Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Erfarenheter av psykoterapeutiska resultat hos kvinnor som utsatts för våld i hemmet (EPOWVDV)

19 december 2023 uppdaterad av: Qasir Abbas, Government College University Faisalabad

Huvudmålen med studien är:

  1. Att utforska erfarenheten av att genomgå psykoterapi av kvinnliga offer för våld i hemmet.
  2. Att utforska effekterna av att genomgå psykoterapi bland kvinnor med offer för våld i hemmet.

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Deltagare:

Målmedvetna provtagningstekniker skulle följas för att fråga om data från provet. Urvalet av denna studie skulle vara de kvinnor som är offer för våld i hemmet. Studiens urvalsstorlek är 15, vilket skulle innebära för- och eftertestning. Deltagarna informerades om syftet med denna studie. Informerat samtycke togs för att säkerställa deltagarnas vilja. Först är DASS-testet uppfyllt för att kontrollera symtomen som orsakas av våld i hemmet hos kvinnor. För att uppfylla kriterierna frågade de sig om ämnet i detalj för att få djupgående information från deltagarna om deras erfarenheter och psykiska problem orsakade av våld i hemmet. Senare fick de psykoterapeutiska sessioner för att behandla eller minska sina psykiska problem, och återigen genomfördes en djupintervju om dessa terapisessioner för att kontrollera effektiviteten av den behandling som gavs.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

15

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Pakistan
      • Faisalābad, Pakistan
        • Department of Applied Psychology

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • deltagarna som skulle inkluderas i studien är kvinnor som skulle bli offer för våld i hemmet i åldersintervallet 18 år till 45 år och kvinnor som skulle vara berättigade till psykoterapeutisk intervention

Exklusions kriterier:

  • kvinnor med psykotiska störningar skulle uteslutas och de som inte skulle uppfylla kriterierna för DASS-testet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Experimentell behandlingsgrupp
Deltagarna hade fått 8-10 kognitiv beteendeterapibaserade terapeutiska sessioner och deras feedback togs för att kontrollera de positiva och negativa effekterna av psykoterapeutisk intervention (kognitiv beteendeintervention).
Övrig: Kognitiv beteendeterapi (psykoterapeutisk intervention)
En psykoterapeutisk intervention KBT ges för att bedöma förbättringen och förbättringen av mental hälsa och för att bedöma minskningen av psykiatriska symtom som depression, ångest och stress

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Depression ångest och stress skala
Tidsram: 4 månader
Depression ångest- och stressskala skulle användas i för- och efterbedömningsstadiet för att undersöka effekten av pågående psykoterapi, med hjälp av kvalitativa intervjuer
4 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Government College University Faisalabad

Utredare

  • Huvudutredare: Qasir Abbas, PHD, Government College University Faisalabad

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 november 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

1 februari 2024

Avslutad studie (Beräknad)

10 april 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 december 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 december 2023

Första postat (Faktisk)

5 januari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

5 januari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 december 2023

Senast verifierad

1 december 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • GovernmentGCUF

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kognitiv beteendeterapi (psykoterapeutisk intervention)

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in France

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera