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救急医が行う臨床超音波による急性閉塞性腎不全の診断。 (IRASMU)

2024年1月3日 更新者：University Hospital, Toulouse

急性腎不全は、生物学的評価中に緊急治療室で診断されることがよくあります。 その発見には、機能的なものである可能性もあれば、妨害的なものである可能性もある原因を特定する必要があります。 閉塞性原因は急性腎不全の 10% の原因です。 閉塞性の原因を探すために、超音波検査でこの病理の調査を開始することをお勧めします。 ただし、放射線科医による超音波検査が常に利用できるとは限りません。

救急医がこの超音波検査を実現すれば、診断を得るまでの時間が短縮され、したがって救急室に行くまでの時間が短縮されます。

急性腎不全の場合の救急医によるこの超音波の性能を検証する研究はまだ行われていません。

この研究は、原因が閉塞性である急性腎不全患者をできるだけ早く特定するために、この超音波技術の診断性能を検証するものです。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

急性腎不全は、生物学的評価中に緊急治療室で診断されることがよくあります。 その発見には原因を特定する必要がありますが、その原因は機能性、つまり腎機能不全であるか、閉塞性であるかのいずれかである可能性があります。 閉塞性原因は急性腎不全の 10% の原因です。 閉塞性の原因を探すために、超音波検査でこの病理の調査を開始することをお勧めします。 ただし、放射線科医による超音波検査が常に利用できるとは限りません。

救急医がこの超音波検査を実現すれば、診断を得るまでの時間が短縮され、したがって救急室に行くまでの時間が短縮されます。

急性腎不全の場合の救急医によるこの超音波の性能を検証する研究はまだ行われていません。

この研究の目的は、救急医による急性腎不全の閉塞性原因の診断における臨床超音波のパフォーマンスを評価することです。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

150

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • フランス
    • Haute-Garonne
      • Toulouse、Haute-Garonne、フランス、31059
        • CHU de Toulouse

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

急性腎不全の患者は、超音波検査が行われる救急外来への来院中に募集されます。

説明

包含基準:

  • 救急施設に入院した患者
  • 急性腎不全患者（ベースライン血清クレアチニン値（年齢および性別に応じて既知または予想される）の1.5倍の増加によって定義される）

除外基準:

  • 反対を表明できない患者
  • 腎移植を受けた患者さん
  • 透析患者さん
  • 妊娠中の女性

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
急性腎不全の患者さん
技術の訓練を受けた現場の救急医による臨床超音波検査を受ける患者
診断テスト：救急医の臨床超音波検査
救急医による臨床超音波検査では、2 つの腎臓の正面切片と膀胱の横断面を採取します。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
救急医による臨床超音波診断の実施
時間枠：2週間まで
臨床超音波検査を行う救急医による急性腎不全の閉塞性原因の診断のパフォーマンス（感度と特異度）
2週間まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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University Hospital, Toulouse

捜査官

  • 主任研究者：Frederic BALEN, PH、CHU Toulouse

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年7月6日

一次修了 (実際)

2023年7月6日

研究の完了 (実際)

2023年7月6日

試験登録日

最初に提出

2023年12月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年1月3日

最初の投稿 (実際)

2024年1月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年1月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年1月3日

最終確認日

2024年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • RC31/21/0118
  • 2021-A00777-34 (その他の識別子：ID-RCB)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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