Experiencias de resultados psicoterapéuticos en mujeres víctimas de violencia doméstica (EPOWVDV)
Los principales objetivos del estudio son:
- Explorar la experiencia de someterse a psicoterapia de mujeres víctimas de violencia doméstica.
- Explorar los efectos de someterse a psicoterapia entre mujeres víctimas de violencia doméstica.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Participantes:
Se seguirían técnicas de muestreo intencional para indagar sobre los datos de la muestra. La muestra del presente estudio serían las mujeres víctimas de violencia doméstica. El tamaño de la muestra del estudio es 15, lo que implicaría pruebas previas y posteriores. Se informó a los participantes sobre los objetivos del presente estudio. Se tomó consentimiento informado para asegurar la voluntad de los participantes. En primer lugar, se realiza la prueba DASS para comprobar los síntomas provocados por la violencia doméstica en las mujeres. Para cumplir con los criterios, preguntaron sobre el tema en detalle para obtener información detallada de los participantes sobre sus experiencias y problemas de salud mental causados por la violencia doméstica. Posteriormente, se les brindaron sesiones psicoterapéuticas para tratar o reducir sus problemas de salud mental, y nuevamente se les realizó una entrevista en profundidad sobre dichas sesiones de terapia para comprobar la efectividad del tratamiento realizado.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Faisalābad, Pakistán
- Department of Applied Psychology
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los participantes que se incluirían en el estudio son mujeres que serían víctimas de violencia doméstica con un rango de edad de 18 a 45 años y mujeres que serían elegibles para recibir una intervención psicoterapéutica.
Criterio de exclusión:
- Se excluirían las mujeres con trastornos psicóticos y aquellas que no cumplieran los criterios de la prueba DASS.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo de tratamiento experimental
Los participantes habían recibido de 8 a 10 sesiones terapéuticas basadas en terapia cognitivo-conductual y se tomó su retroalimentación para verificar los efectos positivos y negativos de la Intervención Psicoterapéutica (intervención cognitivo-conductual).
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Se administra una TCC de intervención psicoterapéutica para evaluar la mejora y mejora de la salud mental y para evaluar la reducción de síntomas psiquiátricos como depresión, ansiedad y estrés.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Escala de depresión, ansiedad y estrés.
Periodo de tiempo: 4 meses
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La escala de depresión, ansiedad y estrés se utilizaría en las etapas previa y posterior a la evaluación para investigar el impacto de la psicoterapia en curso, mediante entrevistas cualitativas.
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4 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Qasir Abbas, PHD, Government College University Faisalabad
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- GovernmentGCUF
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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