Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Диагностика острой обструктивной почечной недостаточности с помощью клинического ультразвука, проводимого врачом скорой помощи. (IRASMU)

3 января 2024 г. обновлено: University Hospital, Toulouse

Острая почечная недостаточность часто диагностируется в отделении неотложной помощи во время биологического обследования. Его обнаружение требует определения причины, которая может быть как функциональной, так и обструктивной. Обструктивная причина является причиной 10% случаев острой почечной недостаточности. Исследование данной патологии рекомендуется начинать с УЗИ для поиска причины обструкции. Однако УЗИ у рентгенолога не всегда доступно.

Проведение этого УЗИ врачом скорой помощи сократит время постановки диагноза и, следовательно, время перехода в отделение неотложной помощи.

Еще не проводилось исследований для подтверждения эффективности этого УЗИ врачом неотложной помощи в случае острой почечной недостаточности.

Это исследование позволит подтвердить диагностические возможности этого ультразвукового метода с целью как можно более быстрого выявления пациентов с острой почечной недостаточностью, причина которой является обструктивной.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Острая почечная недостаточность часто диагностируется в отделении неотложной помощи во время биологического обследования. Его обнаружение требует определения причины, которая может быть как функциональной, т. е. дисфункцией почек, так и обструктивной. Обструктивная причина является причиной 10% случаев острой почечной недостаточности. Исследование данной патологии рекомендуется начинать с УЗИ для поиска причины обструкции. Однако УЗИ у рентгенолога не всегда доступно.

Проведение этого УЗИ врачом скорой помощи сократит время постановки диагноза и, следовательно, время перехода в отделение неотложной помощи.

Еще не проводилось исследований для подтверждения эффективности этого УЗИ врачом неотложной помощи в случае острой почечной недостаточности.

Целью данного исследования является оценка эффективности клинического ультразвукового исследования в диагностике обструктивной причины острой почечной недостаточности врачом скорой помощи.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

150

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Франция
    • Haute-Garonne
      • Toulouse, Haute-Garonne, Франция, 31059
        • CHU de Toulouse

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с острой почечной недостаточностью, набранные во время посещения отделения неотложной помощи, где будет проводиться УЗИ.

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты, поступившие в отделение неотложной помощи
  • Пациенты с острой почечной недостаточностью (определяется увеличением в 1,5 раза исходного значения креатинина сыворотки (известного или ожидаемого в зависимости от возраста и пола))

Критерий исключения:

  • Пациенты не могут выразить свое несогласие
  • Пациенты, перенесшие трансплантацию почки
  • Диализные пациенты
  • Беременные женщины

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Пациенты с острой почечной недостаточностью
Пациенты, получающие клиническое ультразвуковое исследование врачом скорой помощи, обученным этой технике.
Диагностический тест: Клиническое УЗИ врача скорой помощи
Клиническое УЗИ врачом скорой помощи, заключающееся в получении фронтальных срезов обеих почек и поперечного среза мочевого пузыря.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Проведение клинической ультразвуковой диагностики врачом скорой помощи
Временное ограничение: До 2 недель
Эффективность (чувствительность и специфичность) диагностики обструктивной причины острой почечной недостаточности врачами скорой помощи при проведении клинического УЗИ
До 2 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University Hospital, Toulouse

Следователи

  • Главный следователь: Frederic BALEN, PH, CHU Toulouse

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

6 июля 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

6 июля 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

6 июля 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 декабря 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 января 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 января 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

5 января 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 января 2024 г.

Последняя проверка

1 января 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • RC31/21/0118
  • 2021-A00777-34 (Другой идентификатор: ID-RCB)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться