násilí (EPOWVDV)

19. prosince 2023 aktualizováno: Qasir Abbas, Government College University Faisalabad

Hlavní cíle studie jsou:

  1. Prozkoumat zkušenosti s absolvováním psychoterapie žen obětí domácího násilí.
  2. Prozkoumat dopady absolvování psychoterapie u žen s oběťmi domácího násilí.

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Účastníci:

K dotazování na data ze vzorku by se použily účelové techniky odběru vzorků. Vzorkem této studie by byly ženy, které jsou oběťmi domácího násilí. Velikost vzorku studie je 15, což by znamenalo před a po testování. Účastníci byli informováni o cílech této studie. Aby byla zajištěna ochota účastníků, byl přijat informovaný souhlas. Nejprve je splněn test DASS, aby se zjistily příznaky způsobené domácím násilím u žen. Aby splnili kritéria, podrobně se dotazovali na téma, aby od účastníků získali podrobné informace o jejich zkušenostech a problémech s duševním zdravím způsobeným domácím násilím. Později jim byla poskytnuta psychoterapeutická sezení k léčbě nebo zmírnění jejich problémů s duševním zdravím a znovu byl proveden hloubkový rozhovor o těchto terapeutických sezeních, aby se ověřila účinnost poskytnuté léčby.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

15

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Pákistán
      • Faisalābad, Pákistán
        • Department of Applied Psychology

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • do studie budou zahrnuty ženy, které by se staly oběťmi domácího násilí ve věkovém rozmezí 18 až 45 let, a ženy, které by mohly podstoupit psychoterapeutickou intervenci

Kritéria vyloučení:

  • ženy s psychotickými poruchami by byly vyloučeny a ty, které by nesplňovaly kritéria testu DASS

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Experimentální léčebná skupina
Účastníci absolvovali 8-10 terapeutických sezení založených na kognitivně behaviorální terapii a jejich zpětná vazba byla využita ke kontrole pozitivních a negativních účinků psychoterapeutické intervence (kognitivně-behaviorální intervence).
Jiný: Kognitivně behaviorální terapie (psychoterapeutická intervence)
Psychoterapeutická intervence CBT je určena k posouzení zlepšení a zlepšení duševního zdraví a k posouzení snížení psychiatrických symptomů, jako je deprese, úzkost a stres.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Stupnice deprese, úzkosti a stresu
Časové okno: 4 měsíce
Škála deprese, úzkosti a stresu by se použila ve fázi před hodnocením a po hodnocení ke zkoumání dopadu probíhající psychoterapie pomocí kvalitativních rozhovorů
4 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Government College University Faisalabad

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Qasir Abbas, PHD, Government College University Faisalabad

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. listopadu 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. února 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

10. dubna 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. prosince 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. prosince 2023

První zveřejněno (Aktuální)

5. ledna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

5. ledna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. prosince 2023

Naposledy ověřeno

1. prosince 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • GovernmentGCUF

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Kognitivně behaviorální terapie (psychoterapeutická intervence)

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Costa Rica

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit