クコの実の摂取が生化学的パラメーターに及ぼす影響
2024年1月2日 更新者：Eastern Mediterranean University
健康な人におけるクコベリー摂取のいくつかの生化学的パラメーターの影響の評価
機能性食品としてのゴジベリーは、高脂血症、2型糖尿病などのリスクを軽減することが示されています。
ただし、この分野における人体での研究は限られています。
この研究では、健康な人のいくつかの生化学パラメータに対するクコの実の摂取の影響を評価することを目的としています。
調査の概要
詳細な説明
健康な人は対照群と研究群に分けられました。
両方のグループの個人は、年齢、性別、BMI などの同じ特徴を持っています (対照グループ: 35 名 - 研究グループ: 35 名)。
両グループには通常の食事を維持するよう求めた。
さらに、研究グループは1日あたり20 gの乾燥クコの実を摂取しましたが、8週間の研究期間中、同様の抗酸化物質を含む果物は摂取しませんでした。
対照群には、8週間の研究期間中、抗酸化物質を多く含むクコの実や類似の果物を食事から除外するよう依頼しました。
1日あたり20 gのクコの実を、透明な袋に入れて研究グループの各個人に毎週与えました。
研究の開始時および15日ごとに、連続3日間（平日2日、週末1日）の食事摂取記録、3日間の身体活動記録、および人体測定値（体重、身長、ウエストおよびヒップ周囲径、体組成分析） ）が撮影されました。
個人の血液パラメータ（総コレステロール、高密度リポタンパク質（HDL）、低密度リポタンパク質（LDL）、超低密度リポタンパク質（VLDL）、トリグリセリド、グルコース、インスリン、インスリン抵抗性の恒常性モデル評価（HOMA-IR）、HbA1c）研究の開始時と終了時に採取されました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
70
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Turkish Republic Of Northern Cyprus
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Famagusta、Turkish Republic Of Northern Cyprus、キプロス
- Eastern Mediterranean University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- BMI 20 ～ 25 kg/m²
- 女性は授乳期や閉経期ではないので、
- 医師によって診断された慢性疾患または急性疾患がないこと、
- ゴジベリーに対するアレルギーはありません
- 過去 1 か月間、クコベリーや類似の果物を定期的に摂取していません。
- 体重減少の過程にない
- 激しい運動をしないこと
- 薬や抗酸化ビタミンのサポートを服用していない
- 禁煙
- アルコールを摂取しない（適度な飲酒）
除外基準:
研究に含めるための基準を満たしていない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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介入なし：対照群
対照群の参加者は介入なしで8週間の追跡調査を受けました。
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実験的：介入グループ
介入群では、参加者は 1 日あたり 20 g のゴジベリー摂取介入による 8 週間の追跡調査を受けました。
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機能性食品としてのゴジベリーには、19 アミノ酸、21 ミネラル、幅広いカロテノイド (β-カロテン、ネオザンチン、クリプトキサンチン、ゼアキサンチン)、多糖類、フラボノイド、フィトステロール、ビタミン A、C、E が含まれています。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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血清脂質
時間枠：8週間
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介入群における血清脂質レベルの変化。
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8週間
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空腹時血糖値
時間枠：8週間
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介入群における空腹時血糖値の変化。
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8週間
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血清インスリン
時間枠：8週間
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介入群における血清インスリンレベルの変化。
|
8週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年5月15日
一次修了 (実際)
2023年10月1日
研究の完了 (実際)
2023年10月30日
試験登録日
最初に提出
2023年11月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年1月2日
最初の投稿 (実際)
2024年1月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年1月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年1月2日
最終確認日
2024年1月1日
詳しくは
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